Test: Anemia Hemolítica


Anemia HemolíticaVersion en ligne Descripción de Anemía Hemolítica par Carolina Gómez Machuca 1 Etiología de las Anemias Hemolíticas a Por deficiencias b Inducidas y Autoinmunes c Por infección d Hereditarias y Adquiridas 2 Sitio de Hemólisis a Intravascular, extravascular, intra-extravascular b Bazo, capilares c Arterias, capilares d Bazo, hígado 3 Clasificacion de las Anemias Hemolíticas a Volumen eritrocitario b Morfología y funcionalidad eritrocitaria c Sitio de hemólisis y Etiologia d Escala de gravedad 4 Elementos formes cuantitativamente más numerosos de la sangre. Escoge una o varias respuestas a Hematíes b Glóbulos Rojos c Plaquetas, Glóbulos Blancos d Eritrocitos 5 Manifestaciones Clínicas a Palidez, ictericia, dolor óseo, pérdida de piezas dentales b Hepatomegalia, cálculos biliares, ictericia c Insuficiencia renal aguda, litos vesiculares, palidez, dolor óseo d Ictericia, hepatomegalia, astenia, adinamia 6 Tipos de Anemias Hemolíticas a Autoinmune, Adquirida b Corpusculares, extracorpusculares, Autoinmune, Microangiopática c Crónica, Águda d Autoinmune, Adquirida, Crónica, Aguda 7 Pruebas que indican presencia de Anemia Hemolítica a BIS: Aumentada, Hierro sérico: Disminuido b Reticulocitos: Aumentados, Bilirrubina Indirecat Sérica: Aumentada, LDH: Aumentada c Hierro sérico: Disminuido, BIS: Disminuida d LDH: Disminuida, BIS: Aumentada, Haptoglobina en Plasma: Aumentada 8 Deficiencias enzimáticas, alteraciones en la membrana del eritrocito: forman parte de un tipo de Anemia de la clasificación: a Hereditaria b Adquirida c Inmune d Autoinmune 9 Descubridores de los sistemas de grupos sanguineos: Escoge una o varias respuestas a Karl Landstainer b Sturli c Race y Sanger d Kernicterus 10 Mecanismo fisiopatológico de las Anemias Hemolíticas Escoge una o varias respuestas a Eliminación eritrocitaria por el sistema fagocitico mononuclear aumentada (Hemólisis Extravascular) b Pobre diferenciación de glóbulos rojos en médula ósea c Disminución de la Hb sérica d Destrucción eritrocitaria en la circulación 11 Las anemias hemolíticas de causa inmune obedecen a la destrucción de los eritrocitos por acción de componentes plasmáticos relacionados con el sistema inmunitario a Cascada de coagulación b Inmunodeficiencias c Inmunoglobulinas, complemento d Patología de carácter autoinmune 12 Tipos de Anemias hemolíticas aloinmunes a Microangiopáticas b Hemoglobinopatías estructurales c Acantocitosis hereditaria d Las reacciones transfusionales hemolíticas y enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) 13 Destrucción del glóbulo rojo se debe a trauma mecánico secundario a daño endo- telial (anemia mieroangiopática) o destrucción directa (válvulas pro- tésicas- marcha) a Hemólisis Extravascular b Hemólisis Intravascular c Hemólisis intra-extravascular d Hemólisis en capilares 14 Consiste en la destrucción del glóbulo rojo dentro de la circu- lación con liberación del con- tenido celular en el plasma: a Hemólisis Intravascular b Hemólisis Extravascular c Hemólisis intra-extravascular d Hemólisis en capilares 15 Consiste en la remoción y desrucción de los glóbulos rojos con alteraciones en la membrana celular a Hemólisis Intravascular b Hemólisis Extravascular c Hemólisis en capilares d Hemólisis intra-extravascular 16 Este mecanismo es llevado a cabo por los macrófagos situados a nivel esplénico y hepático: a Hemólisis Intravascular b Hemólisis en capilares c Hemólisis intra-extravascular d Hemólisis Extravascular 17 Fisiopatología de hemólisis intravascular Escoge una o varias respuestas a Trauma mecánico: Anemia microangiopática, Marcha, Cuerpo extraño (Válvulas mecánicas) b Deficiencias enzimáticas: Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa c Procesos Infecciosos d Fijación y Activación del complemento 18 Tipos de hemoblobina en el ser humano a Más de 17 b 19 c 17 d 21 19 Patología autoinmune en la que los anticuerpos de un individuo atacan a sus propios glóbulos rojos y plaquetas: a Anemia Hemolítica Hereditaria b Anemía Hemolítica Autoinmune c Anemía Hemolítica Adquirida d Síndrome de Evans 20 Fisiopatología de Hemólisis Extravascular Escoge una o varias respuestas a Procesos Infecciosos b Remoción de destrucción por macrófagos SRE c Red Senosoidal SRE d Fijación y Activación del complemento 21 Un paciente con hemólisis obtiene como resultado en una citometría hemática Escoge una o varias respuestas a Hemoglobina en plasma: Extravascular normal elevada, intravascular elevada b Haptoblobina: Extravascular disminuida e intravascular ausente c Deshidrogenasa Láctica: Intravascular y extravascular aumentada d Bilirrubina: Intravascular y extravascular aumentada

1

Etiología de las Anemias Hemolíticas

a

Por deficiencias

b

Inducidas y Autoinmunes

c

Por infección

d

Hereditarias y Adquiridas

2

Sitio de Hemólisis

a

Intravascular, extravascular, intra-extravascular

b

Bazo, capilares

c

Arterias, capilares

d

Bazo, hígado

3

Clasificacion de las Anemias Hemolíticas

a

Volumen eritrocitario

b

Morfología y funcionalidad eritrocitaria

c

Sitio de hemólisis y Etiologia

d

Escala de gravedad

4

Elementos formes cuantitativamente más numerosos de la sangre.

Escoge una o varias respuestas

a

Hematíes

b

Glóbulos Rojos

c

Plaquetas, Glóbulos Blancos

d

Eritrocitos

5

Manifestaciones Clínicas

a

Palidez, ictericia, dolor óseo, pérdida de piezas dentales

b

Hepatomegalia, cálculos biliares, ictericia

c

Insuficiencia renal aguda, litos vesiculares, palidez, dolor óseo

d

Ictericia, hepatomegalia, astenia, adinamia

6

Tipos de Anemias Hemolíticas

a

Autoinmune, Adquirida

b

Corpusculares, extracorpusculares, Autoinmune, Microangiopática

c

Crónica, Águda

d

Autoinmune, Adquirida, Crónica, Aguda

7

Pruebas que indican presencia de Anemia Hemolítica

a

BIS: Aumentada, Hierro sérico: Disminuido

b

Reticulocitos: Aumentados, Bilirrubina Indirecat Sérica: Aumentada, LDH: Aumentada

c

Hierro sérico: Disminuido, BIS: Disminuida

d

LDH: Disminuida, BIS: Aumentada, Haptoglobina en Plasma: Aumentada

8

Deficiencias enzimáticas, alteraciones en la membrana del eritrocito: forman parte de un tipo de Anemia de la clasificación:

a

Hereditaria

b

Adquirida

c

Inmune

d

Autoinmune

9

Descubridores de los sistemas de grupos sanguineos:

Escoge una o varias respuestas

a

Karl Landstainer

b

Sturli

c

Race y Sanger

d

Kernicterus

10

Mecanismo fisiopatológico de las Anemias Hemolíticas

Escoge una o varias respuestas

a

Eliminación eritrocitaria por el sistema fagocitico mononuclear aumentada (Hemólisis Extravascular)

b

Pobre diferenciación de glóbulos rojos en médula ósea

c

Disminución de la Hb sérica

d

Destrucción eritrocitaria en la circulación

11

Las anemias hemolíticas de causa inmune obedecen a la destrucción de los eritrocitos por acción de componentes plasmáticos relacionados con el sistema inmunitario

a

Cascada de coagulación

b

Inmunodeficiencias

c

Inmunoglobulinas, complemento

d

Patología de carácter autoinmune

12

Tipos de Anemias hemolíticas aloinmunes

a

Microangiopáticas

b

Hemoglobinopatías estructurales

c

Acantocitosis hereditaria

d

Las reacciones transfusionales hemolíticas y enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN)

13

Destrucción del glóbulo rojo se debe a trauma mecánico secundario a daño endo- telial (anemia mieroangiopática) o destrucción directa (válvulas pro- tésicas- marcha)

a

Hemólisis Extravascular

b

Hemólisis Intravascular

c

Hemólisis intra-extravascular

d

Hemólisis en capilares

14

Consiste en la destrucción del glóbulo rojo dentro de la circu- lación con liberación del con- tenido celular en el plasma:

a

Hemólisis Intravascular

b

Hemólisis Extravascular

c

Hemólisis intra-extravascular

d

Hemólisis en capilares

15

Consiste en la remoción y desrucción de los glóbulos rojos con alteraciones en la membrana celular

a

Hemólisis Intravascular

b

Hemólisis Extravascular

c

Hemólisis en capilares

d

Hemólisis intra-extravascular

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Este mecanismo es llevado a cabo por los macrófagos situados a nivel esplénico y hepático:

a

Hemólisis Intravascular

b

Hemólisis en capilares

c

Hemólisis intra-extravascular

d

Hemólisis Extravascular

17

Fisiopatología de hemólisis intravascular

Escoge una o varias respuestas

a

Trauma mecánico: Anemia microangiopática, Marcha, Cuerpo extraño (Válvulas mecánicas)

b

Deficiencias enzimáticas: Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

c

Procesos Infecciosos

d

Fijación y Activación del complemento

18

Tipos de hemoblobina en el ser humano

a

Más de 17

b

19

c

17

d

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19

Patología autoinmune en la que los anticuerpos de un individuo atacan a sus propios glóbulos rojos y plaquetas:

a

Anemia Hemolítica Hereditaria

b

Anemía Hemolítica Autoinmune

c

Anemía Hemolítica Adquirida

d

Síndrome de Evans

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Fisiopatología de Hemólisis Extravascular

Escoge una o varias respuestas

a

Procesos Infecciosos

b

Remoción de destrucción por macrófagos SRE

c

Red Senosoidal SRE

d

Fijación y Activación del complemento

21

Un paciente con hemólisis obtiene como resultado en una citometría hemática

Escoge una o varias respuestas

a

Hemoglobina en plasma: Extravascular normal elevada, intravascular elevada

b

Haptoblobina: Extravascular disminuida e intravascular ausente

c

Deshidrogenasa Láctica: Intravascular y extravascular aumentada

d

Bilirrubina: Intravascular y extravascular aumentada

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