Relier Pairs Enfermedades CromosómicasVersion en ligne Reafirma los conocimientos vistos con la siguiente actividad. par Barbara ortiz bello 1 Síndrome de Prader-Willi (deleción de una determinada región del cromosoma 15 de origen paterno). 2 Síndrome de Turner (45, X) Se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X. 3 INVERSIONES Una parte del cromosoma se ha desprendido, y reinsertado en el cromosoma pero en la dirección inversa. 4 Síndrome de Klinefelter (47, XXY) 5 Síndrome de Edwards (trisomía 18) 6 Síndrome de Patau (trisomía 13) 7 TRANSLOCACIONES Se transfiere una parte de un cromosoma a otro cromosoma. 8 DUPLICACIONES Se duplica una parte del cromosoma lo cual produce material genético de más. 9 Síndrome de Down (trisomía 21) 10 Pallister Killian (cromosoma 12 duplicado)
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