Herencia compleja y humana

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conocer los fenómenos genéticos, mediante su conocimiento en el contexto de los procesos biológicos para poder aplicarlos en la resolución de problemas teóricos y experimentales.

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biología

herencia

genética

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JAIME ALIOSCHA CUERVO PARRA

Mexico

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Herencia compleja y humanaVersion en ligne conocer los fenómenos genéticos, mediante su conocimiento en el contexto de los procesos biológicos para poder aplicarlos en la resolución de problemas teóricos y experimentales. par JAIME ALIOSCHA CUERVO PARRA 1 ¿Qué término describe a una persona que es heterocigoto para un trastorno recesivo? Respuesta escrita 2 ¿Cómo se representa en forma de diagrama el patrón de herencia entre padres e hijos? Respuesta escrita 3 ¿Qué condición se hereda como alelo dominante? a albinismo b fibrosis quística c enfermadad de Tay-Sachs d enfermedad de Huntington 4 ¿Cuál no es una característica de una persona con fibrosis quística? a defecto de los canales de cloruro b problemas dijestivos c falta de pigmentación en la piel d infecciones recurrentes de los pulmones 5 ¿Qué trstorno genético poco común se hereda por el patrón que muestra el pedigrí? a fibrosis quística b albinismo c enfermedad de Tay-Sachs d enfermedad de Huntington 6 ¿Cuántos varones y hembras afectados figuran en el pedigrí? a 1 varón, 2 hembras b 2 varones, 1 hembra c 1 varón, 1 hembra d 2 varones, 2 hembras 7 Imagina que todos los animales tienen los mismos trastornos genéticos que los humanos. ¿Cuál es el nombre biológico del trastorno genético que tendría esta rana de árbol? Respuesta escrita 8 Predice los genotipos de los hijos de un padre con la enfermedad de Huntington (genotipos posibles HH o Hh) y una madre no afectada (genotipo posible hh) Respuesta escrita 9 ¿Qué estructuras rotuladas representan un par homológo? a 1 y 2 b 3 y 4 c 3 y 6 d 7 y 8 10 ¿Qué partes de los cromosomas mostrados pueden aparecer juntos en un gameto de este organismo? a 1 y 2 b 3 y 6 c 3 y 7 d 5 y 6 11 Si el diagrama muestra todos los cromosomas de una célula corporal, ¿cuántos cromosomas habrá en un gameto de este organismo al final de la meiosis I? a 3 b 6 c 9 d 12 12 ¿Cuál representa un organismo poliploide? a 1/2 n b 1 1/2 n c 2 n d 3 n 13 ¿Qué persona puede desarrollar síntomas de la enfermedad rastreada en el pedigrí? a I1 b II1 c II2 d III2 14 Según el pedigrí, ¿quién es un portador y no tendrá hijos con la enfermedad? a I1 b II1 c II3 d III1 15 ¿Qué condición activaría la mitosis? a Las células se tocan entre sí b Se acumula la ciclina c Las condiciones ambientales son deficientes d Ausencia de factores de crecimiento 16 ¿Qué determina el sexo en los humanos? a los cromosomas X y Y b cromosoma 21 c codominancia d epistasis 17 ¿Qué par de términos mejor describen la herencia de los tipos sanguíneos humanos? a dominancia incompleta y codominancia b codominancia y alelos múltiples c dominancia incompleta y alelos múltiples d codominancia y epistasis 18 En los rábanos, la dominancia incompleta controla el color. La figura anterior muestra el fenotipo para cada color. ¿Qué razones fenotípicas esperarías del cruce de dos plantas heterocigotas? a 2: 2 rojo: blanco b 1: 1: 1 rojo: morado. blanco c 1: 2: 1 rojo: morado: blanco d 3: 1 rojo: blanco 19 ¿Cómo explica la epistasis las diferencias del color del pelaje de los perros labradores? Respuesta escrita 20 ¿Qué tipo de fenoripos buscarías si el fenotipo se debiera a la herencia poligénica? Respuesta escrita 21 ¿Qué podría explicar un cariotipo humano que muestra 47 cromosomas? a monosomia b trisomía c codominancia d rasgos dominantes 22 ¿Por qué ocurre la no disyunción? a No ocurre la citoquinesis apropiadamente b Los nucléolos no se desaparecen c Las cromátides hermanas no se separan d Los cromosomas no se condensan apropiadamente 23 ¿Qué trastorno puede identificarse en el cariotipo? a síndrome de Turner b síndrome de Klinefelter c síndrome de Down d El cariotipo no muestra un trastorno 24 ¿Qué enunciado no es cierto con relación a los telómeros? a Se encuentran en los extremos de los cromosomas b Consisten de ADN y azúcares c Protegen los cromosomas d La replicación es un problema en la mayoría de las células 25 Describe una prueba fetal que resulta en el cariotipo mostrado en la figura Respuesta escrita 26 ¿Qué características se asocian con el síndrome de Down? Respuesta escrita Explicación 1 Portador 2 Pedigrí 3 d 4 c 5 b 6 b 7 Acondroplasia 8 HH o Hh 100% Hh y 50% Hh 50% hh 9 a 10 c 11 b 12 d 13 b 14 c 15 b 16 a 17 b 18 c 19 resultado de un alelo que esconde los efectos de otro alelo 20 Rasgos fenotípicos que surgen de la interacción de múltiples pares de genes 21 b 22 c 23 c 24 d 25 Cariotipo de hembras humanas

Herencia compleja y humanaVersion en ligne

conocer los fenómenos genéticos, mediante su conocimiento en el contexto de los procesos biológicos para poder aplicarlos en la resolución de problemas teóricos y experimentales.

par JAIME ALIOSCHA CUERVO PARRA

¿Qué término describe a una persona que es heterocigoto para un trastorno recesivo?

Respuesta escrita

¿Cómo se representa en forma de diagrama el patrón de herencia entre padres e hijos?

Respuesta escrita

¿Qué condición se hereda como alelo dominante?

albinismo

fibrosis quística

enfermadad de Tay-Sachs

enfermedad de Huntington

¿Cuál no es una característica de una persona con fibrosis quística?

defecto de los canales de cloruro

problemas dijestivos

falta de pigmentación en la piel

infecciones recurrentes de los pulmones

¿Qué trstorno genético poco común se hereda por el patrón que muestra el pedigrí?

fibrosis quística

albinismo

enfermedad de Tay-Sachs

enfermedad de Huntington

¿Cuántos varones y hembras afectados figuran en el pedigrí?

1 varón, 2 hembras

2 varones, 1 hembra

1 varón, 1 hembra

2 varones, 2 hembras

Imagina que todos los animales tienen los mismos trastornos genéticos que los humanos. ¿Cuál es el nombre biológico del trastorno genético que tendría esta rana de árbol?

Respuesta escrita

Predice los genotipos de los hijos de un padre con la enfermedad de Huntington (genotipos posibles HH o Hh) y una madre no afectada (genotipo posible hh)

Respuesta escrita

¿Qué estructuras rotuladas representan un par homológo?

1 y 2

3 y 4

3 y 6

7 y 8

¿Qué partes de los cromosomas mostrados pueden aparecer juntos en un gameto de este organismo?

1 y 2

3 y 6

3 y 7

5 y 6

Si el diagrama muestra todos los cromosomas de una célula corporal, ¿cuántos cromosomas habrá en un gameto de este organismo al final de la meiosis I?

¿Cuál representa un organismo poliploide?

1/2 n

1 1/2 n

2 n

3 n

¿Qué persona puede desarrollar síntomas de la enfermedad rastreada en el pedigrí?

II1

II2

III2

Según el pedigrí, ¿quién es un portador y no tendrá hijos con la enfermedad?

II1

II3

III1

¿Qué condición activaría la mitosis?

Las células se tocan entre sí

Se acumula la ciclina

Las condiciones ambientales son deficientes

Ausencia de factores de crecimiento

¿Qué determina el sexo en los humanos?

los cromosomas X y Y

cromosoma 21

codominancia

epistasis

¿Qué par de términos mejor describen la herencia de los tipos sanguíneos humanos?

dominancia incompleta y codominancia

codominancia y alelos múltiples

dominancia incompleta y alelos múltiples

codominancia y epistasis

En los rábanos, la dominancia incompleta controla el color. La figura anterior muestra el fenotipo para cada color. ¿Qué razones fenotípicas esperarías del cruce de dos plantas heterocigotas?

2: 2 rojo: blanco

1: 1: 1 rojo: morado. blanco

1: 2: 1 rojo: morado: blanco

3: 1 rojo: blanco

¿Cómo explica la epistasis las diferencias del color del pelaje de los perros labradores?

Respuesta escrita

¿Qué tipo de fenoripos buscarías si el fenotipo se debiera a la herencia poligénica?

Respuesta escrita

¿Qué podría explicar un cariotipo humano que muestra 47 cromosomas?

monosomia

trisomía

codominancia

rasgos dominantes

¿Por qué ocurre la no disyunción?

No ocurre la citoquinesis apropiadamente

Los nucléolos no se desaparecen

Las cromátides hermanas no se separan

Los cromosomas no se condensan apropiadamente

¿Qué trastorno puede identificarse en el cariotipo?

síndrome de Turner

síndrome de Klinefelter

síndrome de Down

El cariotipo no muestra un trastorno

¿Qué enunciado no es cierto con relación a los telómeros?

Se encuentran en los extremos de los cromosomas

Consisten de ADN y azúcares

Protegen los cromosomas

La replicación es un problema en la mayoría de las células

Describe una prueba fetal que resulta en el cariotipo mostrado en la figura

Respuesta escrita

¿Qué características se asocian con el síndrome de Down?

Respuesta escrita

Explicación

Portador

Pedigrí

Acondroplasia

HH o Hh 100% Hh y 50% Hh 50% hh

resultado de un alelo que esconde los efectos de otro alelo

Rasgos fenotípicos que surgen de la interacción de múltiples pares de genes

Cariotipo de hembras humanas

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