Relier Pairs Inmunodeficiencias primariasVersion en ligne Relacione las columnas de la enfermedad con su gen mutado. par Laura Valdovinos 1 Agammaglobulinemia ligada al X 2 Inmunodeficiencia común variable 3 Deficiencia en la adhesión leucocitaria (DAL) 4 Hemoglobinuria paroxística nocturna 5 Deficiencias en las vías de rescate de nucleótidos 6 Enfermedad granulomatosa crónica 7 Señalización defectuosa del TCR 8 Agioedema hereditario 9 Disgenesia reticular 10 Síndrome del linfocito desnudo 11 Síndrome de Chédiak-Higashi 12 Deficiencia selectiva del isotipo IgA 13 Defectos en la recombinación V(D)J 14 Síndrome de Wiskott-Aldrich 15 Deficiencia de la cadena gamma común 16 Síndrome Hiper IgM Btk ICOS y TACI DAF (CD55) o Protectina (CD59) Inhibidor de C1 (C1 INH) ADA y PNP LYST AK2 Cadena gamma común CIITA, TAP1, TAP2 o TAPASINA WASP gp91 (citocromo B558) TACI CD3, CD45 o ZAP-70 RAG1, RAG2, ARTEMISA o ADN-PK CD18 (Cadena B de LFA-1 y Mac-1), transportador de fucosa y KINDLIN - 3 CD40L y AID
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