Relier Pairs Inmunodeficiencias primariasVersion en ligne Relacione las columnas de la enfermedad con su gen mutado. par Laura Valdovinos 1 Señalización defectuosa del TCR 2 Síndrome de Wiskott-Aldrich 3 Síndrome Hiper IgM 4 Agioedema hereditario 5 Deficiencia en la adhesión leucocitaria (DAL) 6 Deficiencia selectiva del isotipo IgA 7 Agammaglobulinemia ligada al X 8 Deficiencia de la cadena gamma común 9 Disgenesia reticular 10 Hemoglobinuria paroxística nocturna 11 Deficiencias en las vías de rescate de nucleótidos 12 Enfermedad granulomatosa crónica 13 Inmunodeficiencia común variable 14 Defectos en la recombinación V(D)J 15 Síndrome del linfocito desnudo 16 Síndrome de Chédiak-Higashi Inhibidor de C1 (C1 INH) gp91 (citocromo B558) ADA y PNP WASP AK2 ICOS y TACI Btk LYST Cadena gamma común CIITA, TAP1, TAP2 o TAPASINA RAG1, RAG2, ARTEMISA o ADN-PK CD18 (Cadena B de LFA-1 y Mac-1), transportador de fucosa y KINDLIN - 3 DAF (CD55) o Protectina (CD59) TACI CD3, CD45 o ZAP-70 CD40L y AID
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