Relier Pairs Inmunodeficiencias primariasVersion en ligne Relacione las columnas de la enfermedad con su gen mutado. par Laura Valdovinos 1 Agioedema hereditario 2 Señalización defectuosa del TCR 3 Disgenesia reticular 4 Deficiencias en las vías de rescate de nucleótidos 5 Hemoglobinuria paroxística nocturna 6 Síndrome del linfocito desnudo 7 Defectos en la recombinación V(D)J 8 Enfermedad granulomatosa crónica 9 Inmunodeficiencia común variable 10 Síndrome de Wiskott-Aldrich 11 Síndrome Hiper IgM 12 Agammaglobulinemia ligada al X 13 Deficiencia en la adhesión leucocitaria (DAL) 14 Deficiencia de la cadena gamma común 15 Síndrome de Chédiak-Higashi 16 Deficiencia selectiva del isotipo IgA ADA y PNP ICOS y TACI DAF (CD55) o Protectina (CD59) Btk WASP LYST CD18 (Cadena B de LFA-1 y Mac-1), transportador de fucosa y KINDLIN - 3 RAG1, RAG2, ARTEMISA o ADN-PK TACI Inhibidor de C1 (C1 INH) gp91 (citocromo B558) AK2 CIITA, TAP1, TAP2 o TAPASINA CD40L y AID Cadena gamma común CD3, CD45 o ZAP-70
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