Relier Pairs Inmunodeficiencias primariasVersion en ligne Relacione las columnas de la enfermedad con su gen mutado. par Laura Valdovinos 1 Síndrome de Chédiak-Higashi 2 Agioedema hereditario 3 Defectos en la recombinación V(D)J 4 Hemoglobinuria paroxística nocturna 5 Agammaglobulinemia ligada al X 6 Inmunodeficiencia común variable 7 Síndrome del linfocito desnudo 8 Deficiencia de la cadena gamma común 9 Síndrome Hiper IgM 10 Disgenesia reticular 11 Deficiencias en las vías de rescate de nucleótidos 12 Deficiencia en la adhesión leucocitaria (DAL) 13 Deficiencia selectiva del isotipo IgA 14 Señalización defectuosa del TCR 15 Enfermedad granulomatosa crónica 16 Síndrome de Wiskott-Aldrich TACI CIITA, TAP1, TAP2 o TAPASINA CD18 (Cadena B de LFA-1 y Mac-1), transportador de fucosa y KINDLIN - 3 CD40L y AID ADA y PNP DAF (CD55) o Protectina (CD59) AK2 LYST Cadena gamma común CD3, CD45 o ZAP-70 Btk RAG1, RAG2, ARTEMISA o ADN-PK ICOS y TACI Inhibidor de C1 (C1 INH) gp91 (citocromo B558) WASP
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