Relier Pairs Inmunodeficiencias primariasVersion en ligne Relacione las columnas de la enfermedad con su gen mutado. par Laura Valdovinos 1 Señalización defectuosa del TCR 2 Inmunodeficiencia común variable 3 Deficiencia de la cadena gamma común 4 Síndrome del linfocito desnudo 5 Deficiencia en la adhesión leucocitaria (DAL) 6 Disgenesia reticular 7 Síndrome Hiper IgM 8 Deficiencia selectiva del isotipo IgA 9 Hemoglobinuria paroxística nocturna 10 Enfermedad granulomatosa crónica 11 Deficiencias en las vías de rescate de nucleótidos 12 Agioedema hereditario 13 Agammaglobulinemia ligada al X 14 Síndrome de Chédiak-Higashi 15 Síndrome de Wiskott-Aldrich 16 Defectos en la recombinación V(D)J Inhibidor de C1 (C1 INH) CD3, CD45 o ZAP-70 ADA y PNP gp91 (citocromo B558) Btk LYST DAF (CD55) o Protectina (CD59) CD40L y AID CD18 (Cadena B de LFA-1 y Mac-1), transportador de fucosa y KINDLIN - 3 RAG1, RAG2, ARTEMISA o ADN-PK Cadena gamma común ICOS y TACI AK2 CIITA, TAP1, TAP2 o TAPASINA WASP TACI
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