Mutaciones.

Test

(27)

Test de repaso sobre mutaciones, tipos y agentes mutagénicos.

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biología

Âge recommandé: 17 ans

1257 fois fait

Créé par

Susana Sorbet Pezonaga

Spain

Top 10 résultats

1

Mauricio Javier Molina Herrera

14 Janvier 2025

01:31

temps

100

but
2

Danilo Coral

12 Avril 2024

02:01

temps

100

but
3

Richard Rieder

9 Mars 2021

02:45

temps

100

but
4

Yaritza Cordoba

27 Mars 2020

02:53

temps

100

but
5

Erika Sinaluisa

6 Décembre 2021

03:22

temps

100

but
6

Amelia Sandoval

16 Avril 2024

03:51

temps

100

but
7

Veronica Sinaluisa

6 Décembre 2021

04:24

temps

100

but
8

Tatiana Yantalema

7 Décembre 2021

04:25

temps

100

but
9

Ruiz Mateo

11 Avril 2024

04:26

temps

100

but
10

S cA

6 Décembre 2021

04:30

temps

100

but

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Mutaciones.Version en ligne Test de repaso sobre mutaciones, tipos y agentes mutagénicos. par Susana Sorbet Pezonaga 1 Las mutaciones génicas consisten en: a La alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen. b Multiplicación de uno o varios cromosomas c Rotura de un cromosoma con la unión de uno de los fragmentos a otro cromosoma d Rotura de un cromosoma y pérdida de un fragmento. 2 La mutación génica o puntual: a Se denomina transición cuando se intercala una base nueva en la secuencia de ADN b Se denomina traslocación cuando se intercala una base nueva en la secuencia de ADN. c Es la alteración en un único par de bases de la secuencia de ADN d Se denomina delección cuando se invierte el orden de las bases. 3 Dada la siguiente secuencia de ADN, "AGC" ¿Cuál sería el triplete resultado de una trasición el la segunda base? Respuesta escrita 4 Las transiciones son: a Mutaciones génicas en las que se sustituye una base púrica por otra púrica o una pirimidíminica por otra del mismo tipo b Mutaciones cromosómicas en las que se pierde un fragmento del cromosoma c Mutaciones génicas en las que se sustituye una base purica por otra pirimidinica. d Mutaciones génicas en las que se sustituye una base pirimidínica por otra púrica 5 De las siguientes trisomías ¿cuales afectan a cromosomas sexuales? a Síndrome Down b Síndrome de Klinefelter c 1 y 2 son correctas. d Síndrome de Turner 6 ¿Qué es una aneuploidía? a Siempre es la falta de un solo cromosoma b Siempre es la ganancia de un solo cromosoma c Una alteración en el número de cromosomas, sobran o faltan d Solamente se produce por la fusión de un gameto normal con otro gameto que posee n + 1 7 La leucemia crónica mieloide se produce por un intercambio de material genético entre el cromosoma 9 y el 22. Este tipo de mutación es: a Inversión b Translocación c Delección d Todas las anteriores son falsas 8 Las mutaciones pueden trasmitirse a la descendencia si afectan a: a Las células somáticas b No se trasmiten nunca a la descendencia c Cualquier tipo celular d Las células germinales 9 Los agentes mutagénicos pueden ser: a Sustancias químicas como los análogos de bases. b Radiaciones físicas y compuestos químicos. c Radiaciones físicas, compuestos químicos y organismos vivos. d Ninguna de ellas es correcta 10 Las radiaciones ultravioleta son: a Provoca alteraciones genómicas en las células b Provoca dimeros de timina y como consecuaencia mutaciones génicas (transiciones). c Provoca rotura de las cadenas de ADN y por tanto delecciones. d Provoca mutaciones cromosómicas por adición de fragmentos de ADN. 11 Las sustancias químicas que modifican las bases nitrogenadas del ADN, como el ácido nitroso, a Provocan desaminación de la adenina y su emparejamiento con la citosina, dando lugar a una mutación génica. b Provoca dimeros de timina dando lugar a delecciones en el ADN. c Provoca la activación del gen p53 dando lugar a una célula cancerígena. d Se emplea como fármaco antitumoral y antivirico 12 Las sustituciones puntuales en la secuencia de ADN que causan la sustitución de un codón normal por un codón de parada, a Generan proteínas más cortas pero igual de estables que realizan su función biológica. b No alteran la secuencia ya que por lo general, tiene un proceso de corrección que elimina esa mutación espontánea. c Generan proteínas que no contienen los aminoácidos debidos y pierde su función biológica. 13 El síndrome de Down es a Error en la disyunción de los cromosomas homólogos del par 21 durante la meiosis. 14 ¿Cuál es la causa de las aneuploidías? a Se producen por la no disyunción de los cromosomas en la anafase de la primera o segunda división meiótica. b Se producen durante la anafase de la mitosis. c Se produce como consecuencia de la delección cromosómica d Se produce por la fecundación de gametos nulisómicos. 15 ¿Qué tipo de mutación es una euploidía? a Es una mutación genómica en donde existen varias dotaciones cromosómicas superiores a la dotación característica de la especie. b Son mutaciones genómicas que se caracterizan por presentan algunos cromosomas más que en la dotación normal de la especie. c Son mutaciones cromosómicas en las que se ha producido duplicaciones de fragmentos de ADN en varios cromosomas. d Ninguna de las anteriores es cierta 16 ¿A qué se llaman mutaciones silenciosas? a A aquellas que no cambia la secuencia de aminoácidos de la cadena polipéptidica. Los cambios en el nucleótido no producen cambios estructurales o funcionales de la proteína. b A aquellas en que los cambios en las bases dan lugar a un nuevo aminoácido, generando cambios estructurales o funcionales en la secuencia de la proteína c A aquellas en las que cambia la secuencia de aminoácidos de la cadena polipéptidica. Los cambios en el nucleótido producen cambios estructurales o funcionales de la proteína. d A aquellas en las que los cambios en las bases dan lugar a un nuevo aminoácido, generando cambios estructurales en la proteína pero sigue realizando la misma función. Explicación 1 http://biologia-geologia.com/biologia2/112_tipos_de_mutaciones.html 2 Las mutaciones génicas son las que alteran la secuencia de nucleótidos de un solo gen, por lo que también se denominan puntuales. Se pueden producir por: Sustitución de pares de bases: por ejemplo, en lugar de un nucleótido de timina hay uno de citosina. Pérdida de nucleótidos. Inserción de nuevos nucleótidos. Inversión de nucleótidos. Translocación de pares de nucleótidos complementarios. 3 La mutaciones génicas son transiciones si se produce un cambio de una base puríca por otra púrica o de una base pirimidínica por otra del mismo tipo. 5 http://biologia-geologia.com/biologia2/1123_mutacion_a_nivel_genomico.html 6 http://biomodel.uah.es/citogene/horwitz/cytogen2.htm 7 Las traslocaciones son mutaciones cromosómicas en las que se produce un cambio en la posición de un fragmento de cromosoma. 8 http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Mutacion/mutacion.htm 9 Las mutaciones pueden ser inducidas, producidas artificialmente por mutagénicos.Los agentes mutagénicos se pueden clasificar en: Mutágenos químicos: son compuestos químicos capaces de alterar las estructuras del ADN de forma brusca, como por ejemplo: Agentes alquilantes. Agentes intercalantes. Agentes desaminantes. Análogos de bases púricas y pirimidínicas. Mutágenos físicos: son radiaciones que pueden alterar la secuencia y estructura del ADN.Mutágenos biológicos: son aquellos organismos “vivos” que pueden alterar las secuencias del material genético de su hospedador, como por ejemplo: virus, bacterias y hongos. Son ejemplo los transposones (fragmentos autónomos de ADN). 10 La radiación ultravioleta en una radiación no ionizante que provoca dimeros de bases pirimidínicas entre dos contiguas iguales situadas en el ADN. El cáncer de piel representa el tipo mas frecuente de cáncer humano, con una incidencia que va en aumento en los últimos años. La exposición excesiva a la radiación ultravioleta (UV) de la luz solar se asocia de forma directa con la aparición de tumores no-melanoma; sin embargo esta asociación no es tan aparente en el melanoma. En los tumores de piel no-melanoma, la radiación ultravioleta es la responsable de la producción de mutaciones puntuales en genes relevantes como p53, consistentes en transiciones que ocurren en sitios dipirimidina. Encontrándose la acumulación de mutaciones en el gen supresor de tumores p53 inducidas por la radiación UV en el inicio del proceso tumoral de piel. 11 Ácido nitroso.Produce la desaminación de las bases nitrogenadas. Cuando el ADN se replica,se incorporan bases incorrectas.Esto ocasina transiciones de bases. Agentes alquilantes.Actuan sobre las bases nitrogenadas añadiendo grupos etilo o metilo,con lo que se altera la replicación del ADN.Fundamentalmente provocan transiciones. 12 Las sustituciones puntuales en la secuencia de ADN que causan la sustitución de un codón normal por un codón de parada (stop codon), son las mutaciones sin sentido y generan una terminación prematura de la traducción.La traducción del mRNA cesa al alcanzar un codón de terminación, una mutación que convierte una secuencia codificante, presente en un exón, en un codón de terminación ocasiona que la traducción se detenga a medio camino de la secuencia codificante del mRNA. Las consecuencias son dos: En primer lugar, el mRNA portador de una mutación prematura es a menudo inestable, se degrada y se imposibilita la traducción, incluso si el mRNA es estable, la proteína traducida no suele serlo y es rápidamente degradada en la célula; en segundo lugar, una mutación puntual puede destruir el codón de terminación normal y permitir que la traducción continúe hasta alcanzar el codón de terminación siguiente; se crea así una proteína con aminoácidos adicionales en su extremo carboxilo que puede alterar toda función de regulación ejercida por la región 3’ no traducida justo a partir del codón de terminación normal. 13 http://docentes.educacion.navarra.es/metayosa/animaciones/cromosoma[1].swf 14 https://www.blogdebiologia.com/mutaciones-numericas.html 15 La mutación afecta al número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas de la especie. Se producen por la no separación de los cromosomas homólogos durante la meiosis. Poliploidía Son mutaciones consistentes en el aumento del número normal de “juegos de cromosomas”, pudiendo ser triploides (3n), tetraploides (4n) y, en general, poliploides. Pueden estar causadas por un error en la división reductora de la meiosis o por polispermia, si un óvulo es fecundado por más de un espermatozoide. En animales, la poliploidía suele ser incompatible con la vida. En plantas, es frecuente. Los individuos poliploides pueden ser: Autopoliploides: Si todos los juegos de cromosomas proceden de una misma especie. Alopoliploides: Si los “juegos extra” proceden por hibridación, es decir, del cruce de dos especies diferentes. En los vegetales, la hibridación es frecuente y su descendencia no es estéril. 16 En este tipo de mutación hay un cambio en una de las bases del DNA de forma que el triplete de nucleótidos se modifica, pero sigue codificando para el mismo aminoácido. Esto es así porque el código genético tiene cierto margen de seguridad y para cada aminoácido hay varias combinaciones de tripletes que lo determinan.

Mutaciones.Version en ligne

Test de repaso sobre mutaciones, tipos y agentes mutagénicos.

Las mutaciones génicas consisten en:

La alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen.

Multiplicación de uno o varios cromosomas

Rotura de un cromosoma con la unión de uno de los fragmentos a otro cromosoma

Rotura de un cromosoma y pérdida de un fragmento.

La mutación génica o puntual:

Se denomina transición cuando se intercala una base nueva en la secuencia de ADN

Se denomina traslocación cuando se intercala una base nueva en la secuencia de ADN.

Es la alteración en un único par de bases de la secuencia de ADN

Se denomina delección cuando se invierte el orden de las bases.

Dada la siguiente secuencia de ADN, "AGC" ¿Cuál sería el triplete resultado de una trasición el la segunda base?

Respuesta escrita

Las transiciones son:

Mutaciones génicas en las que se sustituye una base púrica por otra púrica o una pirimidíminica por otra del mismo tipo

Mutaciones cromosómicas en las que se pierde un fragmento del cromosoma

Mutaciones génicas en las que se sustituye una base purica por otra pirimidinica.

Mutaciones génicas en las que se sustituye una base pirimidínica por otra púrica

De las siguientes trisomías ¿cuales afectan a cromosomas sexuales?

Síndrome Down

Síndrome de Klinefelter

1 y 2 son correctas.

Síndrome de Turner

¿Qué es una aneuploidía?

Siempre es la falta de un solo cromosoma

Siempre es la ganancia de un solo cromosoma

Una alteración en el número de cromosomas, sobran o faltan

Solamente se produce por la fusión de un gameto normal con otro gameto que posee n + 1

La leucemia crónica mieloide se produce por un intercambio de material genético entre el cromosoma 9 y el 22. Este tipo de mutación es:

Inversión

Translocación

Delección

Todas las anteriores son falsas

Las mutaciones pueden trasmitirse a la descendencia si afectan a:

Las células somáticas

No se trasmiten nunca a la descendencia

Cualquier tipo celular

Las células germinales

Los agentes mutagénicos pueden ser:

Sustancias químicas como los análogos de bases.

Radiaciones físicas y compuestos químicos.

Radiaciones físicas, compuestos químicos y organismos vivos.

Ninguna de ellas es correcta

Las radiaciones ultravioleta son:

Provoca alteraciones genómicas en las células

Provoca dimeros de timina y como consecuaencia mutaciones génicas (transiciones).

Provoca rotura de las cadenas de ADN y por tanto delecciones.

Provoca mutaciones cromosómicas por adición de fragmentos de ADN.

Las sustancias químicas que modifican las bases nitrogenadas del ADN, como el ácido nitroso,

Provocan desaminación de la adenina y su emparejamiento con la citosina, dando lugar a una mutación génica.

Provoca dimeros de timina dando lugar a delecciones en el ADN.

Provoca la activación del gen p53 dando lugar a una célula cancerígena.

Se emplea como fármaco antitumoral y antivirico

Las sustituciones puntuales en la secuencia de ADN que causan la sustitución de un codón normal por un codón de parada,

Generan proteínas más cortas pero igual de estables que realizan su función biológica.

No alteran la secuencia ya que por lo general, tiene un proceso de corrección que elimina esa mutación espontánea.

Generan proteínas que no contienen los aminoácidos debidos y pierde su función biológica.

El síndrome de Down es

Error en la disyunción de los cromosomas homólogos del par 21 durante la meiosis.

¿Cuál es la causa de las aneuploidías?

Se producen por la no disyunción de los cromosomas en la anafase de la primera o segunda división meiótica.

Se producen durante la anafase de la mitosis.

Se produce como consecuencia de la delección cromosómica

Se produce por la fecundación de gametos nulisómicos.

¿Qué tipo de mutación es una euploidía?

Es una mutación genómica en donde existen varias dotaciones cromosómicas superiores a la dotación característica de la especie.

Son mutaciones genómicas que se caracterizan por presentan algunos cromosomas más que en la dotación normal de la especie.

Son mutaciones cromosómicas en las que se ha producido duplicaciones de fragmentos de ADN en varios cromosomas.

Ninguna de las anteriores es cierta

¿A qué se llaman mutaciones silenciosas?

A aquellas que no cambia la secuencia de aminoácidos de la cadena polipéptidica. Los cambios en el nucleótido no producen cambios estructurales o funcionales de la proteína.

A aquellas en que los cambios en las bases dan lugar a un nuevo aminoácido, generando cambios estructurales o funcionales en la secuencia de la proteína

A aquellas en las que cambia la secuencia de aminoácidos de la cadena polipéptidica. Los cambios en el nucleótido producen cambios estructurales o funcionales de la proteína.

A aquellas en las que los cambios en las bases dan lugar a un nuevo aminoácido, generando cambios estructurales en la proteína pero sigue realizando la misma función.

Explicación

http://biologia-geologia.com/biologia2/112_tipos_de_mutaciones.html

Las mutaciones génicas son las que alteran la secuencia de nucleótidos de un solo gen, por lo que también se denominan puntuales. Se pueden producir por: Sustitución de pares de bases: por ejemplo, en lugar de un nucleótido de timina hay uno de citosina. Pérdida de nucleótidos. Inserción de nuevos nucleótidos. Inversión de nucleótidos. Translocación de pares de nucleótidos complementarios.

La mutaciones génicas son transiciones si se produce un cambio de una base puríca por otra púrica o de una base pirimidínica por otra del mismo tipo.

http://biologia-geologia.com/biologia2/1123_mutacion_a_nivel_genomico.html

http://biomodel.uah.es/citogene/horwitz/cytogen2.htm

Las traslocaciones son mutaciones cromosómicas en las que se produce un cambio en la posición de un fragmento de cromosoma.

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Mutacion/mutacion.htm

Las mutaciones pueden ser inducidas, producidas artificialmente por mutagénicos.Los agentes mutagénicos se pueden clasificar en: Mutágenos químicos: son compuestos químicos capaces de alterar las estructuras del ADN de forma brusca, como por ejemplo: Agentes alquilantes. Agentes intercalantes. Agentes desaminantes. Análogos de bases púricas y pirimidínicas. Mutágenos físicos: son radiaciones que pueden alterar la secuencia y estructura del ADN.Mutágenos biológicos: son aquellos organismos “vivos” que pueden alterar las secuencias del material genético de su hospedador, como por ejemplo: virus, bacterias y hongos. Son ejemplo los transposones (fragmentos autónomos de ADN).

La radiación ultravioleta en una radiación no ionizante que provoca dimeros de bases pirimidínicas entre dos contiguas iguales situadas en el ADN. El cáncer de piel representa el tipo mas frecuente de cáncer humano, con una incidencia que va en aumento en los últimos años. La exposición excesiva a la radiación ultravioleta (UV) de la luz solar se asocia de forma directa con la aparición de tumores no-melanoma; sin embargo esta asociación no es tan aparente en el melanoma. En los tumores de piel no-melanoma, la radiación ultravioleta es la responsable de la producción de mutaciones puntuales en genes relevantes como p53, consistentes en transiciones que ocurren en sitios dipirimidina. Encontrándose la acumulación de mutaciones en el gen supresor de tumores p53 inducidas por la radiación UV en el inicio del proceso tumoral de piel.

Ácido nitroso.Produce la desaminación de las bases nitrogenadas. Cuando el ADN se replica,se incorporan bases incorrectas.Esto ocasina transiciones de bases. Agentes alquilantes.Actuan sobre las bases nitrogenadas añadiendo grupos etilo o metilo,con lo que se altera la replicación del ADN.Fundamentalmente provocan transiciones.

Las sustituciones puntuales en la secuencia de ADN que causan la sustitución de un codón normal por un codón de parada (stop codon), son las mutaciones sin sentido y generan una terminación prematura de la traducción.La traducción del mRNA cesa al alcanzar un codón de terminación, una mutación que convierte una secuencia codificante, presente en un exón, en un codón de terminación ocasiona que la traducción se detenga a medio camino de la secuencia codificante del mRNA. Las consecuencias son dos: En primer lugar, el mRNA portador de una mutación prematura es a menudo inestable, se degrada y se imposibilita la traducción, incluso si el mRNA es estable, la proteína traducida no suele serlo y es rápidamente degradada en la célula; en segundo lugar, una mutación puntual puede destruir el codón de terminación normal y permitir que la traducción continúe hasta alcanzar el codón de terminación siguiente; se crea así una proteína con aminoácidos adicionales en su extremo carboxilo que puede alterar toda función de regulación ejercida por la región 3’ no traducida justo a partir del codón de terminación normal.

http://docentes.educacion.navarra.es/metayosa/animaciones/cromosoma[1].swf

https://www.blogdebiologia.com/mutaciones-numericas.html

La mutación afecta al número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas de la especie. Se producen por la no separación de los cromosomas homólogos durante la meiosis. Poliploidía Son mutaciones consistentes en el aumento del número normal de “juegos de cromosomas”, pudiendo ser triploides (3n), tetraploides (4n) y, en general, poliploides. Pueden estar causadas por un error en la división reductora de la meiosis o por polispermia, si un óvulo es fecundado por más de un espermatozoide. En animales, la poliploidía suele ser incompatible con la vida. En plantas, es frecuente. Los individuos poliploides pueden ser: Autopoliploides: Si todos los juegos de cromosomas proceden de una misma especie. Alopoliploides: Si los “juegos extra” proceden por hibridación, es decir, del cruce de dos especies diferentes. En los vegetales, la hibridación es frecuente y su descendencia no es estéril.

En este tipo de mutación hay un cambio en una de las bases del DNA de forma que el triplete de nucleótidos se modifica, pero sigue codificando para el mismo aminoácido. Esto es así porque el código genético tiene cierto margen de seguridad y para cada aminoácido hay varias combinaciones de tripletes que lo determinan.

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par Susana Sorbet Pezonaga

Las mutaciones génicas consisten en:

La mutación génica o puntual:

Dada la siguiente secuencia de ADN, "AGC" ¿Cuál sería el triplete resultado de una trasición el la segunda base?

Respuesta escrita

Las transiciones son:

De las siguientes trisomías ¿cuales afectan a cromosomas sexuales?

¿Qué es una aneuploidía?

La leucemia crónica mieloide se produce por un intercambio de material genético entre el cromosoma 9 y el 22. Este tipo de mutación es:

Las mutaciones pueden trasmitirse a la descendencia si afectan a:

Los agentes mutagénicos pueden ser:

Las radiaciones ultravioleta son:

Las sustancias químicas que modifican las bases nitrogenadas del ADN, como el ácido nitroso,

Las sustituciones puntuales en la secuencia de ADN que causan la sustitución de un codón normal por un codón de parada,

El síndrome de Down es

¿Cuál es la causa de las aneuploidías?

¿Qué tipo de mutación es una euploidía?

¿A qué se llaman mutaciones silenciosas?

Explicación