Explicación
El número total de bases púricas es igual al número total de bases pirimidínicas (A+G = C+T)
¿Por qué siempre 5' → 3'?
Porque las polimerasas (ADN polimerasa y ARN polimerasa) solo pueden añadir nucleótidos al extremo 3'-OH de la cadena en crecimiento
TRADUCCIÓN = ARNm → Proteína (síntesis de proteínas)
Es el codón de inicio en procariotas y eucariotas. Codifica para metionina.
ARN polimerasa ✓ CORRECTA
Función: Síntesis de ARN desde molde de ADN (transcripción)
Transcripción: ADN → ARN
SÍ participa directamente en transcripción
Proceso detallado:
ARN polimerasa se une al promotor del ADN
Abre la doble hélice del ADN
Lee la cadena molde (3' → 5')
Sintetiza ARN complementario (5' → 3')
Usa ribonucleótidos (ATP, GTP, CTP, UTP)
SÍ, la traducción es el proceso donde:
El complejo ARNm-Ribosoma se forma
El ARNt transporta aminoácidos al ribosoma
Se sintetiza la proteína (cadena polipeptídica)
El anticodón del ARNt se une al codón del ARNm durante la traducción.
Si el anticodón es incorrecto, el aminoácido incorrecto se incorporará a la cadena polipeptídica.
Esto resultará en una proteína con una secuencia de aminoácidos alterada.
Estas moléculas:
✓ Son codificadas por genes (se transcriben)
✓ NO requieren traducción
✓ Son productos funcionales finales por sí mismos
El AUG está INTERNO, no en el extremo.
Puede haber más de un codón de terminación.
El ARNm MADURO no tiene intrones porque fueron eliminados durante el procesamiento.
Los fragmentos de Okazaki se sintetizan en la hebra rezagada durante la replicación del ADN. Específicamente, estos fragmentos cortos de ADN se producen porque la ADN polimerasa solo puede sintetizar ADN en la dirección 5' a 3'. Como resultado, la hebra rezagada se replica de forma discontinua, generando los fragmentos de Okazaki, que luego son unidos por la ADN ligasa para formar una hebra continua.
Las helicasas se unen en los puntos de origen y rompen los puentes de hidrógeno para abrir la doble hélice
Las topoisomerasas previene el superenrollamiento delante de la horquilla de replicación produciendo roturas en la molécula de ADN y volviéndolo a unir para liberar tensión
Pol III = "La constructora"
III = Importante para la Inmensa mayoría del ADN
Hace el trabajo pesado (síntesis masiva)
Piensa: "III = MUCHO" (sintetiza mucho ADN)
Pol I = "La limpiadora"
I = Inicia el descubrimiento (primera descubierta)
I de "Inspección y limpieza"
Tiene la única exonucleasa 5' → 3' que remueve ARN
Trabaja después de Pol III
✓ Fíjate que el anticodón 3'-UAC-5' corresponde al codón 5'-AUG-3'
✓ Identifica que AUG = Metionina
✓ Recuerda que la cadena (+) es la cadena codificante (no molde)
✓ De esta forma se deduce correctamente que sería 5'-ATG-3'
Es la correspondencia de un codón para un aminoácido, presente en el ARNm, está formado por 64 codones, de los cuales 61 codifican aminoácidos y 3 son STOP (UAA-UAG-UGA)
La primasa sintetiza cebadores de ARN complementarios a la cadena de ADN
INICIACIÓN: Ensamblaje del ribosoma en AUG ✓ SÍ - Las subunidades SE UNEN
ELONGACIÓN: Síntesis de la cadena polipeptídica ✗ No - Ya están unidas
TERMINACIÓN: Liberación de la proteína ✗ No - Se SEPARAN al final
¿Por qué GTP y no ATP?
Razones:
Regulación independiente:
GTP permite controlar traducción separadamente de otras vías metabólicas
ATP se usa en muchos procesos
Especificidad:
Factores de elongación (EF-Tu, EF-G) son GTPasas específicas
Evita interferencia con otras rutas
Control de calidad:
La hidrólisis de GTP actúa como "checkpoint"
Verifica que el proceso sea correcto antes de continuar
