Relier Pairs GENETICAVersion en ligne RELACIONAR par FERNANDO SOTO RODRIGUEZ 1 Mutación que se presenta en el cromosoma 21 de los seres humanos 2 Es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales 3 El proceso de traducción del ARNm donde se integra a un ribosoma se realiza en 4 Se define químicamente como un polímero compuesto de varios monómeros 5 Son dos o mas alternativas distintas de un gen. Los alelos ocupan la misma posición en lo que se denomina locus en los cromosomas homólogos y se separan uno del otro en la meiosis 6 De esta forma se denomina al organismo que presenta una mutación 7 Son los encargados de transportar el ADN (ácido desoxirribonucleico) y los genes durante la división celular. 8 Esta mutación afecta a cromosomas completos o a juegos cromosómicos completos 9 Esta base nitrogenada denominada Uracilo se encuentra en 10 Corresponde a la expresión del genotipo. En la herencia por dominancia, el carácter dominante se expresara cuando su genotipo sea homocigoto dominante (AA) o heterocigoto (Aa), y el carácter recesivo solo en su estado homocigoto recesivo (aa). EL ARN HERENCIA GENETICA MUTANTE CITOPLASMA LOS CROMOSOMAS GENES ALELOS FENOTIPO MUTACIÓN GENÓMICA SÍNDROME DE DOWN EL ADN
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