Froggy Jumps Química Orgánica: Reacciones ClaveVersion en ligne Preguntas sobre reacciones orgánicas clásicas par Naika Garat 1 ¿Qué tipo de compuesto se forma en una reacción aldólica entre dos compuestos carbonílicos ? a Formación de beta-hidroxicarbonilos b Formación de dicetona c Formación de alcoholes 2 La condensación aldólica suele generar: a Compuestos carbonílicos α,β- insaturado. b Una cetona c Un éster 3 Que tipo de reactivo no enolizable es de uso frecuente en la reacción de Claisen–Schmidt : a b c 4 La formación de 1,5-dicetonas implica: a La adición 1,4 de un enolato a otro compuesto carbonílico b Deshidrohalogenación c Ozonolisis 5 La anelación de Robinson produce: a Un benceno b Una cetona ciclica alfa,beta-insaturada c Una cadena lineal 6 La condensación de Claisen forma: a Una cetona libre b Un beta-cetoester c Una amida 7 La reacción de Knoevenagel siempre forma estereoisómeros Z a Verdadero b Falso c Hasta acá mi amor por Orgánica 8 Un intermedio electrófilo de la reacción de Mannich que sufre un ataque nucleofilo por un enol es: a Cetona b Ion iminio c Amina 9 Si en la reacción de Baylis–Hillman se usa un catalizador opticamnte activo se obtiene a El carbono unido al grupo OH con actividad óptica b Un alqueno c Un nuevo enlace C-Br 10 La reacción de Suzuki es una: a Formación de enlace C–N b Formación de enlace C–C catalizada por Pd(0) o Pd(II) c Oxidación de alquenos 11 A que tipo de reacción corresponde la imagen a Reaccion de Knoevenagel b Reacción de Mannich c Reaccion de Michael
