Test repaso 1ª evaluación Formulación magistral, Ciclo Farmacia y parafarmaciaVersion en ligne
Test repaso 1ª evaluación Formulación magistral, Ciclo Farmacia y parafarmacia
1
¿Qué se debe incluir en la receta de una formula magistral?
2
¿Cómo se deben manejar los residuos en el laboratorio?
3
¿cuál de los siguientes datos no se incluyen en la hoja de registro de materias primas?
4
¿Cual es la finalidad de indicar las condiciones de conservación en el PN?
5
¿Cuántos controles de calidad deben realizarse como mínimo en la producción de medicamentos?
6
¿Qué se describe en el PN de limpieza, desinfección y esterilización en las oficinas de farmacia?
7
¿Qué debe hacer la persona responsable antes de comenzar a elaborar el medicamento?
8
¿Qué tipo de documento acompaña a las materias primas adquiridas en un centro autorizado?
9
¿Cuál de estas respuestas es incorrecta en relación a los preparados oficinales?
10
¿Cuáles son las zonas del laboratorio galénico?
11
¿Cuál de las siguientes opciones no consta en las hojas de registro?
12
¿Cuál de las siguientes opciones no pertenece a la fase de preparación de fórmulas magistrales?
13
¿Cuál es la principal diferencia entre un PO y una FM?
14
¿Cuál no es un material volumétrico?
15
¿Cuál de los siguientes datos no es necesario que figure en el etiquetado de materias primas?
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¿Qué es una guía de elaboración, control y registro?
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¿Qué son los procedimientos normalizados de trabajo (PN)?
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¿Cuál es la Tª ambiente en condiciones ambientales que debe haber normalmente en un laboratorio?
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¿Qué pasos hay que seguir cuando se produce un derrame en un laboratorio?
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Las fichas de control de calidad, registro y especificaciones son documentación:
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El ciclo típico de esterilización del autoclave por calor húmedo es de
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¿Qué documento detalla las características de la materia prima cuando llega a la oficina de farmacia?
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Los errores sistemáticos son aquellos que:
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Todos los PN se desarrollan siguiendo la misma estructura. Los datos que deben especificarse en la portada, incluyen:
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La RFE describe en sus capítulos generales:
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Entre el equipamiento para la preparación de estériles podemos encontrar:
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El laboratorio debe disponer de equipos de seguridad ante accidentes, ¿Cuales son esos equipos?
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¿Qué tipo de productos de acciones farmacológicas se elaboran siguiendo unas normas muy estrictas?
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¿Qué es la verificación?
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¿Quién determina el número de registro interno en las materias primas?
32
¿Cómo deben almacenarse las materias primas en el almacén?
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¿Qué dato no debe contener el registro de las materias primas?
34
¿Qué es la desinfección?
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El RD 175/2001 aprueba:
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Entre las atribuciones y normas de higiene del personal, ¿Qué afirmación no es la correcta?
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En la documentación de los procesos de elaboración, ¿a qué se refiere la trazabilidad?
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En el material de laboratorio se utiliza para aspirar, dispensar y para volúmenes pequeños de líquidos
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En un laboratorio de farmacia, las materias primas vienen acompañado por el Boletín de análisis para:
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¿Cuando ponemos en cuarentena a las materias primas?
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¿Dónde puedo encontrar el prospecto de un medicamento?
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se basa en la eliminación completa de microorganismos, esta definición se refiere a:
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¿Quién tiene la responsabilidad de confirmar que las materias primas cumplan con las especificaciones que establece la RFE?
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¿Dónde se recopilan los resultados de los análisis de las materias primas?
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¿Qué no contiene el FN?
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El producto que ha pasado por todas las fases de preparación menos el acondicionamiento final es:
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Una fórmula magistral es:
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La hoja de registro, la hoja de especificaciones y el boletín de análisis, son documentación:
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¿Cuánto dura y a qué Tª se realiza la esterilización por calor seco?
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¿Cuál de los siguientes códigos hace referencia a un producto fitoterapéutico?
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En el grupo IV de la clasificación de residuos, hace referencia a:
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Es la capacidad de un instrumento de acercarse al valor real de una magnitud
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¿Cómo debe estar diseñado un almacén?
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Normas para el etiquetado
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¿Cuál es la calidad de una FM?
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¿En qué época surgen las farmacopeas?
58
En relación con la zona de preparación del laboratorio galénico, señala la opción incorrecta:
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Con respecto a la pulverización, señala la opción correcta:
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¿Qué plan de gestión de residuos siguen los servicios farmacéuticos de FM hospitalarios?
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¿qué término se utiliza cuando trabajamos con material carnoso?
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En un laboratorio farmacéutico, ¿Cuál es el responsable de la seguridad?
63
¿Todos los PN son de obligado cumplimiento?
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La documentación de todos los procesos de elaboración, tanto de FM como de PO, deben archivarse:
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Las pipetas automáticas
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¿quién se encarga de dar entrada formal a las materias primas que llegan a la oficina de farmacia?
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Fases en la elaboración de fórmulas magistrales
68
¿Cuál es la característica principal de un lote de preparados oficinales?
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¿Qué nombre recibe el utensilio de laboratorio cuya finalidad es separar fracciones de sólidos o recoger los productos acabados en FM?
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Con respecto al almacenamiento de las materias primas, indica qué respuesta es incorrecta
71
Definición de medición
72
¿En qué otra página se puede encontrar el Formulario Nacional?
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¿En cuál de estos procesos existen riesgos con microorganismos, cultivos celulares y endoparásitos humanos?
74
¿En qué grupo de riesgo se encuentra que provoca enfermedad grave y constituye un serio peligro para el personal?
75
¿en cuál de estas fases se encuentra el boletín de análisis?
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