Compléter PIRIDINA - REACTIVIDADVersion en ligne Se debe completar el texto con las palabras faltantes, teniendo en cuenta la reactividad del heterociclo aromático y la estereoselectividad en sus reacciones. par Abril M 1 SUSTITUYENTES RESONANCIA ACEPTORES AUMENTAR ELECTRÓFILO PARA ENLAZANTES NUCLEÓFILO DADORES NO BASE ORTO META NITRÓGENO REACTIVIDAD SP2 La piridina puede actuar como una débil debido a que el átomo de tiene un par de electrones que se encuentran en un orbital , por lo cual no participan en la del anillo aromático . La de la piridina en SEAr es baja , pero varía con la presencia de . Los grupos de electrones tienden a la reactividad , mientras que los , la disminuyen . En reacciones de Sustitución Electrofílica Aromática , el hidrógeno en posición ( oC3 ) respecto al Nitrógeno se sustituye por un . En el caso de la Sustitución Nucleofílica Aromática , el ataca en posición - ( C2o4 ) respecto al átomo de nitrógeno . 2 ELECTRÓFILO SP2 BASE NITRÓGENO ACEPTORES NUCLEÓFILO DADORES META NO AUMENTAR RESONANCIA REACTIVIDAD ENLAZANTES PARA ORTO SUSTITUYENTES La piridina puede actuar como una débil debido a que el átomo de tiene un par de electrones que se encuentran en un orbital , por lo cual no participan en la del anillo aromático . La de la piridina en SEAr es baja , pero varía con la presencia de . Los grupos de electrones tienden a la reactividad , mientras que los , la disminuyen . En reacciones de Sustitución Electrofílica Aromática , el hidrógeno en posición ( oC3 ) respecto al Nitrógeno se sustituye por un . En el caso de la Sustitución Nucleofílica Aromática , el ataca en posición - ( C2o4 ) respecto al átomo de nitrógeno .
Créer jeu