Herencia no clásica / enfermedades por expansion de tripletesVersion en ligne Genética herencia no clásica enfermedades por expansion de tripletes par stephie gc 1 Cual es el gen y locus de la enfermedad de huntington a 4p16.3 gen HTT b 19q13.3 DMPK c 9q13 FXN 2 Cual es el triplete que se encuentra en expansion en la distrofia miotonica tipo 1 a CAG b CTG c GAA d CGG 3 Corea, ataxia, problemas con movimientos finos, trastornos del estado de animo y de deglución son características de que enfermedad de expansion de tripletes a Distrofia miotonica tipo 1 b Ataxia de fredrich c enfermedad de huntington 4 Cual es el triplete en expansion de la enfermedad de huntington a CTG b CAG c GAA 5 Debilidad, miotonia, alopecia frontal y miopatia facial son características de que enfermedad de expansion de tripletes a Distrofia miotonica tipo 1 b Ataxia de fredrich c Enfermedad de huntington 6 Cual es el gen y locus de la distrofia miotonica tipo 1 a 9q13 FXN b 19q13.3 DMPK c 4p16.3 HTT 7 Cual es el gen y locus de la ataxia de fredrich a 4p16.3 HTT b 19q13.3 DMPK c 9q13 FXN 8 Cual es el tripllete en expansion en la ataxia de fredrich a CTG b GAA c CAG
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