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FQ1bto-Termoquímica 2

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Primer principio de la termodinámica. Energía interna, calor y trabajo. Calor a volumen y a presión constantes. Entalpía.

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FQ1bto-Termoquímica 2Version en ligne

Primer principio de la termodinámica. Energía interna, calor y trabajo. Calor a volumen y a presión constantes. Entalpía.

par RRV fisyquimpuntoes
1

Según el primer principio de la termodinámica

2

En un sistema gaseoso que sufre una expansión

3

En una reacción química exotérmica en la que se produce un incremento en el número de moles gaseosos, según la IUPAC se debe asignar

4

El diagrama de la figura corresponde...

5

El equivalente mecánico del calor establece...

6

El diagrama de la figura corresponde...

7

El equivalente mecánico del calor establece que.

8

El calor necesario para que se lleve a cabo un cambio de fase a presión constante es igual a

9

Para un proceso cíclico...

10

La energía interna representa...

11

En un sistema gaseoso que sufre una compresión...

12

Si calentamos un gas manteniendo la presión constante, el calor que demos aportar debe ser...

13

Si un gas se expande a presión constante ¿Cuánto vale el trabajo realizado sobre él?

14

Determina el trabajo realizado sobre un sistema gaseoso cuando se comprime a una presión constante de 1atm de un volumen de 10L a un volumen de 3L. (1atm=101300Pa)

15

Si en proceso adiabático el sistema sufre una expansión a presión constante:

Explicación

ΔH=ΔU+PΔV, expansión: ΔV>0, por tanto: ΔH>ΔU, (no se puede determinar si se desprende o absorbe más o menos calor a V o a P cte, ya que no se indica si el proceso es exotérmico o endotérmico).

El contenido energético de los productos es mayor que el de los reactivos.

La entalpía de los productos es menor que la de los reactivos.

Equivalente mecánico del calor.

La energía interna es una función de estado, por lo que si el estado inicial es el mismo que el final su variación será cero: ΔU=Q+W=0, por lo y que: Q=-W.

ΔH=ΔU+PΔV, compresión: ΔV<0, por tanto: ΔU>ΔH, (no se puede determinar si se desprende o absorbe más o menos calor a V o a P cte, ya que no se indica si el proceso es exotérmico o endotérmico).

1ª forma: Qp = nCpΔT y ΔU = Qv = nCvΔT como Cp >Cv, ΔU < Qp 2ª forma: Qp = ΔH = ΔU + PΔV, si P=cte y T↑, V↑ (leyes de los gases), por tanto: ΔV > 0, como calentamos: ΔH e ΔU >0 (criterio de signos IUPAC), por tanto Qp(ΔH) > ΔU.

Criterios IUPAC. Wsist = PΔV entonces: Wext = -PΔV W=F·Δx·cosα; Wext = Fext·Δx·cos180º = P·S· Δx·cos180º=-PΔV

Wext=-Pext(Vf – Vo) = -101300·(7-10)·10-3=709,1J

En un proceso adiabático Q=0, por lo que la variación de energía interna se corresponde con el trabajo realizado sobre el sistema, que en el caso de una expansión es negativo (criterio IUPAC)

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