ISO 15189Version en ligne Actividad interactiva correspondiente a la exposición sobre la norma ISO 15189 par Karen Allo 1 La dirección del laboratorio deberá informar al personal sus planes de mejora Sí No 2 El laboratorio deberá contar con un procedimiento IQC para monitorear la validez continua de los resultados de los exámenes Sí No 3 La declaración sobre la validez del método es uno de los registros de validación a conservar Sí No 4 Si existe riesgo de daño a los pacientes se continúa con los análisis y elaboración de informes Sí No 5 El laboratorio deberá especificar el período que se conservarán las muestras después del análisis y las condiciones bajo las cuales se almacenarán las muestras Sí No 6 No es necesario especificar los tiempos de conservación de registros Sí No 7 El laboratorio deberá contar con procesos planificados para mantener las operaciones en caso de falla Sí No 8 Los sistemas utilizados para la recopilación, procesamiento, registro, notificación, almacenamiento o recuperación de datos e información del examen deben ser validados por el director Sí No 9 La MU se comparará con las especificaciones de rendimiento y no se documentará Sí No 10 ISO 20658 corresponde a la recolección y el transporte de muestras Sí No
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