Relier Pairs Quimica Orgánica Version en ligne Reacciones de Alcoholes y de Tioles. par DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 2 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 3 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 4 ¿A qué se le llama disulfuro? 5 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 6 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 7 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 8 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 9 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 10 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 11 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 12 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. Éter Oxidación de alcoholes terciarios Oxidación de alcoholes primarios Regla de Saytzeff -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible Alqueno Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Alcohol Primario La oxidación A un producto de oxidación de un tiol. Los aldehídos
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