Relier Pairs Quimica Orgánica Version en ligne Reacciones de Alcoholes y de Tioles. par DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 2 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 3 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 4 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 5 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 6 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 7 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 8 ¿A qué se le llama disulfuro? 9 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 10 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 11 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 12 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. Oxidación de alcoholes terciarios Alqueno Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Los aldehídos A un producto de oxidación de un tiol. La oxidación Éter Oxidación de alcoholes primarios Alcohol Primario Regla de Saytzeff -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible
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