Relier Pairs Quimica Orgánica Version en ligne Reacciones de Alcoholes y de Tioles. par DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 2 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 3 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 4 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 5 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 6 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 7 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 8 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 9 ¿A qué se le llama disulfuro? 10 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 11 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 12 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. La oxidación Oxidación de alcoholes terciarios A un producto de oxidación de un tiol. Oxidación de alcoholes primarios Alcohol Primario Alqueno Regla de Saytzeff Los aldehídos Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible Éter
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