Relier Pairs Quimica Orgánica Version en ligne Reacciones de Alcoholes y de Tioles. par DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 2 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 3 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 4 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 5 ¿A qué se le llama disulfuro? 6 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 7 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 8 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 9 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 10 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 11 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 12 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. Alcohol Primario Oxidación de alcoholes primarios La oxidación A un producto de oxidación de un tiol. Regla de Saytzeff Los aldehídos Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Oxidación de alcoholes terciarios -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible Alqueno Éter
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