Test: Cuestionario de interpretación ISO/IEC 17025 (17025 - calidad


Cuestionario de interpretación ISO/IEC 17025Version en ligne Cuestionario de Interpretación NCh-ISO17025. par ARAYA AGUILERA CECILIA ELISETT 1 La Norma ISO/IEC 17025 incluye: a Requisitos de salud y seguridad. b Planificación de la calidad. c Costos de la calidad d Todas los anteriores. 2 El numeral 4.1 contempla riesgos hacia la imparcialidad del: a Personal. b Las áreas del laboratorio. c El objeto social del documento de existencia y representación legal. d Todos los anteriores. 3 La confidencialidad se debe dejar de manifiesto en a Acuerdo con proveedores b Personal interno del laboratorio c Personal externo del laboratorio d Todas los anteriores. 4 Solo se debe documentar la responsabilidad y autoridad del personal que realiza ensayos. a Falso b Verdadero 5 Según la Norma, los procedimientos de un sistema de calidad deben ser revisados al menos cada año. a Falso b Verdadero 6 De acuerdo con la Norma, se debe revisar, aprobar y firmar el contenido técnico de los documentos para la compra de servicios y suministros antes de su entrega. a Falso b Verdadero 7 Cuando un laboratorio le llega una queja esta se debe a Evaluar por personal que no participo en el proceso del ensayo o calibración b Dar respuesta del resultado de la queja al cliente c Se debe documentar d Todas los anteriores. 8 La revisión de un certificado de calibración debe considerar a Revisar el resultado si realizó ajuste b Evaluar si incluyeron el método de calibración c Verificar los errores e incertidumbre donde se realizó la calibración d Todas las anteriores. 9 El trabajo no conforme debe constar a De un procedimiento b No se debe documentar si no es necesario c Solo se debe documentar si el ente acreditador lo exige 10 Los requisitos de competencia para cada función que influye en los resultados de las actividades del laboratorio incluyen: a Los requisitos para la selección, formación, supervisión y autorización del personal b Las responsabilidades para desarrollar, modificar, verificar y validar métodos. c Educación, calificación, formación, conocimiento técnico, habilidades y experiencia. d Los requisitos para la selección, formación, supervisión y autorización del personal e Las responsabilidades para desarrollar, modificar, verificar y validar métodos. f Educación, calificación, formación, conocimiento técnico, habilidades y experiencia. 11 La revisión de la dirección debe considerar: a Resultados de la identificación de los riesgos. b Solo Los factores relevantes del sistema de gestión de la calidad. c Cambios en el volumen y tipo de trabajo en el alcance de actividades del laboratorio. d Solo a y c son correctas. e Resultados de la identificación de los riesgos. f Solo Los factores relevantes del sistema de gestión de la calidad. 12 Cuando el laboratorio utiliza sistemas de gestión de la información para recopilar, procesar, registrar, informar, almacenar o recuperar datos el laboratorio debe garantizar que: a Estén protegidos contra el acceso no autorizado. b Sea mantenido de manera que se asegure la integridad de los datos y de la información. c Este salvaguardado contra manipulación indebida y pérdida. d Todos los anteriores. 13 Según la Norma el laboratorio no debe considerar como parte de la cooperación con el cliente el acceso a áreas del laboratorio para presenciar los ensayos y/o calibraciones realizados para el cliente. a Falso b Verdadero 14 Una regla de decisión es donde se utiliza la incertidumbre de medida para decidir sobre los resultados de los ensayos o calibraciones cumplen con unos requisitos establecidos a Falso b Verdadero 15 De acuerdo con la norma la organización debe documentar solamente sus procedimientos que afecten la calidad de sus ensayos. a Falso b Verdadero Explicación 1 Estable los requisitos de competencia para los Laboratorios de ensayo y Calibración 3 Todas las partes de la organización externas e internas son afectadas por la confidencaialidad, la cual debe ser implementada mediante acuerdos legalmente ejecutables.

1

La Norma ISO/IEC 17025 incluye:

a

Requisitos de salud y seguridad.

b

Planificación de la calidad.

c

Costos de la calidad

d

Todas los anteriores.

2

El numeral 4.1 contempla riesgos hacia la imparcialidad del:

a

Personal.

b

Las áreas del laboratorio.

c

El objeto social del documento de existencia y representación legal.

d

Todos los anteriores.

3

La confidencialidad se debe dejar de manifiesto en

a

Acuerdo con proveedores

b

Personal interno del laboratorio

c

Personal externo del laboratorio

d

Todas los anteriores.

4

Solo se debe documentar la responsabilidad y autoridad del personal que realiza ensayos.

a

Falso

b

Verdadero

5

Según la Norma, los procedimientos de un sistema de calidad deben ser revisados al menos cada año.

a

Falso

b

Verdadero

6

De acuerdo con la Norma, se debe revisar, aprobar y firmar el contenido técnico de los documentos para la compra de servicios y suministros antes de su entrega.

a

Falso

b

Verdadero

7

Cuando un laboratorio le llega una queja esta se debe

a

Evaluar por personal que no participo en el proceso del ensayo o calibración

b

Dar respuesta del resultado de la queja al cliente

c

Se debe documentar

d

Todas los anteriores.

8

La revisión de un certificado de calibración debe considerar

a

Revisar el resultado si realizó ajuste

b

Evaluar si incluyeron el método de calibración

c

Verificar los errores e incertidumbre donde se realizó la calibración

d

Todas las anteriores.

9

El trabajo no conforme debe constar

a

De un procedimiento

b

No se debe documentar si no es necesario

c

Solo se debe documentar si el ente acreditador lo exige

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Los requisitos de competencia para cada función que influye en los resultados de las actividades del laboratorio incluyen:

a

Los requisitos para la selección, formación, supervisión y autorización del personal

b

Las responsabilidades para desarrollar, modificar, verificar y validar métodos.

c

Educación, calificación, formación, conocimiento técnico, habilidades y experiencia.

d

Los requisitos para la selección, formación, supervisión y autorización del personal

e

Las responsabilidades para desarrollar, modificar, verificar y validar métodos.

f

Educación, calificación, formación, conocimiento técnico, habilidades y experiencia.

11

La revisión de la dirección debe considerar:

a

Resultados de la identificación de los riesgos.

b

Solo Los factores relevantes del sistema de gestión de la calidad.

c

Cambios en el volumen y tipo de trabajo en el alcance de actividades del laboratorio.

d

Solo a y c son correctas.

e

Resultados de la identificación de los riesgos.

f

Solo Los factores relevantes del sistema de gestión de la calidad.

12

Cuando el laboratorio utiliza sistemas de gestión de la información para recopilar, procesar, registrar, informar, almacenar o recuperar datos el laboratorio debe garantizar que:

a

Estén protegidos contra el acceso no autorizado.

b

Sea mantenido de manera que se asegure la integridad de los datos y de la información.

c

Este salvaguardado contra manipulación indebida y pérdida.

d

Todos los anteriores.

13

Según la Norma el laboratorio no debe considerar como parte de la cooperación con el cliente el acceso a áreas del laboratorio para presenciar los ensayos y/o calibraciones realizados para el cliente.

a

Falso

b

Verdadero

14

Una regla de decisión es donde se utiliza la incertidumbre de medida para decidir sobre los resultados de los ensayos o calibraciones cumplen con unos requisitos establecidos

a

Falso

b

Verdadero

15

De acuerdo con la norma la organización debe documentar solamente sus procedimientos que afecten la calidad de sus ensayos.

a

Falso

b

Verdadero

Explicación

1

Estable los requisitos de competencia para los Laboratorios de ensayo y Calibración

3

Todas las partes de la organización externas e internas son afectadas por la confidencaialidad, la cual debe ser implementada mediante acuerdos legalmente ejecutables.

Cuestionario de interpretación ISO/IEC 17025

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par ARAYA AGUILERA CECILIA ELISETT

La Norma ISO/IEC 17025 incluye:

El numeral 4.1 contempla riesgos hacia la imparcialidad del:

La confidencialidad se debe dejar de manifiesto en

Solo se debe documentar la responsabilidad y autoridad del personal que realiza ensayos.

Según la Norma, los procedimientos de un sistema de calidad deben ser revisados al menos cada año.

De acuerdo con la Norma, se debe revisar, aprobar y firmar el contenido técnico de los documentos para la compra de servicios y suministros antes de su entrega.

Cuando un laboratorio le llega una queja esta se debe

La revisión de un certificado de calibración debe considerar

El trabajo no conforme debe constar

Los requisitos de competencia para cada función que influye en los resultados de las actividades del laboratorio incluyen:

La revisión de la dirección debe considerar:

Cuando el laboratorio utiliza sistemas de gestión de la información para recopilar, procesar, registrar, informar, almacenar o recuperar datos el laboratorio debe garantizar que:

Según la Norma el laboratorio no debe considerar como parte de la cooperación con el cliente el acceso a áreas del laboratorio para presenciar los ensayos y/o calibraciones realizados para el cliente.

Una regla de decisión es donde se utiliza la incertidumbre de medida para decidir sobre los resultados de los ensayos o calibraciones cumplen con unos requisitos establecidos

De acuerdo con la norma la organización debe documentar solamente sus procedimientos que afecten la calidad de sus ensayos.

Explicación