Heterogeneidad Genética
Farmacogenética
Penetrancia
Homocigoto
Consejo genético
Heterocigoto
El porcentaje de personas que expresan una enfermedad, normalmente dominante, entre los que llevan la anomalía genética
Persona con dos alelos iguales para un gen dado
La misma enfermedad se produce por dos o mas genes independientes incluso con diferentes patrones de herencia
Persona con los dos alelos (paterno y materno) diferentes, por llevar algún cambio en el ADN, que podrá producir patología (Herencia Dominante) o no (Herencia Recesiva)
Comunicación por la cual los pacientes -o sus familiares- con una enfermedad hereditaria, o una malformación congénita, o parejas, gestantes, con riesgo de padecerlas o trasmitirlas, son asesorados e informados
Rama de la Genética que estudia las variaciones individuales genéticas en la respuesta a fármacos
