De esta forma se denomina al organismo que presenta una mutación
Mutación que se presenta en el cromosoma 21 de los seres humanos
Esta base nitrogenada denominada Uracilo se encuentra en
Se define químicamente como un polímero compuesto de varios monómeros
Son dos o mas alternativas distintas de un gen. Los alelos ocupan la misma posición en lo que se denomina locus en los cromosomas homólogos y se separan uno del otro en la meiosis
Son los encargados de transportar el ADN (ácido desoxirribonucleico) y los genes durante la división celular.
El proceso de traducción del ARNm donde se integra a un ribosoma se realiza en
Corresponde a la expresión del genotipo. En la herencia por dominancia, el carácter dominante se expresara cuando su genotipo sea homocigoto dominante (AA) o heterocigoto (Aa), y el carácter recesivo solo en su estado homocigoto recesivo (aa).
Es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales
Esta mutación afecta a cromosomas completos o a juegos cromosómicos completos
SÍNDROME DE DOWN
EL ARN
MUTANTE
MUTACIÓN GENÓMICA
CITOPLASMA
LOS CROMOSOMAS
FENOTIPO
EL ADN
GENES ALELOS
HERENCIA GENETICA
