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Jouer Test
1. 
Johan Friedrich Miescher (1844 – 1895) realizó trabajos de investigación científica en los glóbulos blancos de la sangre y con sus descubrimientos dio lugar a los ácidos nucleicos que deben su nombre a
A.
Johan Friedrich Miescher por sus investigaciones realizadas en los glóbulos rojos de la sangre.
B.
las nucleinas que están formadas por C, H, O, N, y gran cantidad de fósforo.
C.
las nucleinas, el componente proteico y el componente ácido.
D.
que están únicamente en el núcleo de los glóbulos blancos y tienen una parte ácida.
2. 
La estructura de los ácidos nucleicos está dada por
A.
nucleótidos.
B.
nucleósidos.
C.
azúcar de cinco carbonos.
D.
bases nitrogenadas.
3. 
La unidad de los ácidos nucleicos formada por un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos y una base nitrogenada recibe el nombre de
A.
ácido nucleico.
B.
nucleósido.
C.
nucleina.
D.
nucleótido.
4. 
Los ácidos nucleicos son de dos clases el ADN y el ARN. Las diferencias entre ellos es
A.
que el ARN tiene doble hélice y el azúcar es la desoxirribosa.
B.
que el ADN tiene doble hélice, el azúcar es la desoxirribosa y únicamente está en el núcleo celular.
C.
que el ARN está en el núcleo celular y el ADN en el citoplasma.
D.
que el ADN con la desoxirribosa forma doble hélice y ARN tiene una sola hebra.
5. 
James Watson y Francis Crick en 1953 publicaron un modelo que les valió el PREMIO NOBEL DE FISIOLOGÍA Y MEDICINA. El mencionado modelo
A.
es la estructura de la doble hélice del ADN.
B.
es la estructura de la doble hélice del ARN.
C.
es la estructura del genoma humano.
D.
la organización de los ácidos nucleicos en la célula.
6. 
Una de las funciones del ARN es que está comprometido en
A.
la síntesis de nucleínas conocida como traducción.
B.
la síntesis de ribosomas conocida como traducción.
C.
la síntesis de aminoácidos conocida como transcripción.
D.
la síntesis de proteínas conocida como traducción.
7. 
Hay tres clases de ARN según la función que desempeñan. Estos son el ARN ribosomal, el ARN mensajero y el ARN de tranferencia. Según lo anterior, se puede inferir que la diferencia entre el ARNm y el ARNt es
A.
el ARNt copia información genética del ADN para la síntesis de proteínas y el ARNm transporta aminoácidos hacia los ribosomas.
B.
el ARNm copia información genética del ARN para la síntesis de proteínas y el ARNt transporta aminoácidos hacia los ribosomas.
C.
el ARNm copia información genética del ADN para la síntesis de proteínas y el ARNt transporta aminoácidos hacia los ribosomas.
D.
el ARNt copia información genética del ARN para la síntesis de proteínas y el ARNm transporta aminoácidos hacia los ribosomas.
8. 
En la estructura del ARN se organizan los nucleótidos de tres en tres para la codificación de la síntesis de proteínas. De lo anterior se concluye que esta organización de nucleótidos se llama
A.
nucleina.
B.
péptido.
C.
triplete.
D.
polipéptido.
9. 
Las proteínas son moléculas muy importantes en la transmisión de la información genética pues, son el resultado de este proceso. De lo anterior se puede afirmar que las proteínas están
A.
ausentes en las membranas celulares, el citoplasma, los músculos, la piel y el pelo.
B.
presentes en las membranas celulares, el citoplasma, los músculos, la piel y el pelo.
C.
íntimamente relacionadas con la producción de carbohidratos en los animales.
D.
formando los huesos de los niños menores de tres años.
10. 
Las proteínas son polímeros moleculares formados por unidades de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Según lo anterior, y el número de aminoácidos presentes se llaman
A.
dipéptido ( 2 aminoácidos), tripéptido ( 3 aminoácidos), polipéptido ( muchos aminoácidos).
B.
monómero ( 2 aminoácidos), dímero ( 2 aminoácidos), trímero ( 3 aminoácidos), polímero (varios aminoácidos).
C.
dipéptido ( 2 aminoácidos), tripéptido ( 4 aminoácidos), polipéptido ( muchos aminoácidos).
D.
dipéptido ( 1 aminoácidos), tripéptido ( 2 aminoácidos), polipéptido ( muchos aminoácidos).
11. 
La estructura de una proteína es la que hace que esta tenga una función específica, cuando la estructura es alterada la molécula pierde su actividad biológica. De lo anterior se puede afirmar que
A.
la proteína fue naturalizada por variación de temperatura o el pH.
B.
es un proceso necesario para el crecimiento de los seres vivos.
C.
las proteínas no cambian por la variación de la temperatura o el pH.
D.
la proteína fue desnaturalizada por variación de temperatura o el pH.
12. 
De las siguientes pertenecen a la clasificación de las proteínas para el movimiento
A.
las enzimas digestivas.
B.
la actina y la miosina.
C.
los anticuerpos.
D.
la insulina y la hormona del crecimiento
13. 
De los aminoácidos que el ser vivo necesita no los puede sintetizar todos y debe ingerirlos en su dieta. De lo anteriror se concluye que
A.
son esenciales (el ser vivo no lo sintetiza) y no esenciales (el ser vivo lo sintetiza).
B.
son esenciales (el ser vivo lo sintetiza) y no esenciales (el ser vivo no lo sintetiza).
C.
son esenciales (el ser vivo no lo sintetiza) y no esenciales (el ser vivo no lo sintetiza).
D.
son esenciales (el ser vivo lo necesita) y no esenciales (el ser vivo no lo necesita).
14. 
Las mutaciones son las alteraciones o cambios en el material genético como consecuencia de factores externos. De lo anterior se puede afirmar que una mutación se transmite de padres a hijos cuando
A.
se presenta a temprana edad del individuo.
B.
se presenta en las células somáticas.
C.
se presenta en las células reproductivas.
D.
se presenta después de la explosión de una bomba.
15. 
De las siguientes es una mutación cromosómica.
A.
cuando los cambios se dan en los nucleótidos del ADN.
B.
el cambio ocurre en 2 o más genes al tiempo y se altera la composición cromosómica.
C.
el cambio no ocurre en 2 o más genes al tiempo y se altera la composición cromosómica.
D.
cuando cambia la posición de un par de bases nitrogenadas por otro.
16. 
De una mutación que causa cambios en el aspecto externo de alguna parte del organismo, se puede afirmar que
A.
que es una desfiguración del individuo por un accidente.
B.
que es una consecuencia letal de una mutación.
C.
que es una consecuencia deleterea de una mutación.
D.
que es una consecuencia morfológica de una mutación.