Relier Pairs Quimica Orgánica Version en ligne Reacciones de Alcoholes y de Tioles. par DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 2 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 3 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 4 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 5 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 6 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 7 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 8 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 9 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 10 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 11 ¿A qué se le llama disulfuro? 12 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. Regla de Saytzeff Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Alqueno Éter La oxidación Los aldehídos A un producto de oxidación de un tiol. Alcohol Primario -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible Oxidación de alcoholes primarios Oxidación de alcoholes terciarios
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