Relier Pairs Quimica Orgánica Version en ligne Reacciones de Alcoholes y de Tioles. par DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 2 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 3 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 4 ¿A qué se le llama disulfuro? 5 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 6 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 7 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 8 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 9 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 10 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 11 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 12 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. Alcohol Primario A un producto de oxidación de un tiol. Los aldehídos Alqueno Éter Oxidación de alcoholes terciarios Regla de Saytzeff La oxidación Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Oxidación de alcoholes primarios -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible
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