Quimica Orgánica

Relier Colonnes

Reacciones de Alcoholes y de Tioles.

Téléchargez la version pour jouer sur papier

Dupliquer

Créer un défi

À propos de Relier Colonnes

química

quimica general

médicos

0 fois fait

Créé par

DIANA JOCABED CUX SAJBIN

Guatemala

Top 10 résultats

Il n'y a toujours pas de résultats pour ce jeu. Soyez le premier à apparaître dans le classement!

Connectez-vous

pour vous identifier.

Créez votre propre jeu gratuite à partir de notre créateur de jeu

Créez relier colonnes

Affrontez vos amis pour voir qui obtient le meilleur score dans ce jeu

Créer un défi


Relier Pairs Quimica Orgánica Version en ligne Reacciones de Alcoholes y de Tioles. par DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 2 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 3 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 4 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 5 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 6 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 7 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 8 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 9 ¿A qué se le llama disulfuro? 10 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 11 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 12 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. A un producto de oxidación de un tiol. Alcohol Primario Los aldehídos Regla de Saytzeff Alqueno Oxidación de alcoholes primarios -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Oxidación de alcoholes terciarios Éter La oxidación

Relier Pairs

Quimica Orgánica Version en ligne

Reacciones de Alcoholes y de Tioles.

par DIANA JOCABED CUX SAJBIN

¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O.

Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno.

Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de:

Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico.

En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar:

Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono.

La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente.

Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi.

¿A qué se le llama disulfuro?

Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH.

Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H.

Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno.

A un producto de oxidación de un tiol.

Alcohol Primario

Los aldehídos

Regla de Saytzeff

Alqueno

Oxidación de alcoholes primarios

-Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible

Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua.

Oxidación de alcoholes terciarios

Éter

La oxidación

Quimica Orgánica

Relier Colonnes

Téléchargez la version pour jouer sur papier

Créé par

Top 10 résultats

Top Jeux

Relier Colonnes

Cell Cycle Memory

Relier Colonnes

Balance Sheet & P & L

Relier Colonnes

Cranial Nerves

Relier Colonnes

The Bill of Rights

Relier Colonnes

appendicular skeleton

Relier Pairs

Quimica Orgánica Version en ligne

par DIANA JOCABED CUX SAJBIN

¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O.

Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno.

Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de:

Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico.

En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar:

Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono.

La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente.

Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi.

¿A qué se le llama disulfuro?

Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH.

Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H.

Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno.