Quimica Orgánica

Relier Colonnes

Reacciones de Alcoholes y de Tioles.

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DIANA JOCABED CUX SAJBIN

Guatemala

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Relier Pairs Quimica Orgánica Version en ligne Reacciones de Alcoholes y de Tioles. par DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 2 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 3 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 4 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 5 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 6 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 7 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 8 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 9 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 10 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 11 ¿A qué se le llama disulfuro? 12 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. Oxidación de alcoholes terciarios Los aldehídos Oxidación de alcoholes primarios La oxidación Alcohol Primario Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Regla de Saytzeff Alqueno A un producto de oxidación de un tiol. Éter -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible

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Reacciones de Alcoholes y de Tioles.

par DIANA JOCABED CUX SAJBIN

Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono.

En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar:

Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H.

¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O.

Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno.

Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno.

Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi.

Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH.

Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de:

La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente.

¿A qué se le llama disulfuro?

Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico.

Oxidación de alcoholes terciarios

Los aldehídos

Oxidación de alcoholes primarios

La oxidación

Alcohol Primario

Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua.

Regla de Saytzeff

Alqueno

A un producto de oxidación de un tiol.

Éter

-Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible

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Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono.

En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar:

Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H.

¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O.

Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno.

Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno.

Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi.

Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH.

Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de:

La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente.

¿A qué se le llama disulfuro?

Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico.