Relier Pairs Quimica Orgánica Version en ligne Reacciones de Alcoholes y de Tioles. par DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 2 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 3 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 4 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 5 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 6 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 7 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 8 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 9 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 10 ¿A qué se le llama disulfuro? 11 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 12 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible Éter Oxidación de alcoholes terciarios A un producto de oxidación de un tiol. Alcohol Primario Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Oxidación de alcoholes primarios Alqueno Los aldehídos La oxidación Regla de Saytzeff
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