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Relier Colonnes

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ERICKA CELESTE DEL ROCIO CHOC PATZAN

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Relier Pairs FaciesVersion en ligne Aprende y juega: caras o facies patognomónicas, par ERICKA CELESTE DEL ROCIO CHOC PATZAN 1 El edema por delante de los lóbulos auriculares y arriba de los ángulos mandibulares. Un crecimiento unilateral gradual suguiere una neoplasia. Se observa un crecimiento agudo es observado en la paroditis epidérmica. 2 3 Parálisis general progresiva Mímica poco expresiva y extraña, presenta temblor en los labios y mueve la lengua de manera desordenada y temblorosa. Asimetría en las dos mitades de la cara. 4 Esclerosis múltiple Señala la presencia de miocimias con afectación uni o bilateral de la musculatura facial. Lesión cerca de la protuberancia o en el núcleo facial. 5 6 7 8 Absceso cerebral 9 Acentuación de pliegues faciales y la risa sardónica. Los maseteros contraídos cierran la boca y dibujan una prominencia lateral. 10 11 Enfermedad de Parkinson Disminución de movilidad facial, diminucipon del parpadeo y mirada fija característica. La piel facial se vuelve oleosa y puede haber sialorrea. 12 Hemiatrofia facial ( síndrome de Parry-Romberg) Ligada a tumores del simpático cervical o la lesión de los centros vegetativos reguladores del trofismo de la cara. Se observa manchas de vitíligo y la caída unilateral de cejas y pestañas. 13 Facie tumoral Pérdida de delicados movimientos de expresión. La cara adquiere un aspecto apático, embrutecido, con frecuencia los ojos se muestran desorbitados. 14 Facie por fármacos 15 Acromegalia La cabeza se alarga, con prominensia osea de la frente, nariz y mandíbula, al igual que los tejidos blandos como labios y opidos, En general las caracteristicas faciales parecen toscas. 16 Muy sonrientes, boca entreabierta y sialorrea con mirada inteligente. Risa y llanto espasmódicos y el "anillo corneal" de Kay-ser-Fiseher. 17 18 19 20 Síndrome de parálisis supranuclear progresiva (Steel, Richardson, Olszewski) El rostro en máscara semeja al del paciente parkinsoniano. Dificultad del desplazamiento oculas en dirección vertical. Las maniobras en "ojo de muñeca" revelan que los movimientos giratorios son solo posibles cuando se rota la cabeza mientras los ojos continúan rígidos de frente. 21 Facie inexpresiva, apática y torpe, y contrasta con una mirada recelosa e inquieta. Son frecuentes las anomalías craneofaciales. 22 23 Característico de síndrome de Cushing como cara de "luna llena", presenta crecimiento excesivo del pelo. Epilepsia genuina Angiomatosisi neurocutánea de Sturge-Weber Presencia de nevo flamígero en el área del trigémino, buftalmia. Explica los síntomas y signos neurológicos crisis epilépticas y hemiplejia. Facie encefalítica Presenta escaso parpadeo, ligera exoftalmía, ptosis, estrabismo, anisocoria, inmovilidad refleja de las pupilas, se puede comparar con la facie hipertiroidea, se observa sialorrea, secreción sebácea en la cara y tics como bostezo, hipo y suspiros. Síndrome nefrótico Causada por albumina excesiva, a su vez disminuye la presión coloidosmótica y causa hipovolemia y retención de líquidos . La cara se torna pálida y edematosa. Facie coreica Los movimientos pueden localizarse en una lado de la cara. Se traducen por muecas, virajes, proyección de la lengua hacia fuera, movimientos de succión. Facie dolorosa, a la que viene a añadirse un aire irritado y tosco. Parálisis facial La cara es asimétrica, en parálisis bilateral, las arugas se la frente se borran y el ojo está más abierto que el lado sano (lagoftalmía), Lagrimeo (epífora). Si el paciente intenta cerrar el ojo, el globo ocular se dirige hacia arriba, hasta que la cornea desparece debajo del parpado superior (signo de Bell) Signos faciales extrapiramidales con hiponimia o animia con o sin sialorrea algunas veces movimientos coreiformes faciales. Neuralgia del trigémino Inexpresión mínima mímica y palabras, pues los movimientos pueden desencadenar la crisis. La cara revela su intenso sufrimiento. Degeneración hepatolenticular (enfermedad de Wilson) Facie seudobulbar Facie llorosa, inexpresiva, boca entreabierta, sialorrea. El paciente presenta risa y llanto espasmódicos. Facie tetánica Facie tabética Parálisis de los músculos oculares, la parálisis del III par craneal da lugar a las facies de Huntchison, las pupilas son mioticas, anisocoricas,, no reacciona a al luz, brillo particular con mirada sin expresión. Mixedema El depósito de mucopolisacaridos en la dermis, lleva un rostro pálido y edematoso. El edema pronunciado alrededor de los ojos, no muestra fóvea de comprensión.

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Aprende y juega: caras o facies patognomónicas,

par ERICKA CELESTE DEL ROCIO CHOC PATZAN

El edema por delante de los lóbulos auriculares y arriba de los ángulos mandibulares. Un crecimiento unilateral gradual suguiere una neoplasia. Se observa un crecimiento agudo es observado en la paroditis epidérmica.

Parálisis general progresiva Mímica poco expresiva y extraña, presenta temblor en los labios y mueve la lengua de manera desordenada y temblorosa. Asimetría en las dos mitades de la cara.

Esclerosis múltiple Señala la presencia de miocimias con afectación uni o bilateral de la musculatura facial. Lesión cerca de la protuberancia o en el núcleo facial.

Absceso cerebral

Acentuación de pliegues faciales y la risa sardónica. Los maseteros contraídos cierran la boca y dibujan una prominencia lateral.

Enfermedad de Parkinson Disminución de movilidad facial, diminucipon del parpadeo y mirada fija característica. La piel facial se vuelve oleosa y puede haber sialorrea.

Hemiatrofia facial ( síndrome de Parry-Romberg) Ligada a tumores del simpático cervical o la lesión de los centros vegetativos reguladores del trofismo de la cara. Se observa manchas de vitíligo y la caída unilateral de cejas y pestañas.

Facie tumoral Pérdida de delicados movimientos de expresión. La cara adquiere un aspecto apático, embrutecido, con frecuencia los ojos se muestran desorbitados.

Facie por fármacos

Acromegalia La cabeza se alarga, con prominensia osea de la frente, nariz y mandíbula, al igual que los tejidos blandos como labios y opidos, En general las caracteristicas faciales parecen toscas.

Muy sonrientes, boca entreabierta y sialorrea con mirada inteligente. Risa y llanto espasmódicos y el "anillo corneal" de Kay-ser-Fiseher.

Síndrome de parálisis supranuclear progresiva (Steel, Richardson, Olszewski) El rostro en máscara semeja al del paciente parkinsoniano. Dificultad del desplazamiento oculas en dirección vertical. Las maniobras en "ojo de muñeca" revelan que los movimientos giratorios son solo posibles cuando se rota la cabeza mientras los ojos continúan rígidos de frente.

Facie inexpresiva, apática y torpe, y contrasta con una mirada recelosa e inquieta. Son frecuentes las anomalías craneofaciales.

Característico de síndrome de Cushing como cara de "luna llena", presenta crecimiento excesivo del pelo.

Epilepsia genuina

Angiomatosisi neurocutánea de Sturge-Weber Presencia de nevo flamígero en el área del trigémino, buftalmia. Explica los síntomas y signos neurológicos crisis epilépticas y hemiplejia.

Facie encefalítica Presenta escaso parpadeo, ligera exoftalmía, ptosis, estrabismo, anisocoria, inmovilidad refleja de las pupilas, se puede comparar con la facie hipertiroidea, se observa sialorrea, secreción sebácea en la cara y tics como bostezo, hipo y suspiros.

Síndrome nefrótico Causada por albumina excesiva, a su vez disminuye la presión coloidosmótica y causa hipovolemia y retención de líquidos . La cara se torna pálida y edematosa.

Facie coreica Los movimientos pueden localizarse en una lado de la cara. Se traducen por muecas, virajes, proyección de la lengua hacia fuera, movimientos de succión.

Facie dolorosa, a la que viene a añadirse un aire irritado y tosco.

Parálisis facial La cara es asimétrica, en parálisis bilateral, las arugas se la frente se borran y el ojo está más abierto que el lado sano (lagoftalmía), Lagrimeo (epífora). Si el paciente intenta cerrar el ojo, el globo ocular se dirige hacia arriba, hasta que la cornea desparece debajo del parpado superior (signo de Bell)

Signos faciales extrapiramidales con hiponimia o animia con o sin sialorrea algunas veces movimientos coreiformes faciales.

Neuralgia del trigémino Inexpresión mínima mímica y palabras, pues los movimientos pueden desencadenar la crisis. La cara revela su intenso sufrimiento.

Degeneración hepatolenticular (enfermedad de Wilson)

Facie seudobulbar Facie llorosa, inexpresiva, boca entreabierta, sialorrea. El paciente presenta risa y llanto espasmódicos.

Facie tetánica

Facie tabética Parálisis de los músculos oculares, la parálisis del III par craneal da lugar a las facies de Huntchison, las pupilas son mioticas, anisocoricas,, no reacciona a al luz, brillo particular con mirada sin expresión.

Mixedema El depósito de mucopolisacaridos en la dermis, lleva un rostro pálido y edematoso. El edema pronunciado alrededor de los ojos, no muestra fóvea de comprensión.

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Parálisis general progresiva Mímica poco expresiva y extraña, presenta temblor en los labios y mueve la lengua de manera desordenada y temblorosa. Asimetría en las dos mitades de la cara.

Esclerosis múltiple Señala la presencia de miocimias con afectación uni o bilateral de la musculatura facial. Lesión cerca de la protuberancia o en el núcleo facial.

Absceso cerebral

Acentuación de pliegues faciales y la risa sardónica. Los maseteros contraídos cierran la boca y dibujan una prominencia lateral.

Enfermedad de Parkinson Disminución de movilidad facial, diminucipon del parpadeo y mirada fija característica. La piel facial se vuelve oleosa y puede haber sialorrea.

Hemiatrofia facial ( síndrome de Parry-Romberg) Ligada a tumores del simpático cervical o la lesión de los centros vegetativos reguladores del trofismo de la cara. Se observa manchas de vitíligo y la caída unilateral de cejas y pestañas.

Facie tumoral Pérdida de delicados movimientos de expresión. La cara adquiere un aspecto apático, embrutecido, con frecuencia los ojos se muestran desorbitados.

Facie por fármacos

Acromegalia La cabeza se alarga, con prominensia osea de la frente, nariz y mandíbula, al igual que los tejidos blandos como labios y opidos, En general las caracteristicas faciales parecen toscas.

Muy sonrientes, boca entreabierta y sialorrea con mirada inteligente. Risa y llanto espasmódicos y el "anillo corneal" de Kay-ser-Fiseher.

Facie inexpresiva, apática y torpe, y contrasta con una mirada recelosa e inquieta. Son frecuentes las anomalías craneofaciales.