Qué puede ocurrir si olvido suplementar con el atb. adecuado el medio de cultivo del cual voy a partir?
A.
No crecerán las bacterias inoculadas
B.
Obtendré un rendimiento de ADN plasmídico reducido ya que podrán crecer bacterias que hayan perdido el plásmido.
C.
Obtendré contaminación con ADN genómico.
2.
Luego de bajarlas células de un cultivo O.N. y re-suspenderlas eficientemente en el lisógeno I, continuo con el protocolo de miniprep pero,tras agregar el lisógeno III, no observo ningún tipo de precipitado. ¿Qué pudo haber sucedido?
A.
El lisógeno II era una alícuota vieja y no funcionó como debería.
B.
Olvidé centrifugar en frío las células al bajarlas.
C.
No estoy segurx de haber suplementado el medio con el atb adecuado
3.
Qué característica permite purificar selectivamente el ADN plasmídico?
A.
Su marcador de selección (resistencia a atb)
B.
Su número de copias
C.
Su tamaño y estructura.
4.
Por falta de tiempo, decido no realizar el paso de extracción con solvente orgánico y cuando obtengo el índice A260/A280 me da 0,7. ¿Cuál de estas situaciones podría ocurrirme en el futuro con mi muestra?
A.
Problemas con la digestión con enzimas de restricción
B.
Baja concentración final de ADN plasmídico
C.
Se observa chorreado en el chequeo por electroforesis.
5.
Al sembrar una alícuota de la miniprep en el gel de agarosa no observo ninguna banda, nada!
A.
En algún paso de precipitación/centrifugación he descartado accidentalmente el pellet plasmídico junto con el sobrenadante.
B.
He olvidado poner en frío las muestras
C.
He utilizado una agitación vigorosa en cada paso de mezcla del protocolo.
