Conceptos de genética

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Juego de conceptos sobre genética y enfermedades.

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1	T-educa Soluciones educativas 27 Février 2020	% 80	03:06

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Conceptos de genéticaVersion en ligne Juego de conceptos sobre genética y enfermedades. par T-educa Soluciones educativas A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Empieza por A Molécula que contiene la información o “instrucciones” necesarias para que los seres vivos nazcan, crezcan, se desarrollen. Empieza por B Molécula que forma parte del ADN y es importante en la formación del código genético. Empieza por C Representación de los cromosomas de un individuo ordenados de acuerdo a su morfología y tamaño. Es una prueba médica para diagnosticar algunas enfermedades genéticas. Empieza por D Es el gen que impide la manifestación de otro, es decir su alelo. Empieza por E Tipo de célula que tiene el núcleo diferenciado mediante una membrana. Empieza por F Enfermedad genética en donde el cuerpo no metaboliza adecuadamente un aminoácido, la fenilalanina. Empieza por G Es un tramo de ADN que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos. Empieza por H Que posee un solo juego de cromosomas(n), característico de los gametos eucarioticos y los gametofitos de las plantas. Empieza por I Modificación dirigida del material genético con fines específicos, principalmente médicos. Empieza por J Biólogo estadounidense, famoso por ser uno de los cuatro descubridores de la estructura molecular del ADN en 1953, junto con el biofísico británico Francis Crick. Contiene la K Síndrome genético se presenta sólo en los varones cuando nacen con una copia adicional del cromosoma X. Sus síntomas incluyen esterilidad y características sexuales secundarias un poco femeninas, como caderas anchas y desarrollo parcial de mamas. Empieza por L Ubicación física de un gen en un cromosoma. Empieza por M Cambio en la secuencia de bases nitrogenadas del ADN del gen; generalmente se refiere a un cambio genético lo bastante importante como para alterar el aspecto o la función del organismo. Empieza por N Lugar de la célula en donde se ubican las moléculas de la célula. Empieza por O Gen que por su gran capacidad de mutación o transformación induce a la formación de cáncer en una célula. Empieza por P Trisomía en el par 13, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma extra en el par número 13. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a término, y los que nacen con esta patología tienen una esperanza de vida bastante corta. Empieza por Q Lugar de intercambio de material genético entre cromosomas durante la meiosis. Empieza por R Proceso de copiado de la molécula de ADN. Empieza por S Trastorno genético debido a la presencia de tres copias del cromosoma 21. Empieza por T Dícese de un animal, planta o microorganismo que expresa ADN derivado de otra especie. Empieza por U Base nitrogenada presente en el RNA. Empieza por V Cambios genéticos que aparecen en los genes de una especie o de una población. Permite la evolución de las especies. Se origina por mutaciones y recombinaciones genéticas. Contiene la W Condición poco común en la que un gen defectuoso causa envejecimiento prematuro. Contiene la X Cromosoma que participa en la determinación del sexo. Las hembras tienen dos copias de él. Contiene la Y Cromosoma que participa en la determinación del sexo, pero se encuentra presente sólo en los varones. Contiene la Z Enfermedad genética causada por una mutación que provoca un incremento de la secreción gástrica ácida. El dolor abdominal y la diarrea son las manifestaciones más frecuentes; además de acidez estomacal, nauseas, vómitos, malabsorción, pérdida de peso y úlceras en los casos más graves.

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Empieza por A

Molécula que contiene la información o “instrucciones” necesarias para que los seres vivos nazcan, crezcan, se desarrollen.

Empieza por B

Molécula que forma parte del ADN y es importante en la formación del código genético.

Empieza por C

Representación de los cromosomas de un individuo ordenados de acuerdo a su morfología y tamaño. Es una prueba médica para diagnosticar algunas enfermedades genéticas.

Empieza por D

Es el gen que impide la manifestación de otro, es decir su alelo.

Empieza por E

Tipo de célula que tiene el núcleo diferenciado mediante una membrana.

Empieza por F

Enfermedad genética en donde el cuerpo no metaboliza adecuadamente un aminoácido, la fenilalanina.

Empieza por G

Es un tramo de ADN que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.

Empieza por H

Que posee un solo juego de cromosomas(n), característico de los gametos eucarioticos y los gametofitos de las plantas.

Empieza por I

Modificación dirigida del material genético con fines específicos, principalmente médicos.

Empieza por J

Biólogo estadounidense, famoso por ser uno de los cuatro descubridores de la estructura molecular del ADN en 1953, junto con el biofísico británico Francis Crick.

Contiene la K

Síndrome genético se presenta sólo en los varones cuando nacen con una copia adicional del cromosoma X. Sus síntomas incluyen esterilidad y características sexuales secundarias un poco femeninas, como caderas anchas y desarrollo parcial de mamas.

Empieza por L

Ubicación física de un gen en un cromosoma.

Empieza por M

Cambio en la secuencia de bases nitrogenadas del ADN del gen; generalmente se refiere a un cambio genético lo bastante importante como para alterar el aspecto o la función del organismo.

Empieza por N

Lugar de la célula en donde se ubican las moléculas de la célula.

Empieza por O

Gen que por su gran capacidad de mutación o transformación induce a la formación de cáncer en una célula.

Empieza por P

Trisomía en el par 13, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma extra en el par número 13. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a término, y los que nacen con esta patología tienen una esperanza de vida bastante corta.

Empieza por Q

Lugar de intercambio de material genético entre cromosomas durante la meiosis.

Empieza por R

Proceso de copiado de la molécula de ADN.

Empieza por S

Trastorno genético debido a la presencia de tres copias del cromosoma 21.

Empieza por T

Dícese de un animal, planta o microorganismo que expresa ADN derivado de otra especie.

Empieza por U

Base nitrogenada presente en el RNA.

Empieza por V

Cambios genéticos que aparecen en los genes de una especie o de una población. Permite la evolución de las especies. Se origina por mutaciones y recombinaciones genéticas.

Contiene la W

Condición poco común en la que un gen defectuoso causa envejecimiento prematuro.

Contiene la X

Cromosoma que participa en la determinación del sexo. Las hembras tienen dos copias de él.

Contiene la Y

Cromosoma que participa en la determinación del sexo, pero se encuentra presente sólo en los varones.

Contiene la Z

Enfermedad genética causada por una mutación que provoca un incremento de la secreción gástrica ácida. El dolor abdominal y la diarrea son las manifestaciones más frecuentes; además de acidez estomacal, nauseas, vómitos, malabsorción, pérdida de peso y úlceras en los casos más graves.