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A
Molécula que contiene la información o “instrucciones” necesarias para que los seres vivos nazcan, crezcan, se desarrollen.
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B
Molécula que forma parte del ADN y es importante en la formación del código genético.
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C
Representación de los cromosomas de un individuo ordenados de acuerdo a su morfología y tamaño. Es una prueba médica para diagnosticar algunas enfermedades genéticas.
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D
Es el gen que impide la manifestación de otro, es decir su alelo.
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E
Tipo de célula que tiene el núcleo diferenciado mediante una membrana.
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F
Enfermedad genética en donde el cuerpo no metaboliza adecuadamente un aminoácido, la fenilalanina.
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G
Es un tramo de ADN que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
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H
Que posee un solo juego de cromosomas(n), característico de los gametos eucarioticos y los gametofitos de las plantas.
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I
Modificación dirigida del material genético con fines específicos, principalmente médicos.
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J
Biólogo estadounidense, famoso por ser uno de los cuatro descubridores de la estructura molecular del ADN en 1953, junto con el biofísico británico Francis Crick.
Contiene la  
K
Síndrome genético se presenta sólo en los varones cuando nacen con una copia adicional del cromosoma X. Sus síntomas incluyen esterilidad y características sexuales secundarias un poco femeninas, como caderas anchas y desarrollo parcial de mamas.
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L
Ubicación física de un gen en un cromosoma.
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M
Cambio en la secuencia de bases nitrogenadas del ADN del gen; generalmente se refiere a un cambio genético lo bastante importante como para alterar el aspecto o la función del organismo.
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N
Lugar de la célula en donde se ubican las moléculas de la célula.
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O
Gen que por su gran capacidad de mutación o transformación induce a la formación de cáncer en una célula.
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P
Trisomía en el par 13, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma extra en el par número 13. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a término, y los que nacen con esta patología tienen una esperanza de vida bastante corta.
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Q
Lugar de intercambio de material genético entre cromosomas durante la meiosis.
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R
Proceso de copiado de la molécula de ADN.
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S
Trastorno genético debido a la presencia de tres copias del cromosoma 21.
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T
Dícese de un animal, planta o microorganismo que expresa ADN derivado de otra especie.
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U
Base nitrogenada presente en el RNA.
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V
Cambios genéticos que aparecen en los genes de una especie o de una población. Permite la evolución de las especies. Se origina por mutaciones y recombinaciones genéticas.
Contiene la  
W
Condición poco común en la que un gen defectuoso causa envejecimiento prematuro.
Contiene la  
X
Cromosoma que participa en la determinación del sexo. Las hembras tienen dos copias de él.
Contiene la  
Y
Cromosoma que participa en la determinación del sexo, pero se encuentra presente sólo en los varones.
Contiene la  
Z
Enfermedad genética causada por una mutación que provoca un incremento de la secreción gástrica ácida. El dolor abdominal y la diarrea son las manifestaciones más frecuentes; además de acidez estomacal, nauseas, vómitos, malabsorción, pérdida de peso y úlceras en los casos más graves.