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Inicio 1-4 años. 60% crisis febriles durante 1er año. Desarrollo normal hasta el 1er año, estancamiento y regresión posterior. Pueden desarrollar ataxia y signos piramidales en el tiempo.
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El manejo quirúrgico incluye cirugía resectiva y callosotomía total o parcial
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La persona permanece absorta e inmóvil con el conocimiento perdido y con la mirada fija durante unos pocos segundos, alrededor de diez a quince. A veces pueden producirse movimientos oculares, parpadeo y de otras partes del cuerpo. La recuperación es muy rápida y muchas veces pasan desapercibidas por su brevedad. Suelen iniciarse mas frecuentes de infancia, desde los 4 años hasta los 15 años, y pueden ocurrir varias veces al día.
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La persona cae de forma brusca por pérdida del tono muscular y de la conciencia durante muy pocos segundos y se recupera de forma instantánea, también en unos pocos segundos.
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para pacientes mayores de 12 años con epilepsia refractaria de inicio focal, como tratamiento coadyuvante y no candidatos a cirugía resectiva
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a de inicio en la infancia con características electro-clínicas definidas de la siguiente manera: 1) presencia de múltiples tipos de crisis epilépticas especialmente tónicas; 2) deterioro cognitivo asociado a cambios conductuales; 3) presencia de complejos puntaonda lenta generalizados en el electroencefalograma (EEG) y paroxismos generalizados de actividad rítmica rápida durante el sueño
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FOCO EPILEPTOGENICO CERCA AL SRA Y HAY ALTERACIÓN DE LA CONCIENCIA
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se inicia en la etapa neonatal o primeros meses de vida con la ocurrencia de espasmos tónicos breves, con frecuencia en series, pero a veces pueden presentarse aislados. Se caracteriza por un patrón electroencefalográfico de descarga-supresión evidente tanto en la vigilia como durante el sueño. Pueden ocurrir crisis parciales motoras.
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es el transcurrido entre crisis y crisis
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se caracterizan por una pérdida progresiva y en ocasiones parcial de la conciencia, de breve duración (segundos) y de recuperación progresiva y se acompaña de retardo intelectual
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es aquel que se presenta inmediatamente después de la crisis epiléptica y cuya duración varía desde unos minutos hasta días . El período postictal sigue a la mayoría de las crisis convulsivas parciales y generalizadas
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es una encefalopatía severa epiléptica que comienza en el primer año de la vida con crisis habitualmente desencadenadas por fiebre a las que le sigue una epilepsia farmacorresistente. También conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia (SMEI) o epilepsia polimorfa
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se sabe que disminuye la excitabilidad neuronal a través de la reducción de carbohidratos, activación de los canales de potasio, inhibición de la vía de la rapamicina e inhibición neuronal mediada por el glutamato.
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FOCO EPILEPTOGENICO CORTEZA CEREBRAL GENERALMENTE LOBULO TEMPORAL Y LA INSULA PUEDEN HABER TRASTORNOS SENSORIALES MOTORES VISUALES OLFATORIOS Y AUTONÓMICOS
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se caracteriza por la presencia de la triada clásica: espasmos musculares, hipsarritmia y deterioro neurológico
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es inhibir o reducir la actividad neuronal, y juega un papel importante en el comportamiento, la cognición y la respuesta del cuerpo frente al estrés
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incremento sostenido de la contractura muscular que dura generalmente segundos
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método que resulta de la asociación y sincronización del registro electroencefalográfico y vídeo. Permite identificar; descartar y clasificar las crisis epilépticas.
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se ha asociado con anomalías estructurales cerebrales como hemimegalencefalia, agenesia del cuerpo calloso, agenesia de los cuerpos mamilares, displasia olivar, lesión hipóxica, displasia cortical y trastornos de la migración cerebrales
