O citronelol (I) e o geraniol (II), cujas estruturas são mostradas a seguir, são bastante apreciados como fragrâncias. Sobre as duas substâncias, é INCORRETO afirmar que:
A.
as substâncias I e II apresentam enantiômero (isomeria óptica).
B.
as substâncias I e II são isômeros de posição.
C.
a substância I possui carbono assimétrico e, portanto, pode apresentar atividade óptica.
D.
as substâncias I e II apresentam tautomeria cetoenólica.
E.
as substâncias I e II apresentam isomeria cis-trans.
2.
O número de carbonos assimétricos (quirais) presentes na substância com a fórmula abaixo é:
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
E.
5
3.
Os compostos da figura que apresentam atividade óptica são:
A.
A e B.
B.
A e C.
C.
B e C.
D.
Apenas A.
E.
Apenas C.
4.
a anfetamina, representada na figura, exemplifica um caso de isomeria:
A.
de função.
B.
de cadeia.
C.
geométrica.
D.
óptica.
E.
tautomeria.
5.
Analisando as estruturas da figura, apresentam isômeros ópticos somente:
A.
I e II.
B.
II.
C.
II e III.
D.
II e IV.
E.
III e IV.
6.
Analisando a estrutura do composto de fórmula molecular representada na figura, o número máximo de isômeros ópticos que podem ser representados é:
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
E.
5
7.
Sobre o composto representado na figura, é CORRETO afirmar que:
A.
Possui cinco carbonos assimétricos (quirais).
B.
Apresenta oito isômeros ópticos ativos.
C.
Apresenta três isômeros ópticos inativos.
D.
Possui seis carbonos assimétricos (quirais).
E.
Apresenta seis isômeros ópticos.
8.
A sarcomicina, cuja estrutura química está representada na figura, é um antibiótico que apresenta ação contra tumores. Quantos isômeros opticamente ativos são possíveis para a sarcomicina?
