Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
Mutaciones en el gen PIG-A
Deficiencia del complemento más frecuente
Deficiencias de C5 a C9
Eculizumab
Deficiencia de C1 INH
Edema Angioneurótico Hereditario
Dolor abdominal, vómito, diarrea, posible obstrucción en la vía respiratoria
Síndrome de Marchiafava - Micheli
Hemoglubinuria Paroxística Nocturna, Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
Susceptibilidad a infecciones por Neisseria, meningocócicas y otitis media purulenta.
Mutaciones del factor H
Edema angioneurótico hereditario
Deficiencia de C2
