As posições nos compostos aromáticos podem ser chamadas de orto, meta e para. A representação abaixo refere-se a uma molécula de posição:
A.
orto
B.
meta
C.
para
D.
nenhuma das alternativas.
2.
As posições nos compostos aromáticos podem ser chamadas de orto, meta e para. A representação abaixo refere-se a uma molécula de posição:
A.
orto
B.
meta
C.
para
D.
nenhuma das alternativas.
3.
As posições nos compostos aromáticos podem ser chamadas de orto, meta e para. A representação abaixo refere-se a uma molécula de posição:
A.
orto
B.
meta
C.
para
D.
nenhuma das alternativas.
4.
Na reação de tolueno (metil-benzeno) com um mol de cloro, no escuro e com catalisador, são produzidos dois compostos que são isômeros de posição entre si. As posições da substituição desses isômeros são, respectivamente:
A.
orto e meta
B.
meta e orto
C.
orto e para
D.
meta e para.
5.
Quando se efetua a reação de nitração do bromobenzeno, são produzidos três compostos isoméricos mononitrados no qual, o que apresenta posição meta é o composto:
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
6.
Radicais meta-dirigentes são os que, quando ligados ao anel aromático, orientam as substituições exclusivamente para as posições META. Entre os radicais abaixo, o único radical meta-dirigente é:
