Es una enfermedad que se caracteriza por acumulación excesiva de grasa o hipertrofia general del tejido adiposo en el cuerpo.
Este síndrome se caracteriza por presentar alteraciones en el tejido conectivo de vasos sanguíneos, tortuosidad de grandes vasos, aneurismas aórticos, hiperextensibilidad de tejido conectivo de piel e hipermovilidad articular.
Este síndrome se relaciona con alteración en el gen TGF β R1 y con complicaciones vasculares que se presentan en la DM2.
Es una enfermedad congénita que impide el metabolismo de la galactosa ,un azucar de la lactosa.
Es una enfermedad que se debe a una disminución en la reabsorción renal de uratos.
Este síndrome es una patología autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen de SLC2A2 caracterizada por hepatomegalia y acumulación de glucógeno en hígado y en riñón.
Es una enfermedad en la que el organismo no puede regular los niveles de azúcar en la sangre.
Es una enfermedad metabolica ,rara y hereditaria provocada por deficiencia en el sistema de la Glucosa -6-fosfatasa.
Es cuando los niveles de azúcar en la sangre suben.
