Enfermedad en la cual las cadenas largas de moléculas de azúcar no se descomponen correctamente y se acumulan en el cuerpo.
Grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos.
Afección en la cual el cuerpo no puede metabolizar el azúcar simple galactosa.
Afección hereditaria poco frecuente en la cual el cuerpo no es capaz de descomponer el glucógeno.
Enfermedad del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar.
Afección en donde cantidades anormales de hidratos de carbono o materiales grasos (lípidos) se acumulan en las células.
Trastornos que causan una acumulación de ácido láctico y diversas anomalías neurológicas relacionadas con la mala metabolización del piruvato.
Afección en la cual el cuerpo no puede descomponer el glucógeno.
Enfermedad de Von Gierke
Trastornos del metabolismo del piruvato.
Síndrome de Morquio
Síndrome de Hunter
Enfermedad de McArdle
Mucopolisacaridosis
Mucolipidosis
Galactosemia
