Procesos bioquímicos de formación , ruptura y conversión de los carbohidratos dentro de los organismos vivos
Esta vía se estimula por niveles bajos de glucosa, glucagon y catecolaminas (adrenalina, noradrenalina y norepinefrina)
En esta enfermedad, el cuerpo no produce o produce poca insulina, esto se debe a que las células del páncreas que producen la insulina dejan de trabajar.
Las personas con esta enfermedad son incapaces de descomponer completamente el azúcar simple galactosa.
Se produce por una deficiencia de la lactasa en el intestino delgado para romper la lactasa consumida
En esta enfermedad los niveles de glucosa en la sangre se elevan y sobrepasan los valores normales
Los pacientes con fenilcetonuria carecen de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, necesaria para descomponer la
Su función principal es aportar energía a los seres vivos
Los síntomas de la galactosemia son:
Enfermedad metabólica de tipo genética que se caracteriza por la ausencia o deficiencia de enzimas que participan en el metabolismo del glucógeno;
Problema crónico caracterizado por un exceso de grasa cuando se ingieren más calorías que aquellas que consume
Es mucho más común. Generalmente se presenta en la edad adulta pero, debido a las tasas altas de obesidad
Obesidad
Fenilalanina
Diabetes
Metabolismo de los carbohidratos
Galactosemia
Carbohidratos
Intolerancia a la lactosa
Hipoglucemia, convulsiones, ictericia, sangrado y cataratas a edad temprana,
Glucogenolisis
Glucogenosis
Diabetes tipo 1
Diabetes tipo 2
