La DM2 es una enfermedad multifactorial que en etapas tempranas se presenta ReSI y aumento en la secreción de esta hormona con la finalidad de mantener:
Glucosa
Hiperglucemia.
¿En qué pacientes la alteración en el transporte de glucosa es debida a defectos en la vía de señalización de insulina ocasionada por disminución o cambios en la actividad del IR e IRS?
Este síndrome se caracteriza por presentar alteraciones en el tejido conectivo de vasos sanguíneos, tortuosidad de grandes vasos, aneurismas aórticos, hiperextensibilidad de tejido conectivo de piel e hipermovilidad articular.
Este GLUT presenta una alta afinidad por glucosa (Km = 5 mM) y se expresa en:
La DM2 es una enfermedad crónica degenerativa caracterizada por defectos en la secreción y/o acción de la insulina que ocasión.
Es debida a la presencia de residuos de fenilalanina en la región amino terminal, Residuos de dileucina en la región carboxilo terminal, Dominios ácidos y un dominio de respuesta a insulina.
Euglucemia
El GLUT4 se localiza en
En los pacientes diabéticos.
El citoplasma almacenado en forma de vesículas.
Músculo esquelético, cardíaco y tejido adiposo.
Nivel normal de glucosa (azúcar) en la sangre.
La traslocacion mediada por insulina de GLUT4.
Concentraciones euglucemicas.
Hiperglucemia.
Síndrome de la turtuosidad.
