1
primera regla para calificar dispositivo medico, decreto 4725 de 2005 capitulo II
2
Es el establecimiento encargado de recepción, producción, almacenamiento, distribución y comercialización de lentes oftálmicos. Decreto 1030 de 2007. Capitulo I.
3
Acción que previne la ocurrencia del evento o incidente adverso, resolución 4816 de 208
4
Acción y efecto que lleva a la presencia de sustancias extrañas o indeseables, en especial, partículas o microorganismos en un dispositivo médico. Resolución 4002 de 2007.
5
El servicio farmacéutico centrará su interés en el ser humano, sin desconocer el papel importante del medicamento y el dispositivo medico en la farmacoterapia. Capitulo II resolución 1403 de2007
6
Son las prácticas que tienen por objeto eliminar o minimizar el factor de riesgo que pueda llegar a afectar la salud o la vida de las personas. Resolución 2263 de 204
7
Sustancia involucrada en la obtención de un producto que termine formado. Resolución 4396 de 2008. Anexo técnico numero I
8
Es la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por el Químico Farmacéutico. Decreto 2200 de 2005, capitulo I
9
Condiciones o circunstancias físicas de un solo lugar. Resolución 1319 de 2010. Articulo 3 definiciones.
10
Es el intervalo de tiempo el cual se espera que un medicamento o dispositivo medico expira. Decreto 919 de 2004
