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Jouer Test
1. 
El ciclo de la urea:
A.
Sólo tiene lugar en las células renales
B.
Se gasta un mol de ATP por mol de urea producido
C.
El aporte de nitrógeno se realiza exclusivamente por el fosfato de carbonilo
D.
El ciclo es muy reversible
E.
Ninguna es cierta
2. 
En la síntesis de urea, la formación de carbamil fosfato:
A.
Tiene lugar en el citosol
B.
Tiene lugar en la mitocondria
C.
La enzima implicada en su síntesis no requiere ATP
D.
La enzima que actaliza este paso es NADPH dependiente
E.
Son ciertas A y D
3. 
¿En qué organelo celular se realiza el paso de ornitina a citrulina en el ciclo de la urea?
A.
Mitocondias
B.
Citoplasma
C.
Retículo endoplasmático liso
D.
Retículo endoplasmático rugoso
E.
Ribosoma
4. 
En el ciclo de la urea intervienen:
A.
Citrulina, triptófano y fenilalanina
B.
Sólo triptófano y fenilalanina
C.
Ornitina, citrulina y arginina
D.
Sólo citrulina y arginina
E.
Intervienen las 5 sustancias citadas
5. 
¿Cuál de estos compuestos no guarda relación con el ciclo de la urea?
A.
Ornitina
B.
Citrulina
C.
Carbamil fosfato
D.
Glutamato
E.
Ascorbato
6. 
En el ciclo de la urea, ésta queda libre en el medio biológico al escindirse:
A.
Histidina que se convierte en glicocola
B.
Fenilalanina que se convierte en tirosina
C.
Triptófano que se convierte en tiramina
D.
Arginina que se convierte en ornitina
E.
Ninguna es cierta
7. 
En la síntesis de nucleótidos de purina, son precursores:
A.
El ácido aspártico
B.
La glutamina
C.
La coenzima THB
D.
A y B son correctas
E.
Todas son ciertas
8. 
El producto final del catabolismo de los nucleótidos de purina es:
A.
Acetil-CoA
B.
Ácido úrico
C.
Ácido pirúvico
D.
Ácido oxálico
E.
Ácido púrico
9. 
En la síntesis de nucleótidos de pirimidina, son precursores:
A.
Aspartato
B.
Bicarbonato
C.
Glutamina
D.
Todas son ciertas
E.
Sólo son ciertas A y C
10. 
El fosfato de carbomilo interviene en la síntesis de:
A.
Ácido úrico
B.
Nucleótidos de pirimidina
C.
Nucleótidos de purina
D.
Creatina
E.
Ninguna es cierta
11. 
El intermediario en la síntesis de los nucleótidos púricos es:
A.
AMP
B.
IMP
C.
OMP
D.
CMP
E.
GMP
12. 
En el IMP, el carbono 6 de su base nitrogenada procede:
A.
De la glicina
B.
Del ácido aspártico
C.
Del dióxido de carbono
D.
Ninguna es cierta
E.
A y B son ciertas
13. 
El intermediario en la síntesis de los nucleótidos de pirimidina es:
A.
AMP
B.
IMP
C.
OMP
D.
CMP
E.
GMP
14. 
El producto final del catabolismo de los nucleótidos pririmidínicos es:
A.
Ácido úrico
B.
Beta-alanina
C.
Timina
D.
Uracilo
E.
Todas son ciertas
15. 
El adenilsuccinato se forma en la reacción entre el ácido aspártico y:
A.
AMP
B.
TMP
C.
GMP
D.
XMP
E.
IMP
16. 
La decarboxilación del orotidin-5´-fosfato (OMP) da lugar a:
A.
IMP
B.
CMP
C.
TMP
D.
UMP
E.
Ninguna es cierta
17. 
¿Cuál es el precursor inmediato del ácido úrico?
A.
Hipoxantina
B.
Inosina
C.
Cantina
D.
Guanina
E.
Todas son falsas
18. 
¿Cuál de las siguientes sustancias en necesaria para que el dUMP se transforme en dTMP?
A.
ATP
B.
N5-N10 metilen THF
C.
FMN
D.
NADH
E.
Fosfato de piridoxal
19. 
¿Cuál de las siguientes sustancias no es característica de la síntesis de cuerpos cetónicos?
A.
HMG-CoA sintasa
B.
HMG-CoA liasa
C.
Beta-hidroxibutirato deshidrogenasa
D.
HMG-CoA transacilasa
E.
Todas son ciertas
20. 
Respecto a los esteroides es cierto que:
A.
El colesterol es el precursor de las hormonas esteroideas
B.
Su estructura deriva del ciclopentanoperhidrofenantreno
C.
La síntesis de escualeno se lleva a cabo a partir de unidades isoprenoides
D.
El hígado y el intestino constituyen los principales lugares de síntesis de colesterol
E.
Todas son ciertas
21. 
¿Cuál de estas enzimas no está relacionada con el proceso biológico seguido por el colesterol en el organismo?
A.
HMG-CoA reductasa
B.
Colesterol-7alfa-hidroxilasa
C.
LCAT
D.
Colesterol éster hidrolasa
E.
Acetil CoA carboxilasa
22. 
En la síntesis de mevalonato es falso que:
A.
La HMG-CoA reductasa interviene en el paso regulable y limitante de la vía
B.
El isopentenilirofosfato se isomeriza a dimetilalilpirofosfato
C.
Se produce la condensación de tres moléculas de acetil-CoA
D.
Se obtiene el donante de C para la posterior elongación de la cadena
E.
Tiene lugar en el citosol
23. 
¿Cuál de estas afirmaciones no es cierta respecto al colesterol?
A.
Precursor > acetil-CoA
B.
Donandor de C > isopentenilpirofosfato
C.
Isoprenoide > elongación a expensas de moléculas parecidas al isopreno
D.
Esteroide > derivado del estrano
E.
Excreción > como estradiol
24. 
Los ácidos biliares:
A.
Constituyen el principal mecanismo de excreción del colesterol
B.
En su síntesis interviene la colesterol-7-alfa-hidroxilasa
C.
Están implicados en la digestión de las grasas
D.
A PH fisiológico está en forma de sal
E.
Todas son ciertas
25. 
¿Qué es el ácido glicocólico?:
A.
Un ácido biliar secundario
B.
Un conjugado de ácido glucurónico y ácido biliar primario
C.
Un ácido biliar anómalo
D.
Un conjugado entre una amina y un ácido biliar primario
E.
La forma en que las sales biliares se absorbe en el íleon
26. 
Respecto a la circulación enterohepática:
A.
Se trata de un proceso de reabsorción de sustancias excretadas al intestino
B.
Las sustancias absorbidas son reconducidas de nuevo al hígado por la circulación portal
C.
El ciclo se produce una sola vez al día
D.
Provoca importantes pérdidas diarias de sales biliares
E.
A y B son ciertas
27. 
¿Cuál de estas lipoproteías transporta principalmente triglicéridos endógenos a los tejidos?
A.
Quilomicrones
B.
Remanentes de los quilomitrones
C.
VLDL
D.
LDL
E.
HDL
28. 
La APO B-100:
A.
Está implicada en la captación de triglicéridos por los tejidos
B.
Está implicada en la captación de colesterol por los tejidos
C.
Es el componente principal de la fracción proteica de la LDL
D.
Es el componente principal de la fracción proteica de la HDL
E.
B y C son ciertas
29. 
¿Cuál de estas asociaciones es incorrecta?
A.
Quilomicrón > APO C-II > lipoproteinlipasa
B.
HDL > APO A-I > LCAT
C.
LDL > APO B-100 > receptor ubicado en el hoyo revestido de clatrina
D.
VLDL > captación de triglicéridos por los tejidos > IDL
E.
Quilomicrón > circulación portal > captación de triglicéridos por el hígado
30. 
El aporte elevado de colesterol a los tejidos se traduce en:
A.
Freno de la síntesis de receptores de membrana para APO B-100
B.
Superación de la capacidad de la ACAT para esterificar CL
C.
Aumento de los niveles plasmáticos de LDL
D.
Oxidación de los ácidos grasos contenidos en las lipoproteínas
E.
Todas son ciertas
31. 
¿Cuál sería el parámetro más significativo de que existe un déficit de actividad en la lipoproteinlipasa?
A.
Aumento de la glucemia en ayunas
B.
Elevación de los depósitos hepáticos de glucógeno
C.
Aumento de la quilomicronemia en ayunas
D.
Aumento de la trigliceridemia en ayunas
E.
C y D son ciertas
32. 
El equilibrio en la síntesis de PG12/TXA2:
A.
Guarda relación con las contracciones uterinas
B.
Regula la síntesis de esteroides
C.
Influye en la hemostasia sanguínea
D.
Influye en la secreción de lipasas sensibles a hormonas
E.
Promueve la quimiotaxis leucocitaria
33. 
En la síntesis de eicosanoides, la PGH2:
A.
Es un producto de la vía lineal
B.
Por sucesivos ataques enzimáticos da lugar a los diferentes LT
C.
Es un producto de la actividad hidroperoxidasa de la PGHS
D.
Deriva de la PGI2
E.
Es precursora de los PG3 y de los TX3
34. 
¿Qué enzima regula el proceso de síntesis de ácidos grasos?
A.
Tiokinasa
B.
Cetiolasa
C.
Carboxilasa del acetil-CoA
D.
Acil-CoA deshidrogenasa
E.
Beta-hidroxiacil-CoA reductasa
35. 
La carnitina es el transportador desde el citoplasma a la mitocondria de:
A.
Ninguna es cierta
B.
Oxalacetato
C.
Los cuerpos cetónicos
D.
NAD+
E.
Los ácidos grasos activado
36. 
En el ayuno:
A.
Disminuye la concentración de ácidos grasos
B.
Aumenta la actividad enzimática TG lipasa
C.
B y C son correctas
D.
B y E son correctas
E.
Aumenta la concentración de ácidos grasos en sangre
37. 
La lipogénesis es inducida fundamentalmente por:
A.
El aporte de ácidos grasos
B.
La disponibilidad de glucosa
C.
La acción de las cetocolaminas
D.
El aporte de glicerol
E.
Ninguna es cierta
38. 
¿Cómo se forma el beta-metil-beta-hidroxiglutaril CoA?
A.
Por reacción entre el succinil-CoA y el ácido acético
B.
Por condensación de dos moléculas de Acetoacetil-CoA
C.
Por condensación de dos moléculas de acetil-CoA
D.
Ninguna es cierta
E.
Por reacción entre la Acetil-CoA y el Acetoacetil-CoA
39. 
La cetogénesis se realiza en:
A.
El intestino
B.
El riñón
C.
A y B son ciertas
D.
En todos los tejidos
E.
En el hígado