Entre los siguientes sustratos, ¿cuáles serían sustratos gluconeogénicos?:
A.
gliceroaldehído 3 fosfato
B.
glicerol
C.
Acetil-CoA
D.
alanina
E.
Son ciertas B y D
6.
Indique qué pasos son irreversibles en la gluconeogénesis:
A.
glucosa 6 fosfato a glucosa
B.
fructosa 6 fosfato a fructosa 1,6 bifosfato
C.
3-fosfoglicerato a 1,3-bifosfoglicerato
D.
3-fosfoglicerato a 2-fosfoglicerato
E.
Son ciertas A y D
7.
Tras la ingesta, la insulina favorecerá:
A.
la fosforilación de la fosfofructoquinasa 1
B.
la actividad fosfofructoquinasa de la enzima bifuncional
C.
la actividad fructosa-2,6-bifosfatasa de la enzima bifuncional
D.
la conversión de fructosa 2,6 bifosfato a fructosa 6 fosfato
E.
son ciertas C y D
8.
La fructosa 1,6 bifosfato activa a la enzima:
A.
piruvato quinasa
B.
piruvato carboxilasa
C.
fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
D.
son ciertas B y C
E.
todas son falsas
9.
En período de ayuno, ¿qué enzimas verán disminuidas su actividad en el hígado?:
A.
adenilato ciclasa
B.
proteín quinasa A
C.
fosfofructoquinasa 2
D.
fructosa 1,6 bifosfatasa
E.
piruvato carboxilasa
10.
En la gluconeogénesis, la fructosa 1,6 bifosfatasa se activa por:
A.
aumento de insulina
B.
aumento de AMP
C.
aumento de fructosa 2,6 bifosfato
D.
niveles de citrato
E.
todas son ciertas
11.
La principal finalidad de la vía de las pentosas fosfato es:
A.
formar NADPH
B.
obtener ribosa 5-fosfato
C.
oxidar a la glucosa
D.
son ciertas A y B
E.
todas son ciertas
12.
Cuál de estas lanzaderas actúa mayoritariamente en el músculo cardiaco permitiendo el paso de equivalentes redox de la glucolisis hacia la mitocondria:
A.
lanzadera de aspartato-malato
B.
lanzadera de alfa-glicerofosfato
C.
lanzadera de citrato-malato
D.
lanzadera de carnitina
E.
ninguna
13.
Esta fórmula corresponde a un metabolito intermedio de la glucolisis:
A.
gliceraldehido-3-fosfato
B.
fosfato de dihidroxiacetona
C.
3-fosfoglicerato
D.
alfa-glicerofosfato
E.
fosfoenolpiruvato
14.
La principal procedencia del Acetil-CoA en la síntesis de ácidos grasos es:
A.
la glucolisis aerobia
B.
la glucolisis anaerobia
C.
la degradación de los aminoácidos
D.
el malato
E.
el oxalacetato
15.
Si la síntesis de ácidos grasos tiene lugar en el citosol, indique cómo se dispondrá de acetil-CoA en el mismo:
A.
mediante el transporte de oxalacetato de la mitocondria al citosol
B.
mediante el transporte de piruvato de la mitocondria al citosol
C.
mediante el transporte de acetil-CoA de la mitocondria al citosol
D.
mediante el transporte de malato de la mitocondria al citosol
E.
mediante el transporte de citrato de la mitocondria al citosol
16.
El NADPH necesario para la síntesis de ácidos grasos procederá de alguna de estas reacciones:
A.
piruvato a oxalacetato
B.
malato a piruvato
C.
citrato a acetil-CoA
D.
acetil-CoA a malonil-CoA
E.
son ciertas B y C
17.
La elongación de la cadena carbonada de ácidos grasos >16 C tiene lugar principalmente en:
A.
el retículo endoplásmico
B.
el citosol
C.
los ribosomas
D.
las mitocondrias
E.
el aparato de Golgi
18.
Tras la ingesta de alimentos, ¿qué proceso metabólico es esperable que ocurra?:
A.
se favorecerá la movilización de ácidos grasos
B.
se favorecerá la síntesis de ácido grasos
C.
permitirá mayor disponibilidad de acetil-CoA
D.
aumentará la concentración cuerpos cetónicos
E.
son ciertas B y C
19.
Respecto a la enzima acetil-CoA carboxilasa:
A.
en estado monomérico está activa
B.
en estado polimérico está activa
C.
cuando está fosforilada está inactiva
D.
son ciertas A y C
E.
son ciertas B y C
20.
Indique la procedencia del glicerol-3 fosfato en la síntesis de triglicéridos:
A.
es un sustrato de la glucolisis
B.
se forma a partir del gliceroaldehído 3 fosfato
C.
se forma a partir del fosfato de dihidroxiacetona
D.
en su síntesis requiere FADH2
E.
son ciertas B y D
21.
En una dieta rica en glúcidos y pobre en grasas, ¿qué procesos metabólicos tendrán lugar?:
A.
glucogenolisis, gluconeogénesis y lipogénesis
B.
glucolisis, cetogénesis y lipogénesis
C.
glucogenogénesis, lipogénesis y cetolisis
D.
glucogenogénesis, glucolisis y lipogénesis
E.
son ciertas A y C
22.
En una dieta pobre en glúcidos y rica en grasas, ¿qué procesos metabólicos tendrán lugar?:
A.
glucogenolisis, gluconeogénesis y lipolisis
B.
glucolisis, cetogénesis y lipogénesis
C.
glucogenogénesis, lipogénesis y cetolisis
D.
glucogenogénesis, glucolisis y lipogénesis
E.
son ciertas B y D
23.
Un déficit de carnitina puede interferir:
A.
la β-oxidación
B.
la formación de cuerpos cetónicos
C.
la síntesis de palmitato
D.
la movilización de triglicéridos del tejido adiposo
E.
la captación de los ácidos grasos circulantes
24.
La β-oxidación de los ácidos grasos se caracteriza porque:
A.
la capacidad de generar ATP depende exclusivamente del acetil-CoA
B.
queda suprimida durante la inanición
C.
los ácidos grasos de cadena impar no pueden realizarla
D.
la secuencia de reacciones es oxidación, deshidratación, reducción
E.
tiene lugar por una secuencia repetida de oxidación, hidratación, oxidación
25.
Para que se realice la β-oxidación de ácidos grasos con una instauración en posición impar será necesario que:
A.
se hidroxile la cadena carbonada
B.
no hace falta que se produzca ningún paso especial
C.
actúe una isomerasa
D.
actúe una reductasa dependiente de NADPH
E.
actúe una desaturasa
26.
Cuál de estas enzimas se denomina lipasa sensible a hormonas:
A.
triglicérido lipasa del tejido adiposos
B.
triglicérido lipasa del hepatocito
C.
Acetil-CoA carboxilasa
D.
Colesterol esterasa
E.
lipoproteínlipasa
27.
La movilización y oxidación de los ácidos grasos del tejido adiposo se produce:
A.
con cifras altas de insulina
B.
con cifras altas de glucagón
C.
con cifras bajas de glucagón
D.
con aumento de malonil-CoA
E.
en hiperglucemia
28.
En condiciones fisiológicas la cetogénesis se asocia a:
A.
hiperglucemia
B.
hipoglucemia
C.
hiperlipemia
D.
hipolipemia
E.
hipoproteinemia
29.
Cuando se realiza el proceso de transaminación, el α-cetoácido aceptor del grupo amino más frecuente es:
A.
piruvato
B.
citrato
C.
oxalacetato
D.
α-cetoglutarato
E.
Succinato
30.
Entre los aminoácidos glucogénicos, el más destacado de ellos es:
A.
alanina
B.
tirosina
C.
triptófano
D.
fenil-alanina
E.
histidina
31.
Los nitrógenos que forman parte de la estructura de la urea proceden fundamentalmente del:
A.
glutamato y glutamina
B.
glutamato y asparragina
C.
aspartato y glutamina
D.
glutamato y aspartato
E.
lisina y citrulina
32.
La principal enzima regulable de la síntesis de urea es:
