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Jouer Test
1. 
Por cada molécula de glucosa que se oxida se pueden obtener:
A.
38 ATP en la glucolisis aerobia
B.
8 ATP en la glucolisis anaerobia
C.
4 ATP en la glucolisis anaerobia
D.
36 ATP en la glucolisis aerobia
E.
Ninguna es cierta
2. 
¿Cuál de las siguientes reacciones contribuye a la gluconeogénesis?:
A.
a-cetoglutarato + aspartato ↔ glutamato + oxalacetato
B.
Piruvato + ATP + CO2 ↔ oxalacetato + ADP + Pi
C.
Acetil-CoA + oxalacetato + H2O ↔ citrato + CoA
D.
Degradación de leucina
E.
Degradación de lisina
3. 
Entre los siguientes sustratos, ¿cuáles serían sustratos gluconeogénicos?:
A.
gliceroaldehído 3 fosfato
B.
glicerol
C.
Acetil-CoA
D.
alanina
E.
Son ciertas B y D
4. 
Indique qué pasos son irreversibles en la gluconeogénesis:
A.
glucosa 6 fosfato a glucosa
B.
fructosa 6 fosfato a fructosa 1,6 bifosfato
C.
3-fosfoglicerato a 1,3-bifosfoglicerato
D.
3-fosfoglicerato a 2-fosfoglicerato
E.
Son ciertas A y D
5. 
Tras la ingesta, la insulina favorecerá:
A.
la fosforilación de la fosfofructoquinasa 1
B.
la fosforilación de la fosfofructoquinasa 2
C.
la defosforilación de la fosfofructoquinasa 2
D.
la conversión de fructosa 2,6 bifosfato a fructosa 6 fosfato
E.
son ciertas C y D
6. 
La fructosa 1,6 bifosfato activa a la enzima:
A.
piruvato quinasa
B.
piruvato carboxilasa
C.
fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
D.
son ciertas B y C
E.
todas son falsas
7. 
En período de ayuno, ¿qué enzimas verán disminuidas su actividad en el hígado?:
A.
adenilato ciclasa
B.
proteín quinasa A
C.
fosfofructoquinasa 2
D.
fructosa 1,6 bifosfatasa
E.
hexoquinasa
8. 
En la gluconeogénesis, la fructosa 1,6 bifosfatasa se activa por:
A.
aumento de insulina
B.
aumento de AMP
C.
aumento de fructosa 2,6 bifosfato
D.
niveles de citrato
E.
todas son ciertas
9. 
La principal finalidad de la vía de las pentosas fosfato es:
A.
formar NADPH
B.
obtener ribosa 5-fosfato
C.
oxidar a la glucosa
D.
son ciertas A y B
E.
todas son ciertas
10. 
En el enterocito, los triglicéridos se pueden reesterificar:
A.
a partir de glicerol directamente, esterificándose con 3 ácidos grasos
B.
a partir de glicerol-3-Pi procedente de la glucolisis en el enterocito
C.
a partir de glicerol tras su fosforilación mediante la acción de una quinasa
D.
A y C son ciertas
E.
B y C son ciertas
11. 
La principal procedencia del Acetil-CoA en la síntesis de ácidos grasos es:
A.
la glucolisis aerobia
B.
la glucolisis anaerobia
C.
el citrato
D.
el malato
E.
el oxalacetato
12. 
Si la síntesis de ácidos grasos tiene lugar en el citosol, indique cómo se dispondrá de acetil-CoA en el mismo:
A.
mediante el transporte de oxalacetato de la mitocondria al citosol
B.
mediante el transporte de piruvato de la mitocondria al citosol
C.
mediante el transporte de acetil-CoA de la mitocondria al citosol
D.
mediante el transporte de malato de la mitocondria al citosol
E.
mediante el transporte de citrato de la mitocondria al citosol
13. 
El NADPH necesario para la síntesis de ácidos grasos procederá fundamentalmente de la reacción:
A.
piruvato a oxalacetato
B.
malato a piruvato
C.
citrato a acetil-CoA
D.
acetil-CoA a malonil-CoA
E.
son ciertas B y C
14. 
La elongación de la cadena carbonada de ácidos grasos tiene lugar principalmente en:
A.
el retículo endoplásmico
B.
el citosol
C.
los ribosomas
D.
las mitocondrias
E.
el aparato de Golgi
15. 
Tras la ingesta de alimentos, ¿qué proceso metabólico es esperable que ocurra?:
A.
se favorecerá la movilización de ácidos grasos
B.
se favorecerá la síntesis de ácido grasos
C.
permitirá mayor disponibilidad de acetil-CoA
D.
aumentará la concentración cuerpos cetónicos
E.
son ciertas B y C
16. 
Respecto a la enzima acetil-CoA carboxilasa:
A.
en estado monomérico está activa
B.
en estado polimérico está activa
C.
cuando está fosforilada está inactiva
D.
son ciertas A y C
E.
son ciertas B y C
17. 
Indique la procedencia del glicerol-3 fosfato en la síntesis de triglicéridos:
A.
es un sustrato de la glucolisis
B.
se forma a partir del gliceroaldehído 3 fosfato
C.
se forma a partir del fosfato de dihidroxiacetona
D.
en su síntesis requiere FADH2
E.
son ciertas B y D
18. 
En una dieta rica en glúcidos y pobre en grasas, ¿qué procesos metabólicos tendrán lugar?:
A.
glucogenolisis, gluconeogénesis y lipogénesis
B.
glucolisis, cetogénesis y lipogénesis
C.
glucogenogénesis, lipogénesis y cetolisis
D.
glucogenogénesis, glucolisis y lipogénesis
E.
son ciertas A y C
19. 
En una dieta pobre en glúcidos y rica en grasas, ¿qué procesos metabólicos tendrán lugar?:
A.
glucogenolisis, gluconeogénesis y lipolisis
B.
glucolisis, cetogénesis y lipogénesis
C.
glucogenogénesis, lipogénesis y cetolisis
D.
glucogenogénesis, glucolisis y lipogénesis
E.
son ciertas B y D
20. 
Un déficit de carnitina puede interferir:
A.
la b-oxidación
B.
la formación de cuerpos cetónicos
C.
la síntesis de palmitato
D.
la movilización de triglicéridos del tejido adiposo
E.
la captación de los ácidos grasos circulantes
21. 
La b-oxidación de los ácidos grasos se caracteriza porque:
A.
la capacidad de generar ATP depende exclusivamente del acetil-CoA
B.
queda suprimida durante la inanición
C.
los ácidos grasos de cadena impar no pueden realizarla
D.
la secuencia de reacciones es oxidación, deshidratación, reducción
E.
tiene lugar por una secuencia repetida de oxidación, hidratación, oxidación
22. 
¿Cuántos ATP se pueden obtener a partir de un ácido graso de 10 carbonos saturado?:
A.
80
B.
78
C.
76
D.
84
E.
88
23. 
Para que se realice la b-oxidación de ácidos grasos con más de una instauración será necesario que:
A.
se reduzca la cadena carbonada del ácido graso
B.
todos los dobles enlaces sean alternantes
C.
actúe una reductasa dependiente de NADPH
D.
A y C son ciertas
E.
B y C son ciertas
24. 
La movilización y oxidación de los ácidos grasos del tejido adiposo se produce:
A.
con cifras altas de insulina
B.
con cifras altas de glucagón
C.
con cifras bajas de glucagón
D.
con aumento de malonil-CoA
E.
en hiperglucemia
25. 
El aumento de concentración de malonil-CoA tiene como resultado sobre el catabolismo de los ácidos grasos:
A.
activación de la enzima carnitina-acil transferasa I
B.
inhibición de la enzima carnitina-acil transferasa II
C.
inhibición de la enzima carnitina-acil transferasa I
D.
favorecería su oxidación
E.
son ciertas C y D
26. 
La cetogénesis aumenta en condiciones metabólicas de:
A.
hiperglucemia
B.
hipoglucemia
C.
hiperlipemia
D.
hipolipemia
E.
hipoproteinemia
27. 
El 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA (HMG-CoA):
A.
es la molécula que interviene como donador de carbonos en la síntesis de colesterol
B.
es el producto del paso regulable de la síntesis de colesterol
C.
es el sustrato del paso regulable de la síntesis de colesterol
D.
es el precursor de la síntesis de sales biliares
E.
sólo está implicado en la síntesis de cuerpos cetónicos
28. 
¿Cuál de estas enzimas no guarda ninguna relación con la absorción, digestión, metabolismo o distribución del colesterol?:
A.
colesterol-7a-hidroxilasa
B.
ACAT
C.
LCAT
D.
HMG-CoA liasa
E.
colesterol éster hidrolasa
29. 
Respecto a la enzima que interviene en el paso regulable de la síntesis de colesterol es cierto que:
A.
cataliza la condensación de tres moléculas de Acetil- CoA
B.
está activa cuando está fosforilada
C.
su síntesis puede verse modificada a partir del factor de transcripción denominado SREBP
D.
no se ve influida por la insulina
E.
su actividad es estimulada por el glucagón
30. 
Cuál de estas lipoproteínas transporta mayoritariamente triglicéridos endógenos:
A.
quilomicrón
B.
remanente de quilomicrón
C.
VLDL
D.
LDL
E.
HDL
31. 
Respecto a la enzima LCAT, es falso que:
A.
se trata de una enzima intravascular
B.
se activa por la Apo A-I de la LDL
C.
interviene en la salida de colesterol de los tejidos
D.
uno de sus sustratos es el colesterol libre de las membranas celulares
E.
otro de sus sustratos es un ácido graso esterificado en la posición 2 de la lecitina contenida en la HDL
32. 
La enzima ciclooxigenasa (COX):
A.
interviene en la síntesis de todos los eicosanoides
B.
interviene en la síntesis de leucotrienos
C.
interviene en la síntesis de tromboxanos y prostaglandinas
D.
tiene dos isoformas: COX 1 y COX 2
E.
C y D son ciertas
33. 
El ciclo del g-glutamilo requiere para llevarse a cabo la presencia de:
A.
glutamina
B.
glutamato
C.
histidina
D.
glutatión
E.
glicina
34. 
La enzima glutatión peroxidasa permite que se lleve a cabo la siguiente reacción:
A.
oxidación del glutatión
B.
reducción del glutation
C.
transforma el H2O2 en H2O
D.
son ciertas A y C
E.
son ciertas B y C
35. 
Cuando se realiza el proceso de transaminación, el a-cetoácido aceptor del grupo amino más frecuente es:
A.
piruvato
B.
citrato
C.
oxalacetato
D.
a-cetoglutarato
E.
Succinato
36. 
Los nitrógenos que forman parte de la estructura de la urea proceden fundamentalemente del:
A.
glutamato y glutamina
B.
glutamato y asparragina
C.
aspartato y glutamina
D.
glutamato y aspartato
E.
lisina y citrulina
37. 
Entre los aminoácidos glucogénicos, el más destacados de ellos es:
A.
alanina
B.
tirosina
C.
triptófano
D.
fenil-alanina
E.
histidina
38. 
¿Cómo actúa la arginasa?:
A.
incorpora arginina a la ornitina
B.
escinde la arginina en fumarato y ornitina
C.
escinde la arginina en ornitina y urea
D.
es sólo de localización mitocondrial
E.
incorpora arginina a la citrulina
39. 
La principal enzima regulable de la síntesis de urea es:
A.
carbamilfosfato sintetasa I
B.
ornitina transcarbamilasa I
C.
arginasa
D.
argininosintetasa
E.
argininosuccinasa
40. 
En la biosíntesis de nucleótidos púricos, en primer lugar se formará:
A.
el anillo bencénico
B.
el anillo de imidazol
C.
el anillo indol
D.
el 5 fosforribosil-1 pirofosfato
E.
la incorporación del aspartato
41. 
El nucleótido intermedio en la síntesis de pirimidinas es el:
A.
AMP
B.
GMP
C.
CTP
D.
IMP
E.
OMP
42. 
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las DNA polimerasas de E. coli es correcta?
A.
Las polimerasas I y III requieren a la vez un cebador y un molde
B.
Todas las polimerasas tienen a la vez actividad exonucleolítica de 3’ a 5’ y de 5’ a 3’
C.
La función principal de la DNA polimerasa III es la reparación del DNA
D.
La polimerasa I tiende a permanecer unida al molde hasta que se ha añadido un número grande nucleótidos
E.
En E. coli se han descrito 7 DNA polimerasas distintas
43. 
En la síntesis de DNA
A.
Se necesitan deoxinucleótidos monofosfato para elongar la cadena
B.
No es necesario que haya un ácido nucleico que actúe como cebador
C.
El sentido de la elongación de la cadena es 3’→ 5’.
D.
En eucariotas intervienen 3 RNA polimerasas en el proceso de inicio
E.
Las DNA polimerasas tienen actividad exonucleasa 3’→ 5’.
44. 
El RNA mensajero de eucariotas:
A.
Sufre una poliadenilación en el extremo 5’
B.
Es procesado de modo que conserva todos sus intrones
C.
Sufre modificaciones en sus extremos 5’ y 3’
D.
No se modifica
E.
Se modifica solamente en el extremo 3’
45. 
En relación con la entrada en la fase S del ciclo celular (replicación del DNA):
A.
La proteína del retinoblastoma es activadora del inicio de la fase S
B.
La activación de la proteína CDK4 es independiente de señales mitogénicas extracelulares
C.
El proteína CDK2 fosforila a la proteína E2F
D.
La proteína E2F actúa como factor de transcripción de genes necesarios para el inicio de la fase S
E.
Ninguna de las anteriores es correcta
46. 
La proteína p53:
A.
Es defosoforilada cuando se produce daño en el DNA
B.
Impide la entrada en la fase S cuando el DNA no está dañado
C.
Es un oncogén
D.
Es una proteína supresora de tumores
E.
No tiene ninguna relación con la formación de tumores