EXAMEN 1 BIOMEDICA

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EXAMEN 1 BIOMEDICA

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Gonzalo Orenes Lopez

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1	Gonzalo Orenes Lopez 6 Novembre 2024	% 100	01:57

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EXAMEN 1 BIOMEDICA


EXAMEN 1 BIOMEDICAVersion en ligne EXAMEN 1 BIOMEDICA par Gonzalo Orenes Lopez 1 ¿Qué científico mantuvo un enfrentamiento con Luigi Galvani en relación con el origen de los biopotenciales? a Alessandro Volta b Michael Faraday c Lee de Forest d Norman Krim 2 ¿Cuál de los siguientes temas no es estudiado por la biomecánica? a Cargas b Ergonomía c Fisionomía d Movimiento 3 ¿Quién llevó a cabo el desarrollo del primer marcapasos externo portátil? a Earl Bakken b Hans Berger c Willem Einthoven d Wilson Greatbatch 4 ¿Cuál de los siguientes tipos de estudio se lleva a cabo mediante la simulación por ordenador? a In Vitro b In Vivo c In Silico d In Situ 5 ¿Cuál de las siguientes modalidades de imagen médica utiliza radiaciones no-ionizantes? a Rayos X b Resonancia Magnética c Tomografía Axial Computerizada d Tomografía por Emisión de Positrones 6 · ¿Por qué recibió el Premio Nobel de Física en 1901 Wilhelm Röntgen? a Diatermia b Electroterapia c Magnetoterapia d Rayos X 7 La uña del pulgar se encuentra en el extremo _______ de la falange. a Distal b Medial c Proximal d Radial 8 ¿En qué rama de la Ingeniería Biomédica se estudian los algoritmos para el análisis del electroencefalograma para las crisis epilépticas? a Bioinstrumentacion b Electrofisiología c Procesamiento de Bioseñales d Procesamiento de Imágenes Médicas 9 ¿Qué sociedad relacionada con la Ingeniería Biomédica depende del IEEE? a EMBS b IFMBE c ASEBIO d FENIN 10 ¿Cuál de los siguientes términos no hace referencia a un plano anatómico estándar? a Auroral b Coronal c Sagital d Transversal 11 ·¿Qué rama de la Ingeniería Biomédica estudia el diseño de productos adaptados a la diversidad funcional que permita su uso por el mayor número de usuarios? a Diseño Agile b Diseño para Todos c Diseño Emocinal d Design Thinking 12 · ¿A qué famoso anatomista se debe la publicación del primer tratado de anatomía de amplia difusión, “De humani corporis fabrica”? a Alessandro Volta b Andrés Vesalio c Leonardo Da Vinci d Luigi Galvani 13 ¿Qué rama de la Ingeniería Biomédica estudia el uso de polímeros y cerámicas en el desarrollo de dispositivos implantables? a Biomateriales b Biotecnología c Ingenieria de Tejidos d Nanobiotecnología 14 · ¿Qué siglas identifican a los sistemas de información hospitalaria que recogen los datos identificativos del paciente y su historia clínica? a EHS b HIS c PACS d RIS 15 · El Juramento Hipocrático surge _______. a En el Antiguo Egipto b En la Edad Media c En la Grecia Antigua d Tras la II Guerra Mundial 16 En la versión actual de Juramento Hipocrático no permite expresamente que consideraciones de _______ se interpongan entre los deberes de los clínicos y sus pacientes. a TODAS LAS ANTERIORES b CREDO c AFILIACIÓN POLÍTICA d ORIENTACIÓN SEXUAL 17 ¿Cuál de los siguientes códigos éticos no es de aplicación en el ejercicio profesional de la Ingeniería Biomédica? a TODOS SON APLICABLES b JURAMENTO HIPOCRÁTICO c IEEE d BMES 18 ¿Cuál de los siguientes códigos obliga expresamente al Ingeniero Biomédico a cumplir con las Normas Reguladoras, Leyes y Normas? a JURAMENTO HIPOCRÁTICO b IEEE c BMES d TODOS SON APLICABLES 19 ¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de asegurar el respeto a los animales? a BMES CODE OF ETHICS b JURAMENTO JURAMENTO c IEEE d TODOS SON APLICABLES 20 ¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de de diseñar los productos biomédicos para la diversidad de usuarios? a BMES CODE OF ETHICS b JURAMENTO JURAMENTO c IEEE d TODOS SON APLICABLES 21 · ¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de intentar poner a disposición de la comunidad científica los datos captados en investigaciones clínicas con productos biomédicos? a BMES CODE OF ETHICS b JURAMENTO JURAMENTO c IEEE d TODOS SON APLICABLES 22 · ¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de comunicarse con los medios de forma honesta? a BMES CODE OF ETHICS b JURAMENTO JURAMENTO c IEEE d TODOS SON APLICABLES 23 · ¿Quién firmó originalmente el Código de Nuremberg? a LEO ALEXANDER b LADISLAO BIRO c TRISTAN TZARA d ANDRÉ BRETON 24 · El Código de Nuremberg surge _______. a TRAS LA II GUERRA MUNDIAL b EN LA EDAD MEDIA c CON LA INVENCION DE LA IMPRENTA d CONL LA INTRODUCCION DE INTERNET 25 · El Código de Nuremberg está relacionado con _______. a EL DIAGNOSTICO b EL TRATAMIENTO c LA INVESTIGACIÓN d LA EUTANASIA 26 Según el Código de Nuremberg, los sujetos de experimentación _______. a NO PUEDEN ABANDONAR LOS EXPERIMENTOS b PUEDEN ABANDONAR LOS EXPERIMENTOS EN CUALQUIER MOMENTO c NO PUEDEN ABANDONAR LOS EXPERIMENTOS EN CUALQUIER MOMENTO d NO PUEDNEN ABANDONAR LOS EXPERIMENTOS ANTES DE SU COMIENZO 27 Según el Código de Nuremberg, el consentimiento del sujeto de experimentación _______. a ES ABSOLUTAMENTE ESENCIAL b ES OPCIONAL SOLO SI EL SUJETO NO TIENE CAPCIDAD LEGAL DE DARLO c ES OBLIGATORIO SOLO CUANDO SE TRABAJE CON MENORES, INCAPCAES O MUJERES EMBARAZADAS d DEBE SER FIRMADO Y RATIFICADO ANTE TESTIGOS 28 · ¿Dónde tuvo lugar el “Experimento Tuskegee”? a ALABAMA, USA b MANILA, FILIPINAS c HANOI, VIETNAM d SHANGHAI, CHINA 29 · ¿Qué enfermedad se pretendía estudiar en el “Experimento Tuskegee”? a SÍFILIS b GONORREA c LEPRA d CANDIDIASIS 30 · ¿Qué fármaco les fue administrado a los participantes en el “Experimento Tuskegee”? a PLACEBO b ACIDO c PENICILINA d AMOXICILINA 31 ¿Cómo denominaban los medios a la enfermedad sufrida por los participantes en el “Experimento Tuskegee”? a BAD BLOOD b BLUE BLOOD c RED BLOOD d BIG BLOOD 32 · ¿Cuántos años duró el “Experimento Tuskegee”? a 5 b 10 c 20 d 40 33 ¿Qué evento provocó el fin del “Experimento Tuskegee”? a UN ARTÍCULO PERIODÍSTICO b UNA COMISION DEL CONGRESO c EL DESCUBRIMIENTO DE LA PENICILINA d EL ABANDONO DE LOS PACIENTES 34 A raíz del escándalo del “Experimento Tuskegee”, ¿quién ordenó la investigación de la metodología seguida en experimentos con humanos? a EL CONGRESO DE LOS EEUU b EL SENADO DE LOS EEUU c LA OMS d LA COMISION BELMONT 35 ¿Cómo se conoce popularmente el informe de la comisión de investigación sobre la metodología seguida en experimentos con humanos publicado en 1979? a CODIGO DE NUREMBERG b INFORME BELMONT c EXPEDIENTE TUSKEGEE d ARCHIVO BAYER 36 Según el Informe Belmont, toda investigación ha de basarse en tres principios fundamentales _______. a RESPETO, BENEFICENCIA Y JUSTICIA b RESPETO, IGUALDAD Y TRANSPARENCIA c BENEFICIENCIA, IGUALDAD Y TRANSPARENCIA d IGUALDAD, TRANSPARENCIA Y UNIVERSALIDAD 37 En la actualidad, todas las investigaciones clínicas relacionadas con los productos biomédicos han de cumplir con los principios de la Asociación Médica Mundial recogidos en _______. a LA DECLARACIÓN DE HELSINKI b LA DECLARACION DE GINEBRA c EL INFROME BELMONT d EL CODIGO DE NUREMBERG 38 · La Declaración de Helsinki establece la obligación de _______. a REDUCIR AL MINIMO EL POSIBLE DAÑO AL MEDIO AMBIENTE b PROTEGER EL DERECHO A LA AUTODETERMINACION DE LAS PERSONAS QUE PARTICIPAN EN LA INVESTIGACION c CONSIDERAR LAS NORMAS Y ESTANDARES ETICOS, LEGALES Y JURIDICOS NACIONALES E INTERNACIONALES PARA LA INVESTIGACION d TODAS LAS ANTERIORES 39 Según la Declaración de la Asociación Médica Mundial (AMM), en caso de existir riesgo de muerte para los pacientes _______. a ESTOS NO DEBEN SER INCLUIDOS b NO PUEDEN INCLUIRSE EN EL ESTUDIO SI LOS RIESGOS SON MÁS IMPORTANTES QUE LOS BENEFICIOS ESPERADOS c NO PUEDEN INCLUIRSE EN EL ESTUDIO SI EXISTEN PRUEBAS CONCLUYENTES DE RESULTADOS DEFINITIVOS d NINGUNA DE LAS ANTERIORES 40 La Directiva 2010 63 /UE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 22 de septiembre de 2010 a REGULA EL USO DE ANIMALES CON FINES CIENTÍFICOS b PROHIBE EL USO DE ANIMALES CON FINES CIENTÍFICOS c AUTORIZA EL USO DE ANIMALES CON FINES CIENTÍFICOS d LIBERALIZA EL USO DE ANIMALES CON FINES CIENTÍFICOS 41 Según la Directiva 2010 63 /UE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 22 de septiembre de 2010, la experimentación libre con invertebrados _______. a ESTA PERMITIDA b NO ESTA PERMITIDA c ESTÁ PERMITIDA, CON EXCEPCIÓN DE CEFALÓPODOS VIVOS d NO ESTA PERMITIDA, CON EXCEPCIÓN DE CEFALÓPODOS VIVOS 42 ¿Cómo calificaría el software de control de un Acelerador Lineal para la aplicación de radioterapia a pacientes oncológicos según el MDR? a CLASE I b CLASE II c CLASE III d CLASE IV 43 · ¿Cómo clasificaría una app para que los usuarios pudieran hacer un seguimiento de su actividad física según el MDR? a CLASE I b CLASE II c CLASE III d CLASE IV 44 · Según el MDR, ¿cómo clasificaría un Dispositivo Intra Uterino (DIU) recubierto de nanopartículas de plata? a CLASE I b CLASE II c CLASE III d CLASE IV 45 · Según el MDR, ¿cómo clasificaría un marcapasos implantable? a CLASE I b CLASE II c CLASE III d CLASE IV 46 Según el MDR, ¿cómo calificaría un depresor lingual? a CLASE I b CLASE II c CLASE III d CLASE IV 47 · ¿Qué norma regula los procedimientos para la gestión de riesgos en los productos sanitarios? a - ISO 14971 b ISO 13485 c CIRCULAR 7/2004 DE LA AEMPS d - DIRECTIVA 93/42/EC 48 ·· ¿Qué norma regula los procedimientos para la gestión de calidad en los productos sanitarios? a - ISO 14971 b ISO 13485 c CIRCULAR 7/2004 DE LA AEMPS d - DIRECTIVA 93/42/EC 49 · ¿Qué documento regula el procedimiento a seguir para solicitar la autorización administrativa de las investigaciones clínicas con productos sanitarios en España? a - ISO 14971 b ISO 13485 c CIRCULAR 7/2004 DE LA AEMPS d - DIRECTIVA 93/42/EC 50 · ¿Qué legislación quedó derogada con la entrada en vigor del MDR? a - ISO 14971 b ISO 13485 c CIRCULAR 7/2004 DE LA AEMPS d - DIRECTIVA 93/42/EC 51 ¿Cómo clasificaría una app para que los usuarios pudieran hacer un seguimiento de su actividad física según el MDR? a - CLASE I b - CLASE II c - CLASE III d - CLASE IV 52 ¿Cómo calificaría el software de control de un Acelerador Lineal para la aplicación de radioterapia a pacientes oncológicos según el MDR? a - CLASE I b - CLASE II c - CLASE III d - CLASE IV 53 · El documento del Consentimiento Informado debe incluir información relativa a _______. Escoge una o varias respuestas a - LOS RIESGOS Y BENEFICIOS PARA EL PACIENTE b RIESGOS c BENEFICIOS PARA EL PACIENTE 54 · De acuerdo a la legislación vigente, en España, los participantes en la investigación clínica con productos sanitarios _______. a PUEDEN PERCIBIR UNA COMPENSACIÓN POR EL TIEMPO PERDIDO EN SU TRABAJO HABITUAL b NO PUEDEN PERCIBIR UNA COMPENSACIÓN POR EL TIEMPO PERDIDO EN SU TRABAJO HABITUAL c SIEMPRE PERCIBEN UNA COMPENSACIÓN POR EL TIEMPO PERDIDO EN SU TRABAJO HABITUAL d NUNCA PERCIBEN UNA COMPENSACIÓN POR EL TIEMPO PERDIDO EN SU TRABAJO HABITUAL 55 · ¿Cuál de estas NO es una fase del ciclo de vida de los equipos médicos? a EVALUACIÓN b PLANIFICACION c MANTENIMIENTO d SEGURIDAD 56 · ¿En qué modalidad de acceso se alquilan los equipos SIN opción de compra? a RENTING b LEASING c CESION POR CONSUMO d CESION POR COSTE TOTAL 57 · ¿Qué modalidad de acceso se suele utilizar en la adquisición de los Stents coronarios? a PAGO POR RESULTADOS b LEASING c CESION POR CONSUMO d CESION POR COSTE TOTAL 58 ¿Cuál de los siguientes costes NO se incluye en el precio final total de adquisición de un equipo médico? a HOMOLOGACIÓN b CONSTRUCCION c INSTALACION d ADQUISICION 59 ¿En qué fase del proceso de compra pública se preparan las especificaciones de los equipos médicos? a Publicación y transparencia: b Planificación c Recepción y Almacenamiento de Ofertas d Apertura de Ofertas 60 ¿En qué fase del proceso de compra pública se justifica la necesidad de compra? a Publicación y transparencia: b Planificación c Recepción y Almacenamiento de Ofertas d Apertura de Ofertas 61 ¿Cuál de estos elementos no figura en el anuncio del expediente de compra pública? a LISTA DE PROVEEDORES b OBJETO DEL CONTRATO. QUE SE VA A CONTRATAR c PLIEGOS DE CONDICIONES ADMINISTRATIVAS d PROHIBICIONES PARA CONTRATAR 62 · ¿Cuál de las siguientes condiciones implica la prohibición de contratar? a PAGOS PENDIENTES A LA SEGURIDAD SOCIAL b DEUDAS c SOLVENCIA ECONOMICA d SOLVENCIA TECNICA 63 · ¿Cuándo se firma el certificado de aceptación? a DESPUÉS DE LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS b ANTES DE LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS c DESPUÉS DE LA COMPRA DE LOS EQUIPOS d ANTES DE LA COMPRA DE LOS EQUIPOS 64 · ¿Cómo se llama el proceso por el cual se verifica la correcta instalación y operación de los equipos? a COMISIONADO b ACEPTACION c INSTALACION 65 · ¿Qué sistema ha de utilizarse para identificar correctamente un equipo en el inventario? a UMDNS1 O GMDN1 b FROMULARIO DE ALTA c CHECKLIST d FORMULARIO DE BAJA 66 · El tipo de mantenimiento que se hace cuando se avería un equipo y se repara el fallo se denomina _______. a CORRECTIVO b PREVENTIVO 67 El importe aproximado de los costes de mantenimiento de un equipo médico se estima _______. a ENTRE UN 5-6% DEL COSTE TOTAL DE ADQUISICIÓN b ENTRE UN 4-5% DEL COSTE TOTAL DE ADQUISICIÓN c ENTRE UN 3-4% DEL COSTE TOTAL DE ADQUISICIÓN d ENTRE UN 2-3% DEL COSTE TOTAL DE ADQUISICIÓN

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par Gonzalo Orenes Lopez

¿Qué científico mantuvo un enfrentamiento con Luigi Galvani en relación con el origen de los biopotenciales?

¿Cuál de los siguientes temas no es estudiado por la biomecánica?

¿Quién llevó a cabo el desarrollo del primer marcapasos externo portátil?

¿Cuál de los siguientes tipos de estudio se lleva a cabo mediante la simulación por ordenador?

¿Cuál de las siguientes modalidades de imagen médica utiliza radiaciones no-ionizantes?

· ¿Por qué recibió el Premio Nobel de Física en 1901 Wilhelm Röntgen?

La uña del pulgar se encuentra en el extremo _______ de la falange.

¿En qué rama de la Ingeniería Biomédica se estudian los algoritmos para el análisis del electroencefalograma para las crisis epilépticas?

¿Qué sociedad relacionada con la Ingeniería Biomédica depende del IEEE?

¿Cuál de los siguientes términos no hace referencia a un plano anatómico estándar?

·¿Qué rama de la Ingeniería Biomédica estudia el diseño de productos adaptados a la diversidad funcional que permita su uso por el mayor número de usuarios?

· ¿A qué famoso anatomista se debe la publicación del primer tratado de anatomía de amplia difusión, “De humani corporis fabrica”?

¿Qué rama de la Ingeniería Biomédica estudia el uso de polímeros y cerámicas en el desarrollo de dispositivos implantables?

· ¿Qué siglas identifican a los sistemas de información hospitalaria que recogen los datos identificativos del paciente y su historia clínica?

· El Juramento Hipocrático surge _______.

En la versión actual de Juramento Hipocrático no permite expresamente que consideraciones de _______ se interpongan entre los deberes de los clínicos y sus pacientes.

¿Cuál de los siguientes códigos éticos no es de aplicación en el ejercicio profesional de la Ingeniería Biomédica?

¿Cuál de los siguientes códigos obliga expresamente al Ingeniero Biomédico a cumplir con las Normas Reguladoras, Leyes y Normas?

¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de asegurar el respeto a los animales?

¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de de diseñar los productos biomédicos para la diversidad de usuarios?

· ¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de intentar poner a disposición de la comunidad científica los datos captados en investigaciones clínicas con productos biomédicos?

· ¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de comunicarse con los medios de forma honesta?

· ¿Quién firmó originalmente el Código de Nuremberg?

· El Código de Nuremberg surge _______.

· El Código de Nuremberg está relacionado con _______.

Según el Código de Nuremberg, los sujetos de experimentación _______.

Según el Código de Nuremberg, el consentimiento del sujeto de experimentación _______.

· ¿Dónde tuvo lugar el “Experimento Tuskegee”?

· ¿Qué enfermedad se pretendía estudiar en el “Experimento Tuskegee”?

· ¿Qué fármaco les fue administrado a los participantes en el “Experimento Tuskegee”?

¿Cómo denominaban los medios a la enfermedad sufrida por los participantes en el “Experimento Tuskegee”?

· ¿Cuántos años duró el “Experimento Tuskegee”?

¿Qué evento provocó el fin del “Experimento Tuskegee”?

A raíz del escándalo del “Experimento Tuskegee”, ¿quién ordenó la investigación de la metodología seguida en experimentos con humanos?

¿Cómo se conoce popularmente el informe de la comisión de investigación sobre la metodología seguida en experimentos con humanos publicado en 1979?

Según el Informe Belmont, toda investigación ha de basarse en tres principios fundamentales _______.

En la actualidad, todas las investigaciones clínicas relacionadas con los productos biomédicos han de cumplir con los principios de la Asociación Médica Mundial recogidos en _______.

· La Declaración de Helsinki establece la obligación de _______.

Según la Declaración de la Asociación Médica Mundial (AMM), en caso de existir riesgo de muerte para los pacientes _______.

La Directiva 2010 63 /UE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 22 de septiembre de 2010

Según la Directiva 2010 63 /UE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 22 de septiembre de 2010, la experimentación libre con invertebrados _______.

¿Cómo calificaría el software de control de un Acelerador Lineal para la aplicación de radioterapia a pacientes oncológicos según el MDR?

· ¿Cómo clasificaría una app para que los usuarios pudieran hacer un seguimiento de su actividad física según el MDR?

· Según el MDR, ¿cómo clasificaría un Dispositivo Intra Uterino (DIU) recubierto de nanopartículas de plata?

· Según el MDR, ¿cómo clasificaría un marcapasos implantable?

Según el MDR, ¿cómo calificaría un depresor lingual?

· ¿Qué norma regula los procedimientos para la gestión de riesgos en los productos sanitarios?

·· ¿Qué norma regula los procedimientos para la gestión de calidad en los productos sanitarios?

· ¿Qué documento regula el procedimiento a seguir para solicitar la autorización administrativa de las investigaciones clínicas con productos sanitarios en España?

· ¿Qué legislación quedó derogada con la entrada en vigor del MDR?

¿Cómo clasificaría una app para que los usuarios pudieran hacer un seguimiento de su actividad física según el MDR?

¿Cómo calificaría el software de control de un Acelerador Lineal para la aplicación de radioterapia a pacientes oncológicos según el MDR?

· El documento del Consentimiento Informado debe incluir información relativa a _______.

· De acuerdo a la legislación vigente, en España, los participantes en la investigación clínica con productos sanitarios _______.

· ¿Cuál de estas NO es una fase del ciclo de vida de los equipos médicos?

· ¿En qué modalidad de acceso se alquilan los equipos SIN opción de compra?

· ¿Qué modalidad de acceso se suele utilizar en la adquisición de los Stents coronarios?

¿Cuál de los siguientes costes NO se incluye en el precio final total de adquisición de un equipo médico?

¿En qué fase del proceso de compra pública se preparan las especificaciones de los equipos médicos?

¿En qué fase del proceso de compra pública se justifica la necesidad de compra?

¿Cuál de estos elementos no figura en el anuncio del expediente de compra pública?

· ¿Cuál de las siguientes condiciones implica la prohibición de contratar?