EXAMEN 1 BIOMEDICAVersion en ligne EXAMEN 1 BIOMEDICA par Gonzalo Orenes Lopez 1 ¿Qué científico mantuvo un enfrentamiento con Luigi Galvani en relación con el origen de los biopotenciales? a Alessandro Volta b Michael Faraday c Lee de Forest d Norman Krim 2 ¿Cuál de los siguientes temas no es estudiado por la biomecánica? a Cargas b Ergonomía c Fisionomía d Movimiento 3 ¿Quién llevó a cabo el desarrollo del primer marcapasos externo portátil? a Earl Bakken b Hans Berger c Willem Einthoven d Wilson Greatbatch 4 ¿Cuál de los siguientes tipos de estudio se lleva a cabo mediante la simulación por ordenador? a In Vitro b In Vivo c In Silico d In Situ 5 ¿Cuál de las siguientes modalidades de imagen médica utiliza radiaciones no-ionizantes? a Rayos X b Resonancia Magnética c Tomografía Axial Computerizada d Tomografía por Emisión de Positrones 6 · ¿Por qué recibió el Premio Nobel de Física en 1901 Wilhelm Röntgen? a Diatermia b Electroterapia c Magnetoterapia d Rayos X 7 La uña del pulgar se encuentra en el extremo _______ de la falange. a Distal b Medial c Proximal d Radial 8 ¿En qué rama de la Ingeniería Biomédica se estudian los algoritmos para el análisis del electroencefalograma para las crisis epilépticas? a Bioinstrumentacion b Electrofisiología c Procesamiento de Bioseñales d Procesamiento de Imágenes Médicas 9 ¿Qué sociedad relacionada con la Ingeniería Biomédica depende del IEEE? a EMBS b IFMBE c ASEBIO d FENIN 10 ¿Cuál de los siguientes términos no hace referencia a un plano anatómico estándar? a Auroral b Coronal c Sagital d Transversal 11 ·¿Qué rama de la Ingeniería Biomédica estudia el diseño de productos adaptados a la diversidad funcional que permita su uso por el mayor número de usuarios? a Diseño Agile b Diseño para Todos c Diseño Emocinal d Design Thinking 12 · ¿A qué famoso anatomista se debe la publicación del primer tratado de anatomía de amplia difusión, “De humani corporis fabrica”? a Alessandro Volta b Andrés Vesalio c Leonardo Da Vinci d Luigi Galvani 13 ¿Qué rama de la Ingeniería Biomédica estudia el uso de polímeros y cerámicas en el desarrollo de dispositivos implantables? a Biomateriales b Biotecnología c Ingenieria de Tejidos d Nanobiotecnología 14 · ¿Qué siglas identifican a los sistemas de información hospitalaria que recogen los datos identificativos del paciente y su historia clínica? a EHS b HIS c PACS d RIS 15 · El Juramento Hipocrático surge _______. a En el Antiguo Egipto b En la Edad Media c En la Grecia Antigua d Tras la II Guerra Mundial 16 En la versión actual de Juramento Hipocrático no permite expresamente que consideraciones de _______ se interpongan entre los deberes de los clínicos y sus pacientes. a TODAS LAS ANTERIORES b CREDO c AFILIACIÓN POLÍTICA d ORIENTACIÓN SEXUAL 17 ¿Cuál de los siguientes códigos éticos no es de aplicación en el ejercicio profesional de la Ingeniería Biomédica? a TODOS SON APLICABLES b JURAMENTO HIPOCRÁTICO c IEEE d BMES 18 ¿Cuál de los siguientes códigos obliga expresamente al Ingeniero Biomédico a cumplir con las Normas Reguladoras, Leyes y Normas? a JURAMENTO HIPOCRÁTICO b IEEE c BMES d TODOS SON APLICABLES 19 ¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de asegurar el respeto a los animales? a BMES CODE OF ETHICS b JURAMENTO JURAMENTO c IEEE d TODOS SON APLICABLES 20 ¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de de diseñar los productos biomédicos para la diversidad de usuarios? a BMES CODE OF ETHICS b JURAMENTO JURAMENTO c IEEE d TODOS SON APLICABLES 21 · ¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de intentar poner a disposición de la comunidad científica los datos captados en investigaciones clínicas con productos biomédicos? a BMES CODE OF ETHICS b JURAMENTO JURAMENTO c IEEE d TODOS SON APLICABLES 22 · ¿Cuál de los siguientes códigos menciona expresamente la obligación de comunicarse con los medios de forma honesta? a BMES CODE OF ETHICS b JURAMENTO JURAMENTO c IEEE d TODOS SON APLICABLES 23 · ¿Quién firmó originalmente el Código de Nuremberg? a LEO ALEXANDER b LADISLAO BIRO c TRISTAN TZARA d ANDRÉ BRETON 24 · El Código de Nuremberg surge _______. a TRAS LA II GUERRA MUNDIAL b EN LA EDAD MEDIA c CON LA INVENCION DE LA IMPRENTA d CONL LA INTRODUCCION DE INTERNET 25 · El Código de Nuremberg está relacionado con _______. a EL DIAGNOSTICO b EL TRATAMIENTO c LA INVESTIGACIÓN d LA EUTANASIA 26 Según el Código de Nuremberg, los sujetos de experimentación _______. a NO PUEDEN ABANDONAR LOS EXPERIMENTOS b PUEDEN ABANDONAR LOS EXPERIMENTOS EN CUALQUIER MOMENTO c NO PUEDEN ABANDONAR LOS EXPERIMENTOS EN CUALQUIER MOMENTO d NO PUEDNEN ABANDONAR LOS EXPERIMENTOS ANTES DE SU COMIENZO 27 Según el Código de Nuremberg, el consentimiento del sujeto de experimentación _______. a ES ABSOLUTAMENTE ESENCIAL b ES OPCIONAL SOLO SI EL SUJETO NO TIENE CAPCIDAD LEGAL DE DARLO c ES OBLIGATORIO SOLO CUANDO SE TRABAJE CON MENORES, INCAPCAES O MUJERES EMBARAZADAS d DEBE SER FIRMADO Y RATIFICADO ANTE TESTIGOS 28 · ¿Dónde tuvo lugar el “Experimento Tuskegee”? a ALABAMA, USA b MANILA, FILIPINAS c HANOI, VIETNAM d SHANGHAI, CHINA 29 · ¿Qué enfermedad se pretendía estudiar en el “Experimento Tuskegee”? a SÍFILIS b GONORREA c LEPRA d CANDIDIASIS 30 · ¿Qué fármaco les fue administrado a los participantes en el “Experimento Tuskegee”? a PLACEBO b ACIDO c PENICILINA d AMOXICILINA 31 ¿Cómo denominaban los medios a la enfermedad sufrida por los participantes en el “Experimento Tuskegee”? a BAD BLOOD b BLUE BLOOD c RED BLOOD d BIG BLOOD 32 · ¿Cuántos años duró el “Experimento Tuskegee”? a 5 b 10 c 20 d 40 33 ¿Qué evento provocó el fin del “Experimento Tuskegee”? a UN ARTÍCULO PERIODÍSTICO b UNA COMISION DEL CONGRESO c EL DESCUBRIMIENTO DE LA PENICILINA d EL ABANDONO DE LOS PACIENTES 34 A raíz del escándalo del “Experimento Tuskegee”, ¿quién ordenó la investigación de la metodología seguida en experimentos con humanos? a EL CONGRESO DE LOS EEUU b EL SENADO DE LOS EEUU c LA OMS d LA COMISION BELMONT 35 ¿Cómo se conoce popularmente el informe de la comisión de investigación sobre la metodología seguida en experimentos con humanos publicado en 1979? a CODIGO DE NUREMBERG b INFORME BELMONT c EXPEDIENTE TUSKEGEE d ARCHIVO BAYER 36 Según el Informe Belmont, toda investigación ha de basarse en tres principios fundamentales _______. a RESPETO, BENEFICENCIA Y JUSTICIA b RESPETO, IGUALDAD Y TRANSPARENCIA c BENEFICIENCIA, IGUALDAD Y TRANSPARENCIA d IGUALDAD, TRANSPARENCIA Y UNIVERSALIDAD 37 En la actualidad, todas las investigaciones clínicas relacionadas con los productos biomédicos han de cumplir con los principios de la Asociación Médica Mundial recogidos en _______. a LA DECLARACIÓN DE HELSINKI b LA DECLARACION DE GINEBRA c EL INFROME BELMONT d EL CODIGO DE NUREMBERG 38 · La Declaración de Helsinki establece la obligación de _______. a REDUCIR AL MINIMO EL POSIBLE DAÑO AL MEDIO AMBIENTE b PROTEGER EL DERECHO A LA AUTODETERMINACION DE LAS PERSONAS QUE PARTICIPAN EN LA INVESTIGACION c CONSIDERAR LAS NORMAS Y ESTANDARES ETICOS, LEGALES Y JURIDICOS NACIONALES E INTERNACIONALES PARA LA INVESTIGACION d TODAS LAS ANTERIORES 39 Según la Declaración de la Asociación Médica Mundial (AMM), en caso de existir riesgo de muerte para los pacientes _______. a ESTOS NO DEBEN SER INCLUIDOS b NO PUEDEN INCLUIRSE EN EL ESTUDIO SI LOS RIESGOS SON MÁS IMPORTANTES QUE LOS BENEFICIOS ESPERADOS c NO PUEDEN INCLUIRSE EN EL ESTUDIO SI EXISTEN PRUEBAS CONCLUYENTES DE RESULTADOS DEFINITIVOS d NINGUNA DE LAS ANTERIORES 40 La Directiva 2010 63 /UE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 22 de septiembre de 2010 a REGULA EL USO DE ANIMALES CON FINES CIENTÍFICOS b PROHIBE EL USO DE ANIMALES CON FINES CIENTÍFICOS c AUTORIZA EL USO DE ANIMALES CON FINES CIENTÍFICOS d LIBERALIZA EL USO DE ANIMALES CON FINES CIENTÍFICOS 41 Según la Directiva 2010 63 /UE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO, de 22 de septiembre de 2010, la experimentación libre con invertebrados _______. a ESTA PERMITIDA b NO ESTA PERMITIDA c ESTÁ PERMITIDA, CON EXCEPCIÓN DE CEFALÓPODOS VIVOS d NO ESTA PERMITIDA, CON EXCEPCIÓN DE CEFALÓPODOS VIVOS 42 ¿Cómo calificaría el software de control de un Acelerador Lineal para la aplicación de radioterapia a pacientes oncológicos según el MDR? a CLASE I b CLASE II c CLASE III d CLASE IV 43 · ¿Cómo clasificaría una app para que los usuarios pudieran hacer un seguimiento de su actividad física según el MDR? a CLASE I b CLASE II c CLASE III d CLASE IV 44 · Según el MDR, ¿cómo clasificaría un Dispositivo Intra Uterino (DIU) recubierto de nanopartículas de plata? a CLASE I b CLASE II c CLASE III d CLASE IV 45 · Según el MDR, ¿cómo clasificaría un marcapasos implantable? a CLASE I b CLASE II c CLASE III d CLASE IV 46 Según el MDR, ¿cómo calificaría un depresor lingual? a CLASE I b CLASE II c CLASE III d CLASE IV 47 · ¿Qué norma regula los procedimientos para la gestión de riesgos en los productos sanitarios? a - ISO 14971 b ISO 13485 c CIRCULAR 7/2004 DE LA AEMPS d - DIRECTIVA 93/42/EC 48 ·· ¿Qué norma regula los procedimientos para la gestión de calidad en los productos sanitarios? a - ISO 14971 b ISO 13485 c CIRCULAR 7/2004 DE LA AEMPS d - DIRECTIVA 93/42/EC 49 · ¿Qué documento regula el procedimiento a seguir para solicitar la autorización administrativa de las investigaciones clínicas con productos sanitarios en España? a - ISO 14971 b ISO 13485 c CIRCULAR 7/2004 DE LA AEMPS d - DIRECTIVA 93/42/EC 50 · ¿Qué legislación quedó derogada con la entrada en vigor del MDR? a - ISO 14971 b ISO 13485 c CIRCULAR 7/2004 DE LA AEMPS d - DIRECTIVA 93/42/EC 51 ¿Cómo clasificaría una app para que los usuarios pudieran hacer un seguimiento de su actividad física según el MDR? a - CLASE I b - CLASE II c - CLASE III d - CLASE IV 52 ¿Cómo calificaría el software de control de un Acelerador Lineal para la aplicación de radioterapia a pacientes oncológicos según el MDR? a - CLASE I b - CLASE II c - CLASE III d - CLASE IV 53 · El documento del Consentimiento Informado debe incluir información relativa a _______. Escoge una o varias respuestas a - LOS RIESGOS Y BENEFICIOS PARA EL PACIENTE b RIESGOS c BENEFICIOS PARA EL PACIENTE 54 · De acuerdo a la legislación vigente, en España, los participantes en la investigación clínica con productos sanitarios _______. a PUEDEN PERCIBIR UNA COMPENSACIÓN POR EL TIEMPO PERDIDO EN SU TRABAJO HABITUAL b NO PUEDEN PERCIBIR UNA COMPENSACIÓN POR EL TIEMPO PERDIDO EN SU TRABAJO HABITUAL c SIEMPRE PERCIBEN UNA COMPENSACIÓN POR EL TIEMPO PERDIDO EN SU TRABAJO HABITUAL d NUNCA PERCIBEN UNA COMPENSACIÓN POR EL TIEMPO PERDIDO EN SU TRABAJO HABITUAL 55 · ¿Cuál de estas NO es una fase del ciclo de vida de los equipos médicos? a EVALUACIÓN b PLANIFICACION c MANTENIMIENTO d SEGURIDAD 56 · ¿En qué modalidad de acceso se alquilan los equipos SIN opción de compra? a RENTING b LEASING c CESION POR CONSUMO d CESION POR COSTE TOTAL 57 · ¿Qué modalidad de acceso se suele utilizar en la adquisición de los Stents coronarios? a PAGO POR RESULTADOS b LEASING c CESION POR CONSUMO d CESION POR COSTE TOTAL 58 ¿Cuál de los siguientes costes NO se incluye en el precio final total de adquisición de un equipo médico? a HOMOLOGACIÓN b CONSTRUCCION c INSTALACION d ADQUISICION 59 ¿En qué fase del proceso de compra pública se preparan las especificaciones de los equipos médicos? a Publicación y transparencia: b Planificación c Recepción y Almacenamiento de Ofertas d Apertura de Ofertas 60 ¿En qué fase del proceso de compra pública se justifica la necesidad de compra? a Publicación y transparencia: b Planificación c Recepción y Almacenamiento de Ofertas d Apertura de Ofertas 61 ¿Cuál de estos elementos no figura en el anuncio del expediente de compra pública? a LISTA DE PROVEEDORES b OBJETO DEL CONTRATO. QUE SE VA A CONTRATAR c PLIEGOS DE CONDICIONES ADMINISTRATIVAS d PROHIBICIONES PARA CONTRATAR 62 · ¿Cuál de las siguientes condiciones implica la prohibición de contratar? a PAGOS PENDIENTES A LA SEGURIDAD SOCIAL b DEUDAS c SOLVENCIA ECONOMICA d SOLVENCIA TECNICA 63 · ¿Cuándo se firma el certificado de aceptación? a DESPUÉS DE LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS b ANTES DE LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS c DESPUÉS DE LA COMPRA DE LOS EQUIPOS d ANTES DE LA COMPRA DE LOS EQUIPOS 64 · ¿Cómo se llama el proceso por el cual se verifica la correcta instalación y operación de los equipos? a COMISIONADO b ACEPTACION c INSTALACION 65 · ¿Qué sistema ha de utilizarse para identificar correctamente un equipo en el inventario? a UMDNS1 O GMDN1 b FROMULARIO DE ALTA c CHECKLIST d FORMULARIO DE BAJA 66 · El tipo de mantenimiento que se hace cuando se avería un equipo y se repara el fallo se denomina _______. a CORRECTIVO b PREVENTIVO 67 El importe aproximado de los costes de mantenimiento de un equipo médico se estima _______. a ENTRE UN 5-6% DEL COSTE TOTAL DE ADQUISICIÓN b ENTRE UN 4-5% DEL COSTE TOTAL DE ADQUISICIÓN c ENTRE UN 3-4% DEL COSTE TOTAL DE ADQUISICIÓN d ENTRE UN 2-3% DEL COSTE TOTAL DE ADQUISICIÓN
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