1.
Grupo de enfermedades neoplásicas caracterizadas por la proliferación clonal de los progenitores hematopoyéticos en la médula ósea
A
Leucemia
B
Anemia
C
Policitemia
2.
Las leucemias se clasifican en aguas y crónicas dependiendo de la proporción de blastos leucémicos inmaduros presentes
A
Verdadero
B
Falso
C
No sé
3.
Originada a partir de un precursor linfoide, más común en niños
A
Leucemia linfoide
B
Leucemia mieloide
C
Leucemia bifenotipica
4.
Originada a partir de un precursor mieloide, más común en adultos
A
Leucemia mieloide
B
Leucemia linfoide
C
Leucemia bifenotípica
5.
La infección por VIH es una causa trascendente de linfocitopenia al destruir los linfocitos T
A
Verdadero
B
Falso
C
No sé
6.
Recuento de linfocitos menor de 1,000/mm3 en la sangre periférica
A
Linfocitopenia
B
Linfocitosis
C
Linfoide
7.
Cuando el recuento de granulocitos es menor de 100/mm3. Se asocia a hongos y bacterias resistentes
A
Neutropenia profunda
B
Neutropenia prolongada
C
Neutropenia común
8.
Cuando el recuento de granulocitos es menor de 500/mm3 y dura más de 10 días
A
Neutropenia prolongada
B
Neutropenia profunda
C
Neutropenia común
9.
Recuento de neutrófilos menor a 1,500/mm3
A
Neutropenia
B
Neutrofilia
C
Neutroblasto
10.
La leucoeritroblastosis indica enfermedad por infiltración medular
A
Verdadero
B
Falso
C
No sé
11.
Causas malignas de leucocitosis con neutrofilia
A
Leucemias, síndromes mieloproliferativos
B
Embarazo, tabaquismo
C
Inflamación
12.
Causas benignas de leucocitosis con neutrofilia
A
Ejercicio, esplenectomía
B
Leucemias
C
Síndromes mieloproliferativos
13.
La hepatoesplenomegalia, el dolor óseo, palidez, perdida de peso, adenomegalias y deterioro del estado físico nos pueden orientar al diagnóstico de:
A
Leucemia
B
Anemia
C
Trombocitopenia
14.
Leucemia aguda que presenta un mejor pronóstico
A
Linfoide
B
Mieloide
C
.
15.
La leucemia mieloide crónica consta de 3 fases, que son:
A
Crónica, acelerada y crisis blástica
B
Aguda, crónica y terminal
C
Primaria, secundaria y de resolución
16.
Se caracterizan por hipercelularidad medular y una expansión de la serie mieloide, eritrocitaria o plaquetaria en la sangre periférica
A
Neoplasias mieloproliferativas
B
Infiltración medular
C
Leucemia
17.
Incremento de la masa celular roja, que se caracteriza por hipercelularidad medular, esplenomegalia y tendencia a fibrosis. Presenta prurito, cefalea, vértigo y sangrado.
A
Policitemia vera
B
Mielofibrosis primaria
C
Infiltración medular
18.
En esta etapa de la mielofibrosis primaria, la fibrosis se encuentra marcada, con mayor compromiso de la hematopoyesis y aumento de la esplenomegalia
A
Estadio fibrótico
B
Estadio prefibrótico
C
Estadio postfibrótico
19.
En esta etapa de la mielofibrosis primaria, presenta fibrosis significativa, no asociada a leucemia mieloide crónica o síndrome mielodisplásicos
A
Estadio prefibrótico
B
Estadio posfibrótico
C
Estadio fibrótico
20.
Trombocitosis clonal en ausencia de policitemia vera, leucemia mieloide aguda o crónica o síndromes mielodisplásicos.
