Imprimer Test: Está yo (feliz cumpleaños)

1.

Nombra al mínimo 4 nombres de la esferocitosis hereditaria

2.

¿Cual es el defecto molecular primario de la ESH?

3.

¿Que es la forma autosómica dominante?

4.

¿Qué es la forma autosómica recesiva?

5.

¿Que pasa con la membrana del eritrocito según la fisiopatología?

6.

Define cordón esplenico

7.

¿Donde se encuentra el defecto o problema genético del eritrocito en la ESH?

8.

Indica 6 datos de la BH que son indicativos de una posible ESH

9.

Menciona 3 estudios complementarios en el diagnóstico de ESH y su función de cada uno

10.

Menciona signos y síntomas de la ESH

11.

Menciona el tratamiento por excelencia de la ESH y ¿qué es ?

12.

Complicación más frecuente en pacientes sin bazo

13.

Menciona el órgano que juega un papel importante en la destrucción de los esferocitos en la ESH

14.

Cuál es la morfología eritrocitaria característica de la ESH?

15.

Nombra el mecanismo principal que causa la esferocitosis en esta enfermedad