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Froggy Jumps
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Genética (D)

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Pon en práctica los aprendidos.

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À propos de Froggy Jumps
biología
2º - Nivel medio
adn
genetica
cromosomas
 Âge recommandé: 15 ans
0 fois fait

Créé par

Francis Concepcion
Francis Concepcion
Dominican Republic
Ce jeu est une version de
Genética C

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Genética (D)Version en ligne

Saludo estimados podrás aprender y probar tus conocimientos sobre la genética, ADN, Código Genético, Factor RH y Enfermedades Genética, al igual que divertirte jugando. Una vez que termine debe tomar una captura donde se visualice su nombre con el que pudo acceder a realizar y su puntuación obtenida. Pon en práctica los aprendidos.

par Francis Concepcion
1

Es el conjuntos de los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación.

2

Es cualquier característica o rasgo observable de un organismos.

3

¿Cuáles son las bases nitrogenadas del ADN?

4

Es cuando un gen se expresa con mayor intensidad.

5

Es un problema de la visión, usted tiene dificultades para distinguir determinados colores, tales como azul y amarillo o rojo y verde.

6

Es la localización física de un gen en un cromosoma.

7

¿En qué se diferencian el ADN y el ARN?

8

Son filamentos o anillos condensados de ADN y son solo visibles durante la división celular.

9

Una planta con flores rojas se cruzó con una planta con flores blancas. Todas las plantas de que nacieron en la primera generación fueron solo flores rojas. Identifica a que ley pertenece.

10

 Es un gráfico que permite determinar fácilmente el porcentaje esperado de distintos genotipos en los hijos de dos padres.

11

Es el tipo de sangre considerada como donante universal.

12

Es el tipo de sangre considerada como receptor universal.

13

Es el agrupamiento de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína.

14

Es una proteína heredada que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos.

15

Es un cambio en la secuencia del ADN.

16

Son cualquier alteración genética que puede producir alteraciones en el proceso madurativo del sistema nervioso y que se pueden ver reflejadas en el desarrollo psicomotriz y cognitivo del niño.

17

Se expresa en mujeres que presentan ausencia (parcial o total) de un cromosoma X. En el par 23 ocurriendo una monosomía.

18

Es consecuencia de la trisomía del par 21.Se caracterizan por retraso mental graves.

19

Es el resultado de una trisomía en el par 18. da lugar a malformaciones en casi todos los sistemas.

20

Es el resultado de microborraduras del cromosoma 7.

 
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