1.
Es el conjuntos de los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación.
A
Genotipo
B
Genética
C
Fenotipo
2.
Es cualquier característica o rasgo observable de un organismos.
A
Locus
B
Cromosoma
C
Fenotipo
3.
¿Cuáles son las bases nitrogenadas del ADN?
A
Adenina, Guanina, Citosina y Timina
B
Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo
C
Adenina, Guarrina, Citosina y Timina
4.
Es cuando un gen se expresa con mayor intensidad.
A
Gen Dominante
B
Gen Recesivo
C
Alelo
5.
Es un problema de la visión, usted tiene dificultades para distinguir determinados colores, tales como azul y amarillo o rojo y verde.
A
Daltonismo
B
Falcemia
C
Hemofilia A
6.
Es la localización física de un gen en un cromosoma.
A
Genética
B
Locus
C
Gen
7.
¿En qué se diferencian el ADN y el ARN?
A
El ADN tiene una hélice y el ARN dos
B
El ARN tiene Adenina mientras que el ADN Uracilo
C
El ADN tiene Timina mientras que el ARN tiene Uracilo
8.
Son filamentos o anillos condensados de ADN y son solo visibles durante la división celular.
A
Ambiente Radio Nutricional
B
Cromosomas
C
Alelo
9.
Una planta con flores rojas se cruzó con una planta con flores blancas. Todas las plantas de que nacieron en la primera generación fueron solo flores rojas. Identifica a que ley pertenece.
A
Tercera ley de Mendel
B
Segunda ley de Mendel
C
Primera ley de Mendel
10.
Es un gráfico que permite determinar fácilmente el porcentaje esperado de distintos genotipos en los hijos de dos padres.
A
Teorías Cromosómicas
B
Leyes de Mendel
C
Cuadro de Punnett
11.
Es el tipo de sangre considerada como donante universal.
A
AB+
B
O-
C
O+
12.
Es el tipo de sangre considerada como receptor universal.
A
AB+
B
AB-
C
O+
13.
Es el agrupamiento de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína.
A
Código Genético
B
Teorías Cromosómicas
C
Factor RH
14.
Es una proteína heredada que se encuentra en la superficie de los glóbulos rojos.
A
Factor RH
B
Código Genético
C
Genética
15.
Es un cambio en la secuencia del ADN.
A
Síndromes
B
Mutación
C
Monosomía
16.
Son cualquier alteración genética que puede producir alteraciones en el proceso madurativo del sistema nervioso y que se pueden ver reflejadas en el desarrollo psicomotriz y cognitivo del niño.
A
Síndromes
B
Trisomía
C
Daltonismo
17.
Se expresa en mujeres que presentan ausencia (parcial o total) de un cromosoma X. En el par 23 ocurriendo una monosomía.
A
Síndrome de Turner
B
Síndrome de William
C
Síndrome de Down
18.
Es consecuencia de la trisomía del par 21.Se caracterizan por retraso mental graves.
A
Síndrome de Down
B
Síndrome de Patau
C
Síndrome de Klinefelter
19.
Es el resultado de una trisomía en el par 18. da lugar a malformaciones en casi todos los sistemas.
A
Síndrome de Doble Y
B
Síndrome de Wolf Hirschhorn
C
Síndrome de Edwards
20.
Es el resultado de microborraduras del cromosoma 7.
