También conocida como epinefrina. Fármaco que estimula el SN simpático, induciendo los síntomas característicos de la respuesta de lucha o huida. Es un estimulante beta 1 del sistema nervioso simpático. Se usa en caso de RCP.
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B
Fármaco sintético que pertenece al grupo de las benzodiacepinas de acción intermedia, este actúa sobre el SNC, tiene efectos ansiolíticos, sedantes e hipnóticos.
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C
Inhibidor de la descarboxilasa de los aminoácidos aromáticos que se utiliza en combinación con la levodopa para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
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D
Medicamento sintético con efecto similar a la hormona antidiurética o vasopresina, utilizada en el tratamiento de la diabetes insípida central.
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E
Anticolinérgico, bloqueante del SNParasimpático. Actúa de selectivamente sobre los receptores colinérgicos tipo muscarínico. Compite con la acetilcolina por la unión de los receptores muscarínicos impidiendo que genere respuesta en sus órganos diana
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F
Fármaco utilizado para la alopecia androgénica en hombres y en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
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G
Fármaco para el tratamiento de las bacterias (antibiótico). Actúa uniéndose a los ribosomas evitando la formación de ARNm bacteriano
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H
Fármaco diurético del grupo de las tiazidas, que actúa bloqueando los canales de Sodio. Es un diurético de eficacia intermedia.
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I
Antibiótico, estructuralmente relacionado con los betalactámicos, indicados en infecciones resistentes a otros ATB, perteneciente al grupo de los carbapenemes. De amplio espectro (son resistentes a las betalactamasas). De administración IV.
Contiene la
J
Fármaco utilizado para disminución del número e intensidad de los sofocos, se debe a una acción agonista estrogénica sobre el centro termorregulador hipotalámico.
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K
Antimicótico, vía oral para el tratamiento de infecciones fúngicas cuyo principal efecto adverso es riesgo de hepatotoxicidad.
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L
Fármaco utilizado en el tratamiento de la epilepsia y trastorno bipolar.Derivado de la triazina que bloquea los canales de sodio voltaje dependientes, bloqueando las neuronas e inhibiendo la liberación patológica del glutamato y aspartato.
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M
Fármaco perteneciente al grupo de las benzodiacepinas que se administra por vía IV antes de los procedimientos médicos, cirugía o anestesis para causar somnolencia, aliviar la ansiedad y evitar cualquier recuerdo del evento.
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N
Antifúngico utilizado para infecciones bucales por Cándida y para infecciones en la piel.
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O
Antiemético bloqueante de los receptores ANTI-5HT3 utilizado para prevenir náuseas y vómitos en pacientes que están siendo tratados con radio/quimioterapia.
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P
Fármaco inhibidor de la recaptación de serotonina que se usa para tratamiento de la depresión
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Q
Pigmento vegetal (flavonoide). Se encuentra en muchas plantas y alimentos. Poder antioxidante y antiinflamatorio.
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R
Fármaco antidepresivo, estabilizador del ánimo para el trastorno bipolar. También es un fármaco antipsicótico atípico, que permite tratar tanto los síntomas positivos como los negativos de la esquizofrenia.
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S
Fármaco que pertenece al grupo de análogos del péptido similar al glucagón (aglp). Útil en DM2 en adultos con mal control glucémico y con los siguientes factores de riesgo añadidos: Obesidad, RCV alto y antecedentes de hipoglucemia.
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T
Fármaco utilizado en el tratamiento trombolítico del IAM, embolias arteriales o pulmonares y cuyo principal efecto adverso son las hemorragias.
Contiene la
U
Antiandrógeno inhibidor 5 alfa-reductasa usado para el tratamiento de los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata.
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V
Agonista parcial, y antagonista en presencia de nicotina, de los receptores neuronales para acetilcolina de tipo nicotínico alfa-4, ß-2, utilizado en deshabituación tabáquica.
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X
Fármaco que actúa como antídoto de opiáceos.
Contiene la
Y
Forma farmacéutica líquida o semilíquida, estéril, constituida por 1 o + P.Activos disueltos de manera homogénea en un excipiente apropiado y destinada a suministrarse por vía SC, IM, IV, intraraquídea u otra vía parenteral.
Contiene la
Z
Fármaco de elección en el tratamiento de la ansiedad y el insomnio de acción corta y de administración por VO.
