SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: TRADUCCIÓN

Proceso donde el ARNm es leído en los ribosomas:

Enzima cuya función es catalizar la formación del enlace peptídico en la síntesis de proteínas

En el proceso de síntesis de ARN en células eucariotas se requiere que:

Codón que se considera de “terminación”.

Característica en la cual el código genético se lee a partir de un punto de inicio fijo como una secuencia continúa de bases:

¿Cómo se denomina la secuencia en el ARNm, que en procariotas permite el reconocimiento del inicio de la traducción?

Las secuencias codificantes para proteínas en el ARNm inmaduro se denominan:

La secuencia que codifica para una proteína de 100 aminoácidos sufre una mutación en el codón 51, lo que provoca un cambio de UGC a UGA produciendo una proteína de menor tamaño que la normal. En este caso, ¿cuál de los siguientes tipos de mutaciones provoca esta anomalía?

Masculino de 37 años cuya historia médica se caracteriza por discapacidad intelectual, acude por debilidad y fatiga generalizada sin causa aparente. En su familia  hay antecedentes de distrofia muscular, se realizan estudios moleculares que reportan el diagnóstico de Distrofia miotónica tipo 1. ¿Qué tipo de mutación es la causante de esta condición?

Secuencia de 3 nucleótidos del ARNm:

Procesamiento de los ARN en los eucariotas tiene lugar en:

Enzima que durante el proceso de traducción une a un aminoácido específico con su correspondiente ARN de transferencia

ARN que transporta la información genética del ADN nuclear al citosol donde se usa como molde para la síntesis de proteínas:

El código genético tiene especificidad porque:

El código genético es redundante (degenerado) porque:

Cuando sucede una mutación en la que se cambia una sola base, se le llama:

Cuando por el cambio de una base el codón original cambia por otro codón que significa el mismo aminoácido, el efecto que se observa sobre la proteína sintetizada es:

Cuando sucede una mutación sin sentido o finalizadora, lo más probable que suceda es:

En la enfermedad de Huntington, se afecta la proteína huntingtina debido a que:

El proceso mediante el cual el aminoácido específico se une a su ARN de transferencia es catalizado por:

La secuencia de Shine-Dalgarno está localizada cerca del codón del extremo 5’ del:

La formación del enlace peptídico durante la síntesis de proteínas está catalizada por:

Es un compuesto que tienen semejanza estructural con un aminoacil-ARNt e inhibe la síntesis de proteínas tanto en procariotas como en eucariotes:

Proteínas facilitan el plegamiento de las proteínas para que puedan adquirir su estado nativo o funcional

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo, en donde se afecta la estructura de la proteína huntingtina, ¿qué tipo de mutación es la que causa esta enfermedad?

Secuencias de tres nucleótidos en el ARNm que especifican a cada uno de los aminoácidos presentes en las proteínas

Proceso en el cual, la secuencia de nucleótidos en el ARNm puede interpretarse como una secuencia específica de aminoácidos de una proteína

Tipo de mutación en la cual el codón que contiene la base cambiada codifica un aminoácido diferente:

Fármaco que inhibe a la peptidiltransferasa procariota y que en niveles altos puede inhibir también la síntesis de proteínas mitocondriales

Complejo macromolecular en el que tiene lugar la síntesis de las proteínas