SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: TRADUCCIÓN

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CAP 33.-SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

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Top 10 résultats

#	Jeux	Précision	temps
1	Omar P. Sifuentes 21 Novembre 2023	% 100	00:52
2	ANNEL PARIS 20 Novembre 2023	% 100	03:00
3	Esmeralda Garrido 6 Juin 2024	% 80	00:14
4	Cristina Hernandez 21 Novembre 2023	% 80	00:41
5	j 29 Mai 2025	% 80	00:49
6	Jana :) 26 Octobre 2025	% 57	07:32
7	ADRIANA DE LOS ANGELES RIVAS SOLIS 30 Juin 2024	% 20	00:50

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SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: TRADUCCIÓN


SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: TRADUCCIÓNVersion en ligne Contesta correctamente las siguientes preguntas par MEDSTUDENTS MX 1 Proceso donde el ARNm es leído en los ribosomas: a Proceso donde el ARNm es leído en los ribosomas: b Transcripción inversa c Traducción 2 Enzima cuya función es catalizar la formación del enlace peptídico en la síntesis de proteínas a Poliadenilato polimerasa b ARN polimerasa c Peptidiltransferasa d Primasa 3 En el proceso de síntesis de ARN en células eucariotas se requiere que: a El gen que se va a transcribir esté altamente condensado b Las histonas de los nucleosomas están desacetiladas c El promotor del gen que se va a expresar tenga la caja Pribnow d El gen que se va a expresar se encuentre como eucromatina 4 Codón que se considera de “terminación”. a GAU b UAA c AUG d GUA 5 Característica en la cual el código genético se lee a partir de un punto de inicio fijo como una secuencia continúa de bases: a Universalidad b Ausencia de superposición y comas c Especificidad d Degeneración 6 ¿Cómo se denomina la secuencia en el ARNm, que en procariotas permite el reconocimiento del inicio de la traducción? a Shine-Dalgarno b Caja TATA c Potenciador d Codón de inicio 7 Las secuencias codificantes para proteínas en el ARNm inmaduro se denominan: a Intrones b Transposones c Regulones d Exones 8 La secuencia que codifica para una proteína de 100 aminoácidos sufre una mutación en el codón 51, lo que provoca un cambio de UGC a UGA produciendo una proteína de menor tamaño que la normal. En este caso, ¿cuál de los siguientes tipos de mutaciones provoca esta anomalía? a Cambio de marco de lectura b Silenciosa c Corte y empalme d Sin sentido 9 Masculino de 37 años cuya historia médica se caracteriza por discapacidad intelectual, acude por debilidad y fatiga generalizada sin causa aparente. En su familia hay antecedentes de distrofia muscular, se realizan estudios moleculares que reportan el diagnóstico de Distrofia miotónica tipo 1. ¿Qué tipo de mutación es la causante de esta condición? a Sin sentido b Contrasentido c Silenciosa d Repetición de trinucleótidos 10 Secuencia de 3 nucleótidos del ARNm: a Anticodón b potenciador c codones 11 Procesamiento de los ARN en los eucariotas tiene lugar en: a Núcleo b Citosol c Mitocondria d REL 12 Enzima que durante el proceso de traducción une a un aminoácido específico con su correspondiente ARN de transferencia a ARN polimerasa III b Aminoacil-ARNt sintetasa c Peptidiltransferasa d Ribonucleasa 13 ARN que transporta la información genética del ADN nuclear al citosol donde se usa como molde para la síntesis de proteínas: a Heterogéneo nuclear b Ribosómico c Mensajero d Transferencia 14 El código genético tiene especificidad porque: a Se ha conservado desde las primeras etapas de la evolución b Un codón particular siempre codifica el mismo aminoácido c Puede haber varios codones para un mismo aminoácido d Algunos codones no codifican para ningún aminoácido 15 El código genético es redundante (degenerado) porque: a Algunos codones no codifican para ningún aminoácido b Un codón particular siempre codifica el mismo aminoácido c Se ha conservado desde las primeras etapas de la evolución d Puede haber varios codones para un mismo aminoácido 16 Cuando sucede una mutación en la que se cambia una sola base, se le llama: a Deleción b Inserción c Puntual d Cambio de marco de lectura 17 Cuando por el cambio de una base el codón original cambia por otro codón que significa el mismo aminoácido, el efecto que se observa sobre la proteína sintetizada es: a Ninguno, la proteína es idéntica a la original b La proteína tiene un solo aminoácido cambiado c La proteína es más corta que la original d La proteína es más larga que la original 18 Cuando sucede una mutación sin sentido o finalizadora, lo más probable que suceda es: a Que la proteína tenga un tamaño mayor que la original b Que se sintetice una proteína más corta o truncada c Que la proteína sea del tamaño original pero con un aminoácido cambiado d Que se altere toda la secuencia de aminoácidos de la proteína 19 En la enfermedad de Huntington, se afecta la proteína huntingtina debido a que: a Se presenta una mutación de cambio de aminoácido b Sucede una mutación sin sentido o finalizadora c Hay una expansión por repetición de trinucleótidos 20 El proceso mediante el cual el aminoácido específico se une a su ARN de transferencia es catalizado por: a La ARN polimerasa III b La ribonucleasa P c La peptidiltransferasa d La aminoacil-ARNt sintetasa 21 La secuencia de Shine-Dalgarno está localizada cerca del codón del extremo 5’ del: a RNAm de eucariotes b RNA ribosomal de procariotes c RNAm de procariotes d RNA ribosomal de eucariotes 22 La formación del enlace peptídico durante la síntesis de proteínas está catalizada por: a La peptidil-transferasa b La peptidil-translocasa c El factor de elongación EF-G-GTP d El factor de liberación 23 Es un compuesto que tienen semejanza estructural con un aminoacil-ARNt e inhibe la síntesis de proteínas tanto en procariotas como en eucariotes: a Estreptomicina b Tetraciclina c Toxina diftérica d Puromicina 24 Proteínas facilitan el plegamiento de las proteínas para que puedan adquirir su estado nativo o funcional a Chaperonas b Histonas H1 c Histonas H5 d Ubiquitina 25 La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo, en donde se afecta la estructura de la proteína huntingtina, ¿qué tipo de mutación es la que causa esta enfermedad? a Sin sentido o finalizadora b De cambio de aminoácido c De marco de lectura d Expansión por repetición de trinucleótidos 26 Secuencias de tres nucleótidos en el ARNm que especifican a cada uno de los aminoácidos presentes en las proteínas a Codones b Anticodones c De Shine-Dalgarno 27 Proceso en el cual, la secuencia de nucleótidos en el ARNm puede interpretarse como una secuencia específica de aminoácidos de una proteína a Traducción b Replicación c Elongación d Transcripción 28 Tipo de mutación en la cual el codón que contiene la base cambiada codifica un aminoácido diferente: a Sin sentido b Contrasentido c De expansión d Silenciosa 29 Fármaco que inhibe a la peptidiltransferasa procariota y que en niveles altos puede inhibir también la síntesis de proteínas mitocondriales a Ácido micofenólico b Cloranfenicol c Metotrexato d Rifampicina 30 Complejo macromolecular en el que tiene lugar la síntesis de las proteínas a Mitocondria b Retículo endoplásmico c Ribosoma d Proteosoma

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par MEDSTUDENTS MX

Proceso donde el ARNm es leído en los ribosomas:

Enzima cuya función es catalizar la formación del enlace peptídico en la síntesis de proteínas

En el proceso de síntesis de ARN en células eucariotas se requiere que:

Codón que se considera de “terminación”.

Característica en la cual el código genético se lee a partir de un punto de inicio fijo como una secuencia continúa de bases:

¿Cómo se denomina la secuencia en el ARNm, que en procariotas permite el reconocimiento del inicio de la traducción?

Las secuencias codificantes para proteínas en el ARNm inmaduro se denominan:

La secuencia que codifica para una proteína de 100 aminoácidos sufre una mutación en el codón 51, lo que provoca un cambio de UGC a UGA produciendo una proteína de menor tamaño que la normal. En este caso, ¿cuál de los siguientes tipos de mutaciones provoca esta anomalía?

Secuencia de 3 nucleótidos del ARNm:

Procesamiento de los ARN en los eucariotas tiene lugar en:

Enzima que durante el proceso de traducción une a un aminoácido específico con su correspondiente ARN de transferencia

ARN que transporta la información genética del ADN nuclear al citosol donde se usa como molde para la síntesis de proteínas:

El código genético tiene especificidad porque:

El código genético es redundante (degenerado) porque:

Cuando sucede una mutación en la que se cambia una sola base, se le llama:

Cuando por el cambio de una base el codón original cambia por otro codón que significa el mismo aminoácido, el efecto que se observa sobre la proteína sintetizada es:

Cuando sucede una mutación sin sentido o finalizadora, lo más probable que suceda es:

En la enfermedad de Huntington, se afecta la proteína huntingtina debido a que:

El proceso mediante el cual el aminoácido específico se une a su ARN de transferencia es catalizado por:

La secuencia de Shine-Dalgarno está localizada cerca del codón del extremo 5’ del:

La formación del enlace peptídico durante la síntesis de proteínas está catalizada por:

Es un compuesto que tienen semejanza estructural con un aminoacil-ARNt e inhibe la síntesis de proteínas tanto en procariotas como en eucariotes:

Proteínas facilitan el plegamiento de las proteínas para que puedan adquirir su estado nativo o funcional

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo, en donde se afecta la estructura de la proteína huntingtina, ¿qué tipo de mutación es la que causa esta enfermedad?

Secuencias de tres nucleótidos en el ARNm que especifican a cada uno de los aminoácidos presentes en las proteínas

Proceso en el cual, la secuencia de nucleótidos en el ARNm puede interpretarse como una secuencia específica de aminoácidos de una proteína

Tipo de mutación en la cual el codón que contiene la base cambiada codifica un aminoácido diferente:

Fármaco que inhibe a la peptidiltransferasa procariota y que en niveles altos puede inhibir también la síntesis de proteínas mitocondriales

Complejo macromolecular en el que tiene lugar la síntesis de las proteínas