BIOQUÍMICA PREPARCIAL D

Sustrato de 2 carbonos que inicia el ciclo de los ácidos tricarboxílicos (ATC)

¿Qué enzima del ciclo de Krebs se ve afectada por envenenamiento de arsénico trivalente?

¿Cuál es la causa bioquímica más común de acidosis láctica congénita?

Al ingerir alimentos el organismo entra en un estado de absorción en donde el glucagón se encuentra disminuido y el páncreas estimula la producción de insulina. ¿En este periodo de absorción, cuál de las siguientes vías metabólicas se ve favorecida?

Molécula que se produce en la vía de las pentosas fosfato.

¿Qué le ocurre al oxalacetato para poder salir de la mitocondria y participar en el gluconeogénesis?

Coenzimas generadas en el ciclo de Krebs que llevan electrones a la cadena de transporte de electrones.

Es el glucosaminoglucano más abundante del organismo, constituyente de los monómeros de proteoglucanos del cartílago.

¿Qué manifestación clínica esperaría encontrar en pacientes que presentan una degradación de carbohidratos deficiente a nivel gastrointestinal que puede darse como consecuencia de la herencia de una enfermedad o bien de fármacos que lesionan la mucosa intestinal?

Es una característica de glucosaminoglucanos.

¿Cómo se le denomina a la suma de todos los cambios que se producen en una célula, tejido o el organismo?

Femenina de 3 años de edad que al consumir frutas inicia con cuadro de vómito, coloración amarillenta de la piel, letargia, es llevada a consulta donde se le indican estudios de laboratorio que reportan ácido úrico elevado, con estos datos el médico le diagnostica intolerancia hereditaria a la fructosa, ¿Cuál es el metabolitos de la fructosa que se encuentra elevado en esta paciente?

Es el producto final de la glucólisis anaerobia que se genera en tejidos poco vascularizados como el cristalino y la córnea.

Se considera como un componente estructural de los nucleótidos y ácidos nucleicos. Además, es uno de los productos principales de la vía de las pentosas fosfato.

Enfermedad hereditaria caracterizada por la carencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Molécula que activa alostéricamente a la enzima piruvato carboxilasa en el hígado, ocasionando que el piruvato pueda desviarse hacia la gluconeogénesis y fuera del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.

Son características del transportador de glucosa hepático GLUT-2.

Procesos metabólicos que durante el ayuno permiten al hígado aportar glucosa para el sistema nervioso central, eritrocitos y células presentes en tejidos poco vascularizados.

Es un radical libre gaseoso que causa vasodilatación al relajar el músculo liso vascular. Además, actúa como un neurotransmisor, evita la agregación plaquetaria y contribuye a la actividad bactericida de los macrófagos.

Compuesto que se produce durante la reacción de reducción mediada por aldosa reductasa a partir de glucosa en tejidos como el hígado, placenta, cristalino, retina, nervios periféricos, entre otros.

Enzima que fosforila a la glucosa, participando en el proceso necesario para mantenerla dentro de la célula, asegurando su incorporación al metabolismo.

Una persona diagnosticada con fructosuria esencial produce niveles deficientes de fructocinasa en el hígado. ¿Qué es lo correcto respecto a esta patología?

Hormonas que al unirse a sus receptores de membrana plasmática acoplados a proteína G, indican la necesidad del glucógeno para elevar la glicemia o bien proporcionar energía al músculo en ejercicio.

Es una característica de las glucoproteínas.

¿Qué le ocurre al oxalacetato para poder salir de la mitocondria y participar en la gluconeogénesis?

Los monosacáridos como la galactosa son transportados al interior de las células de la mucosa intestinal mediante un sistema cotransportador SGLT-1. ¿Cuál es el ion necesario para este tipo de transportador?

Molécula que se considera el activador alostérico más potente de la fosfofructocinasa-1.

Es el encargado de bioinactivar xenobióticos, entre los que se encuentran numerosos fármacos. Este se localiza asociado con las membranas del retículo endoplásmico liso particularmente en el hígado.

Enzima que actúa sobre los polisacáridos de la dieta (glucógeno, almidón) produciendo oligosacáridos.

¿Qué sucede con el ciclo de cori?

Es una de las principales funciones del NADPH en el eritrocito.

Es considerada la función del glucógeno en el hígado durante las primeras etapas del ayuno.

Las mucopolisacaridosis son trastornos hereditarios que se caracterizan por la acumulación de glucoaminoglucanos, causados por la carencia de hidrolasas lisosomicas para su degradación y se transmiten de forma autosómica recesiva. ¿En cuál de las siguientes mucopolisacaridosis, la carencia de estas enzimas está ligada al cromosoma X?

¿En qué organelo se lleva a cabo el ciclo de los ácidos tricarboxílicos?

Es correcto respecto a la galactosemia clásica.

Femenina de 2 años que es llevada a consulta por presentar irritabilidad, largos periodos de sueño y retraso en el crecimiento. A la exploración física se observa crecimiento del hígado. Los resultados de laboratorio en ayuno reportan hipoglucemia, se decide realizar una prueba de diagnóstico molecular en donde se reporta estructura anormal de glucógeno con residuos en los puntos de ramificación. Con estos datos se diagnóstica enfermedad de cori. ¿Qué enzima se encuentra deficiente en esta patología?

Enlace que se encuentra en la celulosa por lo que no puede ser digerida por el ser humano

Enlace que rompe la amilasa salival:

Compared with the resting state, vigorously contracting skeletal muscle shows.