1.
Conjunto de procesos enzimáticos por los cuales un fármaco sufre diferentes biotransformaciones que originan la formación de metabolitos.
A
Metabolismo
B
Reacción
C
Excreción
2.
¿Cuál es el órgano encargado de realizar el mayor metabolismo de fármacos?
A
Riñón
B
Hígado
C
Piel
3.
¿Qué tipo de reacciones se producen en la fase 1?
A
Eliminación
B
Conjugación
C
Oxidación-reducción
4.
¿Qué tipo de reacciones se producen en la fase 2?
A
Eliminación
B
Conjugación
C
Oxidación-reducción
5.
El fármaco entra en forma de pro-fármaco y al ingresar tiene que ser activado.
A
Inactivación
B
Eliminación
C
Activacón
6.
El fármaco ingresa de forma activa y este debe metabolizarse para adquirir forma de metabolito.
A
Activación
B
Inactivación
C
Eliminación
7.
¿Qué tipo de enzimas participan en las reacciones de hidrolisis en la fase 1?
A
Esterasas
B
Glucoronil-transferasa
C
Oxidasas
8.
Es la exposición prolongada a diferentes fármacos que aumenta la actividad de las enzimas.
A
Factor genético
B
Inhibición enzimática
C
Inducción enzimática
9.
Exposición prolongada a diferentes fármacos que reduce la actividad de las enzimas.
A
Inducción enzimática
B
Inhibicón enzimática
C
Factor genético
10.
Es el modelo que explica el proceso que hace un fármaco desde el momento de ingerirlo.
A
DALME
B
LADME
C
ALMED
11.
Es la forma comercial de un fármaco...
A
Medicamento
B
Fármaco conjugado
C
Medicamento farmacológicamente activo
12.
¿Qué enfermedad alertó sobre la aparición de efectos adversos severos en los medicamentos?
A
Talidomida
B
Focomelia
C
Fotoromelia
13.
¿Qué criterios se busca satisfacer con éxito un fármaco?
A
Toxicológico, rápido y accesible
B
Eficacia, seguridad y coste
C
Eficacia, seguridad y supervivencia
14.
¿Qué son los estudios preclínicos?
A
Las pruebas farmacológicas, toxicológicas y químicas
B
Las pruebas en animales
C
Las pruebas en humanos
15.
¿Cuál es la agencia regulatoria de fármacos en México?
A
Secretaría de Salud en México, a través de COFEPRIS
B
Secretaría de Salud en México, a través de la FDA
C
Secretaría de Salud en México, a través de COFEMER
16.
¿Cuál es el tiempo aproximado en la creación de un nuevo fármaco?
A
Entre 25 y 30 años
B
Entre 6 meses y 2 años
C
Entre 10 y 15 años
17.
¿Cuáles manifestaciones clínicas son difíciles de identificar en los análisis preclínicos?
A
Diarrea y vómito
B
Somnolencia y cefalea
C
Nausea y vertigo
18.
¿Qué busca el expediente que describe completamente y con detalle los resultados de los estudios preclínicos?
A
Que el farmaco se apruebe para su venta
B
Iniciar los ensayos clínicos en humanos
C
Que el fármaco se convierta en medicamento
19.
¿En qué año los gobiernos empezaron a emitir normas y reglamentos que protegieran al ser humano de los efectos tóxicos propios de todo fármaco?
A
1862
B
1900
C
1962
20.
¿En qué continente se desarrolló la experimentación fisiológica y la química medicinal?
A
Europa
B
Asia
C
América
21.
¿Cómo eran los fármacos a principios del siglo XIX?
A
No había todavía nada para aliviar a las personas de sus malestares
B
Se encontraban en preparaciones crudas de plantas, animales o minerales.
C
Eran hierbas que debian ser cocida para hacer té
22.
¿Qué hace la farmacodinamia?
A
Describe el proceso bioquímico que el cuerpo le hace al fármaco.
B
Es el nombre de la materia
C
Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción.
23.
¿Qué es una célula diana?
A
Células que no perciben al ligando.
B
Células con círculos rojos y blancos de manera concéntrica
C
célula del cuerpo humano sobre la cual puede actuar cualquier tipo de sustancia específica
24.
Son los encargados de la selectividad de la acción del medicamento y se encuentra en la membrana celular
A
Células diana
B
Receptores
C
Celulas no diana
25.
El fármaco produce un efecto sobre un receptor diferente al deseado
A
Efecto colateral
B
Efecto deseado
C
Efecto primario
26.
Consecuencia negativa de los fármacos
A
Efecto primario
B
Efecto colateral
C
Efecto secundario
27.
Consecuencia de la acción deseada del fármaco
A
Efecto primario
B
Efecto colateral
C
Efecto secundario
28.
¿Qué es un receptor?
A
Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción.
B
Macromoléculas que intervienen en la señalización química entre células y en el interior de éstas
C
Todas las anteriores
29.
¿Qué son los fármacos agonistas?
A
Los que determinan la concentración del fármaco requerida.
B
Los que activan el receptor para señalizar como un resultado directo de la unión.
C
Los que se unen a los receptores, pero no activan la generación de una señal.
30.
¿Qué son los fármacos antagonistas?
A
Ligandos naturales, como las hormonas y los neurotransmisores
B
Los que activan un solo tipo de receptor para producir todas sus funciones biológicas
C
Los que se unen a los receptores, pero no activan la generación de una señal
31.
¿Que es una Célula no Diana?
A
no tiene los receptores para el ligando específico
B
Células que perciben a varios ligando.
C
Célula del cuerpo humano sobre la cual puede actuar cualquier tipo de sustancia específica.
32.
Una paciente, mujer de 18 años de edad, llega a la sala de urgencias debido a una sobredosis de drogas. ¿Cuál de las siguientes vías de administración es la más deseable para proporcionarle el antídoto para la sobredosis de drogas?
A
Intravenosa
B
Oral
C
Intramuscular
33.
¿Cuál de las siguientes reacciones representa la fase II del metabolismo farmacológico?
A
Reducción
B
Hidrólisis
C
Sulfatación
34.
¿Cuál de los siguientes NO es un proceso farmacocinético?
A
Excreción
B
Unión de receptores
C
Metabolismo
35.
¿Cuál de las siguientes fórmulas define la biodisponibilidad?
A
Cantidad de fármaco absorbido ÷ Dosis del fármaco
B
Cantidad de fármaco en el organismo ÷ Concentración plasmática del fármaco
C
Velocidad de eliminación del fármaco ÷ Concentración plasmática del fármaco
36.
¿Cuál de los siguientes términos describe la aplicación de principios farmacocinéticos para individualizar la farmacoterapia?
A
Individualización del fármaco
B
Control terapéutico del fármaco
C
Control del factor del paciente
37.
¿Cuales son las principales vías de administración?
A
Enteral, parenteral y tópica
B
Intramuscular, Intravenosa y tópica
C
Oral, Intramuscular e Intravenosa
38.
¿Que es la preparación con cubierta enterérica?
A
Recubrimiento de cubierta químico que protege el medicamento del quilo en el duodeno
B
Ninguna es correcta
C
Recubrimiento de cubierta químico que protege el medicamento del ácido gástrico
39.
Ventajas de la administración Parenteral
A
Aprovecha el primer paso hépatico
B
No genera dolor
C
Evita el primer paso hepático
40.
¿Como se determina la vía de administración?
A
Por las propiedades del fármaco y por los objetivos terapéuticos
B
Por las propiedades de la jeringa y por los objetivos terapéuticos
C
No lo sé
41.
¿Qué es la farmacocinética?
A
El estudio de los efectos del fármaco en el cuerpo
B
El estudio del movimiento del fármaco en el cuerpo
C
El estudio de la interacción del fármaco con los receptores
42.
¿Qué es la farmacodinamia?
A
El estudio de los efectos del fármaco en el cuerpo
B
El estudio del movimiento del fármaco en el cuerpo
C
El estudio de la interacción del fármaco con los receptores
43.
¿Qué es la biodisponibilidad?
A
La cantidad de fármaco que se administra al paciente
B
La cantidad de fármaco que se elimina del cuerpo
C
La fracción de fármaco que llega al torrente sanguíneo
44.
¿Qué es el metabolismo de primer paso?
A
La eliminación del fármaco en los pulmones
B
La eliminación del fármaco en los riñones
C
La eliminación del fármaco en el hígado antes de que llegue al torrente sanguíneo
45.
¿Qué es la vida media de eliminación?
A
El tiempo que tarda el fármaco en hacer efecto
B
El tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad del fármaco
C
El tiempo que tarda el cuerpo en eliminar todo el fármaco
46.
¿Qué es la dosis terapéutica?
A
La cantidad de fármaco necesaria para producir el efecto terapéutico deseado
B
La cantidad mínima de fármaco que se puede administrar al paciente
C
La cantidad máxima de fármaco que se puede administrar al paciente
47.
¿Qué es la curva dosis-respuesta?
A
La relación entre la dosis del fármaco y la magnitud del efecto producido
B
La relación entre la dosis del fármaco y la velocidad de absorción
C
La relación entre la dosis del fármaco y la duración del efecto producido
48.
¿Qué son los agonistas?
A
Fármacos que se unen a los receptores y bloquean una respuesta biológica
B
Fármacos que se unen a los receptores y producen una respuesta biológica
C
Fármacos que se unen a los receptores y no producen ninguna respuesta biológica
49.
¿Qué son los antagonistas?
A
Fármacos que se unen a los receptores y no producen ninguna respuesta biológica
B
Fármacos que se unen a los receptores y producen una respuesta biológica
C
Fármacos que se unen a los receptores y bloquean una respuesta biológica
50.
¿Qué es la afinidad?
A
La fuerza con la que el fármaco se une al receptor
B
La velocidad con la que el fármaco se une al receptor
