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Jouer Test
1. 
¿Farmacodinamia del Tetracloruro de carbono (CCL4)?
A.
Produce parálisis de los parásitos y liberación de enzimas lisosomales en los trematodos adultos
B.
Interfiere con el metabolismo energético del trematodo tanto adultos como a jóvenes, y ello se manifiesta por disgregación del glucogeno y del ATP e inhibición de la fosforilación oxidativa, lo cual lleva al parásito a la muerte
C.
Induce la formación de metilesteroles hepáticos, capaces de bloquear la síntesis de colesterol en el hospedero, lo cual es útil para el desarrollo del parásito
D.
Actúa inhibiendo la fosforilación oxídativa a nivel de la oxidación del succinato, lo que disminuye el metabolismo glucolítico del parásito
2. 
¿Posología de la Rafoxanida en bovinos y ovinos?
A.
Bovinos y ovinos: 7.5 a 1 0 mg/kg vía oral y sc.
B.
Bovinos y ovinos: 10-15 mg/kg vía oral, intrarruminal, intraabomasal
C.
Bovinos y ovinos: 7.5 a 10 ml/kg PO y SC
D.
Bovinos y ovinos: 2 a 5 mg/kg PO
3. 
¿Formula química del Triclabendazol?
A.
4-amino-6-trichloroethenyl-1,3-benzenodisulfonamida
B.
n-[3-cloro-4-(4- clorofenixifenil)]-2-hidroxi-3,5-diyodobenzamida
C.
N-(5-cloro-4)-(4 clorofenil-cianometil-2- metilfenil)-2 hidroxi 3,5-diodobenzimida
D.
6- cloro -5- (2-3- diclorofenoxi) -2 -metiltiobenzimidazol
4. 
¿Cuál es la farmacocinética del Clorsulón?
A.
Se administra vía oral desde donde se absorbe eficazmente, también se administra por vía subcutánea los valores plasmáticos más altos se obtienen alrededor de las 24 horas y se detectan en plasma hasta 100 días post-administración, declinando gradualmente en los primeros 14 a 17 días. Se excreta por mucosa nasal, heces y orina
B.
Se administra por vía oral y parenteral alcanzando su pico máximo en plasma en 40 horas, después de su aplicación. Su vida media es de 2-3 semanas. Se metaboliza menos del 2%, se elimina por heces un 80% y por orina un 0.5%
C.
Después de la administración oral, la droga se absorbe rápidamente con los niveles máximos que ocurren cerca de 4 horas, aproximadamente 75% de la droga que circula se encuentra en el plasma y el 25% en eritrocitos
D.
La absorción por vía oral es errática por lo que se prefiere la administración por vía subcutánea se fija a la albúmina sobre todo y poco a otros tejidos. Se elimina lentamente del cuerpo por orina y heces
5. 
¿Cuál es la presentación comercial de Closantel?
A.
Ranide
B.
Closantil 5%
C.
Fasinex suspensión oral
D.
Dectiver - F