Estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se administran al torrente sanguíneo.
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B
Grado fraccionario en que una dosis de fármaco llega a su sitio de acción, o un líquido biológico desde el cual tiene acceso a dicho sitio.
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C
Conjunto de estructuras o territorios a los que un fármaco accede de modo similar y en los cuales, por tanto, se considera que se distribuye uniformemente.
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D
Estudia el transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y su posterior penetración en los tejidos.
Contiene la
E
Barrera que limita el paso de los fármacos al SNC.
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F
Mecanismo de traslocación por el que el fármaco atraviesa la membrana a través de canales acuosos.
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G
Reacción de conjugación hepática más frecuente en la Fase II de la biotransformación de fármacos.
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H
Es la ecuación que relaciona: El pH del medio que rodea al fármaco, el pKa y la razón de la froma ionizada y no ionizada del fármaco.
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I
Es un factor que modifica la distribución de los fármacos al incrementarse la permeabilidad capilar.
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K
Constante de eliminación de los fármacos y que es igual a la cantidad de fármaco eliminada en la unidad de tiempo/cantidad total de fármaco que hay en el organismo.
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M
Modelo de cinética de distribución en el cual, el fármaco se distribuye de manera uniforme por todo el organismo.
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N
Nombre completo del sistema microsomal enzimático más grande conocido que se encarga de la biotransformación fármacos en la Fase I.
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O
Factor que reduce el volumen de distribución para fármacos hidrosolubles y lo incrementa para fármacos liposolubles.
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P
Es el pH en el cual la mitad del fármaco se halla en su forma ionizada.
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R
Mecanismo de inhibición enzimática transitoria, en la cual, la función de la CYP se restablece y que puede ser competitiva, no competitiva e incompetitiva.
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S
Compartimiento periférico que se compone de tejidos en donde el agua es poco accesible, como el músculo, tejido adiposo, tejido óseo.
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V
Volumen hipotético de líquido en el que sería necesario disolver la cantidad total de fármaco que llega al organismo para conseguir una concentración de fármaco igual a la del plasma.
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