1.
¿Cuáles son los objetivos del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios?
A
Contribuir al cuidado y seguridad de los pacientes en relación al uso de medicamentos, etc.
B
Contribuir al uso seguro y racional de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos.
C
T.A.
2.
Si un paciente presenta eventos adversos tal como se describe en el glosario de términos o inserto del medicamento ¿usted reporta como RAM?
A
Si
B
No
C
No opina
3.
La sospechas de RAM debido al uso de fitofarmacos ¿se deben roportar y ante quien?
A
Si - al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
B
No porque estos productos son inocuos.
C
Si - al INDECOPI
4.
¿Quiénes deben notificar las sospechas de RAM?
A
Los médicos y enfermeras.
B
Los Químicos Farmacéuticos.
C
A y B
5.
¿Como ser notifica las sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos?
A
Llenando el formato de notificación con letra legible
