El sistema nervioso autónomo
Analgésicos Narcóticos
CLONAZEPAM
La farmacocinética
OXCARBAZEPINA
Fármaco Hipnótico
ÁCIDO VALPROICO
FENITOÍNA
Los fármacos anticonvulsivantes
Interacciones medicamentosas
Los receptores dopaminérgicos son de dos tipos
es un sistema de adaptación al medio externo y regulación del medio interno que funciona a un nivel subconsciente. Inerva la musculatura lisa vascular y visceral, las glándulas endocrinas y exocrinas, y las células parenquimatosas de diversos órganos y sistemas. Funciona de forma involuntaria.
Se entiende a la modificación de los efectos de un fármaco debida a la administración concomitante de otro fármaco. La presencia de polipatología y la toma de muchos medicamentos, hacen que el número de interacciones potenciales entre fármacos en los ancianos sea muy elevado.
Se utilizan en el Tratamiento del Dolor de Moderada a Gran Intensidad. MORFINA, CODEINA , TRAMADOL.
MECANISMO DE ACCIÓN: Potenciación de la acción inhibidora del GABA. USO CLÍNICO Crisis generalizadas, sobre todo ausencias, y crisis mioclónicas. Un aspecto importante es que desarrolla tolerancia a partir de 1-6 meses de tratamiento. Por vía intravenosa ha demostrado ser efectivo para el control de las crisis tónico-clónicas agudas y los estatus epilépticos.
es la parte de la Farmacología que estudia la evolución, es decir, las concentraciones del medicamento en el organismo, en función del tiempo y de la dosis. Trata, desde un punto de vista dinámico y cuantitativo, los fenómenos que determinan la disposición de un fármaco en su lugar de acción a partir de la forma de dosificación bajo la cual se administra: absorción, distribución, metabolismo o biotransformación, y excreción o eliminación de los medicamentos. Estos factores (incluida la forma de dosificación), determinan la concentración de un fármaco en su lugar de acción, de la cual dependen en gran parte sus efectos terapéuticos.
Los fármacos hipnóticos son drogas que inducen somnolencia y sueño. Por vía oral se usan en el tratamiento de insomnio severo. intravenosos e inhalados. Se utilizan en el medio hospitalario para producir sedación. Son los fármacos principales en la inducción y el mantenimiento de la anestesia. Barbitúricos ( Pentotal )
MECANISMO DE ACCIÓN PRINCIPAL Boqueo de los canales de sodio dependientes del voltaje. ampolla de 100mg, inyectable
MECANISMO DE ACCIÓN PRINCIPAL Potenciación de la acción inhibidora del GABA y bloqueo de los canales de sodio. USO CLÍNICO: Convulsiones tónico-clónicas generalizadas, parciales, mioclónicas menores y acinéticas. Es especialmente útil en las crisis de ausencia.
receptor D1 (vasodilatación renal, mesentérica, coronaria y cerebral); receptor D2 (inhibición de la transmisión de los impulsos en los ganglios simpáticos, inhibición de la liberación de NA, inhibición de la liberación de prolactina y provocación de vómito).
Es un derivado de la carbamazepina, de eficacia antiepiléptica similar, pero con importantes diferencias en la biotransformación y en la toxicidad. viene por 600mg. Bloqueo de los canales de sodio dependientes del voltaje.
son un grupo heterogéneo de agentes que tratan de modificar los procesos implicados en el desarrollo de las crisis comiciales, favoreciendo la inhibición sobre la excitación, con el fin de detener o prevenir la aparición de la actividad comicial.