FARMACOLOGIA CORTE 1

Relier Colonnes

(179)

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À propos de Relier Colonnes

generalidades farmaco

anticonvulsivantes

sistema nerviosos

603 fois fait

Créé par

Rosana Ortega González

Colombia

Top 10 résultats

1

Ana Karina Macías García

2 Avril 2022

01:33

temps

100

but
2

Luis Alberto Bautista padilla

9 Avril 2022

01:37

temps

100

but
3

Tatiana marcela fernandez rueda

30 Mars 2022

02:09

temps

100

but
4

xiomara sanchez

2 Avril 2022

02:14

temps

100

but
5

GEOVANA MILENA VEGA BAQUERO

30 Mars 2022

02:25

temps

100

but
6

Rosa Elena peñaloza

3 Avril 2022

02:28

temps

100

but
7

KELLY GIANELL MARQUEZ NUNEZ

30 Mars 2022

02:29

temps

100

but
8

Mari neyla Guzmán Rojas

9 Avril 2022

02:35

temps

100

but
9

Yeinis Gisel Lozano Castro

2 Avril 2022

02:38

temps

100

but
10

Olga macias

2 Avril 2022

02:41

temps

100

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Relier Pairs FARMACOLOGIA CORTE 1 Version en ligne El siguiente ejercicio es de apareamiento conecte la palabra con el concepto par Rosana Ortega González 1 El sistema nervioso autónomo 2 ÁCIDO VALPROICO 3 Los fármacos anticonvulsivantes 4 La farmacocinética 5 Los receptores dopaminérgicos son de dos tipos 6 Analgésicos Narcóticos 7 Interacciones medicamentosas 8 CLONAZEPAM 9 FENITOÍNA 10 OXCARBAZEPINA 11 Fármaco Hipnótico MECANISMO DE ACCIÓN PRINCIPAL Boqueo de los canales de sodio dependientes del voltaje. ampolla de 100mg, inyectable receptor D1 (vasodilatación renal, mesentérica, coronaria y cerebral); receptor D2 (inhibición de la transmisión de los impulsos en los ganglios simpáticos, inhibición de la liberación de NA, inhibición de la liberación de prolactina y provocación de vómito). Los fármacos hipnóticos son drogas que inducen somnolencia y sueño. Por vía oral se usan en el tratamiento de insomnio severo. intravenosos e inhalados. Se utilizan en el medio hospitalario para producir sedación. Son los fármacos principales en la inducción y el mantenimiento de la anestesia. Barbitúricos ( Pentotal ) MECANISMO DE ACCIÓN: Potenciación de la acción inhibidora del GABA. USO CLÍNICO Crisis generalizadas, sobre todo ausencias, y crisis mioclónicas. Un aspecto importante es que desarrolla tolerancia a partir de 1-6 meses de tratamiento. Por vía intravenosa ha demostrado ser efectivo para el control de las crisis tónico-clónicas agudas y los estatus epilépticos. Se utilizan en el Tratamiento del Dolor de Moderada a Gran Intensidad. MORFINA, CODEINA , TRAMADOL. Es un derivado de la carbamazepina, de eficacia antiepiléptica similar, pero con importantes diferencias en la biotransformación y en la toxicidad. viene por 600mg. Bloqueo de los canales de sodio dependientes del voltaje. es la parte de la Farmacología que estudia la evolución, es decir, las concentraciones del medicamento en el organismo, en función del tiempo y de la dosis. Trata, desde un punto de vista dinámico y cuantitativo, los fenómenos que determinan la disposición de un fármaco en su lugar de acción a partir de la forma de dosificación bajo la cual se administra: absorción, distribución, metabolismo o biotransformación, y excreción o eliminación de los medicamentos. Estos factores (incluida la forma de dosificación), determinan la concentración de un fármaco en su lugar de acción, de la cual dependen en gran parte sus efectos terapéuticos. MECANISMO DE ACCIÓN PRINCIPAL Potenciación de la acción inhibidora del GABA y bloqueo de los canales de sodio. USO CLÍNICO: Convulsiones tónico-clónicas generalizadas, parciales, mioclónicas menores y acinéticas. Es especialmente útil en las crisis de ausencia. es un sistema de adaptación al medio externo y regulación del medio interno que funciona a un nivel subconsciente. Inerva la musculatura lisa vascular y visceral, las glándulas endocrinas y exocrinas, y las células parenquimatosas de diversos órganos y sistemas. Funciona de forma involuntaria. Se entiende a la modificación de los efectos de un fármaco debida a la administración concomitante de otro fármaco. La presencia de polipatología y la toma de muchos medicamentos, hacen que el número de interacciones potenciales entre fármacos en los ancianos sea muy elevado. son un grupo heterogéneo de agentes que tratan de modificar los procesos implicados en el desarrollo de las crisis comiciales, favoreciendo la inhibición sobre la excitación, con el fin de detener o prevenir la aparición de la actividad comicial.

Relier Pairs

FARMACOLOGIA CORTE 1 Version en ligne

El siguiente ejercicio es de apareamiento conecte la palabra con el concepto

El sistema nervioso autónomo

ÁCIDO VALPROICO

Los fármacos anticonvulsivantes

La farmacocinética

Los receptores dopaminérgicos son de dos tipos

Analgésicos Narcóticos

Interacciones medicamentosas

CLONAZEPAM

FENITOÍNA

OXCARBAZEPINA

Fármaco Hipnótico

MECANISMO DE ACCIÓN PRINCIPAL Boqueo de los canales de sodio dependientes del voltaje. ampolla de 100mg, inyectable

receptor D1 (vasodilatación renal, mesentérica, coronaria y cerebral); receptor D2 (inhibición de la transmisión de los impulsos en los ganglios simpáticos, inhibición de la liberación de NA, inhibición de la liberación de prolactina y provocación de vómito).

Los fármacos hipnóticos son drogas que inducen somnolencia y sueño. Por vía oral se usan en el tratamiento de insomnio severo. intravenosos e inhalados. Se utilizan en el medio hospitalario para producir sedación. Son los fármacos principales en la inducción y el mantenimiento de la anestesia. Barbitúricos ( Pentotal )

MECANISMO DE ACCIÓN: Potenciación de la acción inhibidora del GABA. USO CLÍNICO Crisis generalizadas, sobre todo ausencias, y crisis mioclónicas. Un aspecto importante es que desarrolla tolerancia a partir de 1-6 meses de tratamiento. Por vía intravenosa ha demostrado ser efectivo para el control de las crisis tónico-clónicas agudas y los estatus epilépticos.

Se utilizan en el Tratamiento del Dolor de Moderada a Gran Intensidad. MORFINA, CODEINA , TRAMADOL.

Es un derivado de la carbamazepina, de eficacia antiepiléptica similar, pero con importantes diferencias en la biotransformación y en la toxicidad. viene por 600mg. Bloqueo de los canales de sodio dependientes del voltaje.

es la parte de la Farmacología que estudia la evolución, es decir, las concentraciones del medicamento en el organismo, en función del tiempo y de la dosis. Trata, desde un punto de vista dinámico y cuantitativo, los fenómenos que determinan la disposición de un fármaco en su lugar de acción a partir de la forma de dosificación bajo la cual se administra: absorción, distribución, metabolismo o biotransformación, y excreción o eliminación de los medicamentos. Estos factores (incluida la forma de dosificación), determinan la concentración de un fármaco en su lugar de acción, de la cual dependen en gran parte sus efectos terapéuticos.

MECANISMO DE ACCIÓN PRINCIPAL Potenciación de la acción inhibidora del GABA y bloqueo de los canales de sodio. USO CLÍNICO: Convulsiones tónico-clónicas generalizadas, parciales, mioclónicas menores y acinéticas. Es especialmente útil en las crisis de ausencia.

es un sistema de adaptación al medio externo y regulación del medio interno que funciona a un nivel subconsciente. Inerva la musculatura lisa vascular y visceral, las glándulas endocrinas y exocrinas, y las células parenquimatosas de diversos órganos y sistemas. Funciona de forma involuntaria.

Se entiende a la modificación de los efectos de un fármaco debida a la administración concomitante de otro fármaco. La presencia de polipatología y la toma de muchos medicamentos, hacen que el número de interacciones potenciales entre fármacos en los ancianos sea muy elevado.

son un grupo heterogéneo de agentes que tratan de modificar los procesos implicados en el desarrollo de las crisis comiciales, favoreciendo la inhibición sobre la excitación, con el fin de detener o prevenir la aparición de la actividad comicial.

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ÁCIDO VALPROICO

Los fármacos anticonvulsivantes

La farmacocinética

Los receptores dopaminérgicos son de dos tipos

Analgésicos Narcóticos

Interacciones medicamentosas

CLONAZEPAM

FENITOÍNA

OXCARBAZEPINA

Fármaco Hipnótico