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Empieza por  
A
Cada una de las diversas alternativas que puede presentar un gen que controla un cierto carácter.
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C
Forma que adopta el ADN en el momento de la división celular.
Empieza por  
D
Relación que se establece entre dos alelos de un mismo gen, en la que uno enmascara al otro.
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E
Gameto o célula reproductora masculina.
Empieza por  
F
Apariencia externa y modificada por el medio de un determinado carácter genético.
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G
unidad mínima de información genética.
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H
Individuo con dos alelos diferentes para un mismo gen o carácter.
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I
Tipo de mutación cromosómica caracterizado por un cambio en la ordenación de los genes.
Contiene la  
J
Nombre que reciben, en un cruce genético los/as miembros de la generación F1 en relación con la P.
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K
Síndrome o gonosomopatía causado por la presencia de un cromosoma X de más en varones, que se manifiesta fenotípicamente con genitales pequeños, falta de espermatogénesis y retraso mental moderado.
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L
Cuando los genes que determinan dos o más caracteres en un individuo aparecen siempre unidos o a la vez se dice que están...
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M
Proceso de división celular que hace posible la reducción a la mitad del número diploide de cromosomas característico de la especie y que es necesario para la creación de los gametos.
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N
Órgano celular donde se encuentra normalmente el ADN en estado de reposo y que desaparece durante su división.
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O
Gameto o célula reproductora femenina.
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P
Resultado de la traducción de uno o varios ribosomas a partir de una copia o molde de ARN mensajero.
Contiene la  
Q
Enfermedad transmisible de forma hereditaria y caracterizada por la acumulación de mucosidad espesa en pulmones, páncreas, hígado e intestino.
Empieza por  
R
Proceso que tiene lugar durante la meiosis entre parejas de cromosomas homólogos que permite la variabilidad de individuos dentro de una especie al no resultar copias exactas de los genes de sus progenitores.
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S
Representación fenotípica de los cromosomas XX o XY en un individuo humano.
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T
Tipo de mutación cromosómica caracterizado por el intercambio de genes entre cromosomas no homólogos.
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U
Base nitrogenada que solo se encuentra en el ARN y no en el ADN.
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V
Objetivo último que se pretende conseguir en la naturaleza para favorecer la evolución de una especie mediante mecanismos como la recombinación o entrecruzamiento.
Contiene la  
W
Síndrome caracterizado por la presencia de una trisomía, o presencia de un cromosoma de más en el par de cromosomas autosómicos nº 21, que se manifiesta fenotípicamente en forma de retardo mental en grado variable dependiendo del tipo y grado de desarrollo, así como a través de rasgos faciales, como una cara plana, especialmente en el puente nasal, lengua que tiende a salirse de la boca, orejas pequeñas, etc.
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X
Cromosoma sexual presente en mujeres y hombres.
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Y
Cromosoma exclusivamente masculino
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Z
Resultado de la fecundación o unión de un óvulo y un espermatozoide.