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Jouer Test
1. 
¿Qué significa genoma?
A.
Segmento corto de ADN.
B.
Conjunto de genes.
C.
Conjunto de material genético de un organismo.
2. 
¿Qué son las líneas puras?
A.
Cruzamiento monohíbrido.
B.
Población que da solo descendientes iguales para una determinada característica.
C.
Color del albumen.
3. 
La segunda ley de Mendel establece:
A.
Los determinantes hereditarios son de naturaleza particulada.
B.
Los alelos de un gen se segregan independientemente de los alelos de otro gen.
C.
Consiste en establecer que hay rasgos que se pueden heredar independientemente.
4. 
Variante que determina el sexo, ya sea masculino o femenino, y puede heredar enfermedad a sus descendientes:
A.
Herencia ligada al sexo.
B.
Dominancia incompleta.
C.
Alelos múltiples.
5. 
Ejemplos de la herencia ligada al sexo:
A.
Cáncer y diabetes.
B.
Distrofia muscular.
C.
Hemofilia y daltonismo.
6. 
¿En qué consiste la codominancia?
A.
Ambos genes se comportan como dominantes.
B.
Características que están dominadas por más de dos alelos.
C.
Variante que determina el sexo.
7. 
¿Cuántos autosomas posee el óvulo de una mujer y cual es su cromosomas sexual?
A.
50 autosomas y cromosoma sexual X.
B.
22 autosomas y cromosoma sexual X.
C.
50 autosomas y cromosoma sexual Y.
8. 
¿Qué genes no aplican la tercera ley de Mendel?
A.
Genes múltiples.
B.
Genes iguales.
C.
Genes ligados.
9. 
Clasificación de las mutaciones:
A.
Buenas y malas.
B.
Benéficas, perjudiciales y silenciosas.
C.
Benéficas, perjudiciales y silenciosas.
10. 
¿En qué consiste la terapia génica?
A.
Técnica que permite clonar los genes.
B.
Curación de casi cualquier patología.
C.
Técnica que permite localizar los genes defectuosos y así poder reemplazarlos por otros.
11. 
¿Cómo se le llama a la posición fija de un cromosoma?
A.
Locus.
B.
Gen.
C.
Posición fija.
12. 
El genotipo _________ presenta un alelo normal y un alelo mutado o dos alelos con mutaciones diferentes .
A.
Heterocigo.
B.
Homocigoto.
C.
Recesivo.
13. 
¿Cómo se llaman los segmentos cortos de ADN?
A.
Genomas.
B.
Genes.
C.
Genotipos.
14. 
¿En qué se convierten los cromosomas cuando se condensan?
A.
Cromosomas.
B.
Células.
C.
En ADN y ARN.
15. 
Hacen que se manifieste el genotipo de ambos progenitores homocigotos en una descendencia heterocigoto.
A.
Alelos múltiples.
B.
Alelos codominantes.
C.
Alelos dominantes.
16. 
¿Cuándo y cómo se define el sexo de un bebé?
A.
Al momento de la fecundación y se determina por el tipo de cromosoma sexual que lleva el espermatozoide al momento de fecundar al óvulo.
B.
Cuando nacen los bebés al verlos se determina su sexo.
C.
Cuando el cromosoma sexual Y fecunda en el óvulo de la mujer.
17. 
¿Qué puede ocasionar la aneuploidía?
A.
Daltonismo.
B.
Albinismo .
C.
Síndrome de Down.
18. 
Es la pérdida de un trozo de cromosomas, los efectos que se producen en el fenotipo están en función de los genes de los genes que se pierden.
A.
Deleción.
B.
Duplicaciones.
C.
Inversión.
19. 
Mutación que altera la estructura de un cromosoma y afectan a más de un gen:
A.
Cromosómica.
B.
Poliploidías.
C.
Aneuploidías.
20. 
¿En qué año se culminó totalmente la primera versión del genoma humano?
A.
2000.
B.
2002.
C.
1984.