Eculizumab
Deficiencia de C1 INH
Edema Angioneurótico Hereditario
Deficiencia del complemento más frecuente
Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
Mutaciones en el gen PIG-A
Deficiencias de C5 a C9
Hemoglubinuria Paroxística Nocturna, Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
Edema angioneurótico hereditario
Mutaciones del factor H
Síndrome de Marchiafava - Micheli
Dolor abdominal, vómito, diarrea, posible obstrucción en la vía respiratoria
Susceptibilidad a infecciones por Neisseria, meningocócicas y otitis media purulenta.
Deficiencia de C2
