enfermedad causada por deficiencia de la enzima galactosa-1-fosfato-uridiltransferasa (GALT).
enfermedad en la que los niveles de glucosa (azúcar) de la sangre están muy altos.
es un trastorno genético que impide que el cuerpo descomponga glucógeno.
tienen su origen en la imposibilidad de metabolizar una sustancia denominada piruvato.
Es una enfermedad en la cual las cadenas largas de moléculas de azúcar (glucosaminoglicanos, antes conocidos como mucopolisacáridos) no se descomponen correctamente y se acumulan en el cuerpo.
Estado patológico que se caracteriza por un exceso o una acumulación excesiva y general de grasa en el cuerpo.
es una afección en la cual el cuerpo no puede descomponer el glucógeno.
Afección crónica que afecta la manera en la que el cuerpo procesa el azúcar en sangre (glucosa).
Enfermedad de Von Gierke
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO
Síndrome de Hunter
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5
GALACTOSEMIA
